使用のための指示:Ascophenumum-P
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活性物質アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール
ATXコードN02BA71アセチルサリチル酸と精神分析薬との併用
薬理学グループ
鎮痛薬非麻酔薬(非ステロイド系抗炎症薬+鎮痛薬非麻薬+精神安定薬)[NSAIDs-サリチル酸誘導体併用]
病理分類(ICD-10)
G43片頭痛
片頭痛、片頭痛、片頭痛片頭痛、偏頭痛、片頭痛、持続性頭痛、ヘミナスネ
K13.7その他の口腔粘膜病変
口腔粘膜のアスピリン焼け、歯医者の歯茎炎症、口腔炎の炎症、放射線療法後の口腔粘膜の炎症、化学療法後の口腔粘膜の炎症、口腔粘膜の炎症、炎症性疾患の炎症口腔粘膜の病気、口腔粘膜の病気、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、びらん性潰瘍性歯周病、口腔粘膜のびらん性潰瘍性病変、口腔粘膜性粘膜、口腔粘膜の潰瘍性病変、口腔粘膜の潰瘍性病変、放射性癲癇、歯科補綴物からの刺激、義歯を用いた口腔粘膜の炎症中括弧、口腔、義歯装着時
M25.5関節の痛み
筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、関節の痛み、関節の痛み、関節炎の痛み、関節炎の痛み症候群、関節炎の慢性炎症性疾患の痛み症候群、関節痛、関節痛、関節痛の痛み症候群、骨関節炎の痛み症候群、変形性関節症の疼痛症候群関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み関節痛、関節リウマチの痛み、慢性変性性骨疾患の痛み、慢性変性性関節疾患の痛み、骨関節痛、関節痛、関節炎の痛み関節リウマチ、関節痛症候群、関節痛、リウマチ痛、リウマチ性疼痛
M79.1筋痛
筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の疼痛筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛
M79.2未知の神経学および神経炎
神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経性の重度の痛み、慢性の神経炎、本態性の神経痛
N94.6月経困難症
月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、痛みを伴う月経不順、腹痛、アルゴメリア、痛みの平滑筋痙攣、平滑筋の痛みの痙攣(腎臓および胆道疝痛、腸のけいれん、月経困難症) (腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症)、Disalgomenoreya、月経困難症、(月経困難症、月経異常、月経異常、月経障害、月経困難症、月経周期の違反、月経不順、Prolaktinzavisimoe月経障害、月経不順症候群、内臓の平滑筋の痛み痙攣、痙攣性月経困難症、原発性脱髄疾患
R50発疹が知られていない
悪性温熱、悪性高熱
R51頭痛
頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、
R52.2その他の一定の痛み
痛み症候群、リウマチ起源、脊椎病変部の痛み、鎮痛剤、火傷の痛み、痛み症候群弱または中等度、術後痛み、中等度から重度の痛み、中程度または弱く発現する疼痛症候群、中程度から重度の痛み、耳炎、神経因性疼痛、神経因性疼痛
組成
タブレット1テーブル。
活性物質:
アセチルサリチル酸200 mg
パラセタモール200 mg
カフェイン40 mg
補助物質:ジャガイモデンプン; ポビドン(PVP低分子量医療); ステアリン酸; タルク; ステアリン酸カルシウム; シリコーンエマルションΚέ-10-12; ワセリンオイルVGM-30M
剤形の説明
白色または白色の錠剤で、クリーム色またはピンク色の色調、扁平な円筒形の面、および臭いのないまたはかすかな臭いのあるリスク。 大理石は許可されています。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛、精神刺激。
薬力学
Ascophenumum-P - 併用薬。その効果は、その組成物を構成する成分によって決定される。
アセチルサリチル酸は、PGの合成を調節するCOX-1および-2の抑制に関連する鎮痛、解熱、抗炎症効果を有する。 血小板の凝集を阻害する。
カフェインは、脊髄の反射興奮性を高め、呼吸器および血管運動の中心を興奮させ、骨格筋、脳、心臓、腎臓の血管を拡張し、血小板凝集を減少させる。 眠気、疲労感を軽減し、精神的および肉体的能力を高める。
パラセタモールは解熱鎮痛作用を有する。
適応症
成人の中程度または不良発現の疼痛症候群(頭痛、歯痛、神経痛、筋肉痛、胸部神経炎症候群、腰痛、関節痛、狼瘡、片頭痛);
15歳以上の成人および小児における風邪および他の感染性および炎症性疾患を伴う発熱の減少。
禁忌
アセチルサリチル酸または他のNSAIDまたはキサンチンに対する過敏症;
薬物の他の成分に対する過敏症;
胃腸管のびらん性および潰瘍性病変(悪化の段階で)、胃腸出血;
肝臓や腎臓の著しい違反;
アセチルサリチル酸、サリチル酸塩および他のNSAIDの使用によって誘導される喘息;
(フォン・ウィルブラント病、血友病、毛細血管拡張症、低プロトロンビン血症、血小板減少、血小板減少性紫斑病);
大動脈解離性大動脈瘤;
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;
門脈血圧、ビタミンK欠乏;
興奮性、睡眠障害、不安障害(広場恐怖症、パニック障害);
有機性疾患SSS(急性心筋梗塞、冠状動脈性心疾患の重度の経過、動脈性高血圧)、発作性頻拍、頻繁な心室期外収縮;
緑内障;
出血に伴う外科的介入;
15歳までの子供の年齢。
慎重に:高尿酸血症、尿路結石症、痛風、消化性潰瘍および/または十二指腸潰瘍(異常時)、重度の心不全。
妊娠および泌乳
IおよびIII期の妊娠中の禁忌は、妊娠第2期では、母親の期待される利益が胎児への潜在的なリスクを超えない場合に限り、推奨用量での一回摂取が可能です。
授乳中に薬剤を使用する必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。
副作用
食欲不振、吐き気、嘔吐、胃痛、下痢、消化管のびらん性潰瘍性病変、胃腸出血、肝臓および/または腎不全、血圧上昇、頻脈が挙げられる。
アレルギー反応:皮膚発疹、Quinckeの浮腫、気管支痙攣。
めまい、頭痛、視覚障害、耳鳴り、血小板凝集の減少、低凝固症、出血性症候群(鼻出血、出血性歯肉、紫斑病など)、乳頭壊死による腎障害; 難聴; スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死(ライエル症候群)、子供のライ症候群(神経系と精神の代謝性アシドーシス障害、嘔吐、肝機能障害)が含まれる。
インタラクション
ヘパリン、間接抗凝固剤、レセルピン、ステロイドホルモン、血糖降下剤の作用を強化します。 尿酸排泄を促進する抗スピロノラクトン、フロセミド、抗高血圧薬、抗関節炎薬の有効性を低下させます。
SCS、スルホニル尿素、メトトレキセート、非麻薬性鎮痛薬およびNSAIDの副作用を増加させる。
バルビツール酸、抗てんかん薬、ジドブジン、リファンピシン、アルコール含有飲料との併用は避けてください(肝毒性のリスクが高くなります)。
パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコール除去の時間は5倍に増加する。
カフェインはエルゴタミンの吸収を促進する。
サリチルアミド、およびミクロソーム酸化の他の刺激物質は、肝機能に影響を及ぼすパラセタモールの有害な代謝産物の形成に寄与する。
メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を促進する。 反復入院で、パラセタモールは抗凝固剤(ジクマリン誘導体)の効果を高めることができる。
投与と投与
内側、食後。 1-2のテーブル。 1日2〜3回。 最大一日量は6錠です。 投与間隔は少なくとも4時間でなければならない。
GITの刺激作用を軽減するには、食事後に飲んで、水、ミルク、アルカリミネラルウォーターで洗い流す必要があります。
腎臓や肝臓の機能に違反がある場合は、6時間以上の休憩が必要です。
麻酔薬として処方されている場合は5日以上、解熱剤の場合は3日以上かかることはありません。 他の投薬量およびレジメンは、医師によって処方される。
過剰摂取
症状:悪心、嘔吐、胃痛、発汗、薄い皮膚、頻脈。 軽い中毒 - 耳に鳴り響く。 重度の中毒 - 眠気、虚脱、痙攣、気管支痙攣、息切れ、無尿症、出血。 中毒が激化するにつれて、進行性の呼吸の麻痺および酸化的リン酸化の解離が呼吸性アシドーシスを引き起こす。 中毒が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けるべきです。
治療:胃洗浄、吸着剤の選定(活性炭)。
特別な指示
薬物の継続的な使用により、末梢血および肝臓の機能状態の制御が必要である。 アセチルサリチル酸は抗凝集作用を有するため、手術を受ける場合には、事前に薬剤の服用について医師に警告しなければならない。
低用量のアセチルサリチル酸は、尿酸の排泄を減少させる。 これは場合によっては痛風発作を誘発する可能性があります。
治療中は、アルコール含有飲料(胃腸出血のリスクが高い)の使用を中止する必要があります。
アセチルサリチル酸は催奇形性効果を有する:妊娠の第1三半期に適用されると、奇形 - 上口蓋の裂け目; (PG合成の阻害)、胎児の動脈管閉鎖を引き起こし、肺循環の血管の過形成および高血圧の原因となる。
アセチルサリチル酸は母乳中に排泄され、血小板の機能に違反するために小児の出血の危険性が増大する。
18歳未満の人は、ライ症候群(脳症および急性脂肪肝ジストロフィー)の発症の危険性があるため、ウィルス感染による急性呼吸器感染症の15歳未満の小児の麻酔薬として処方されていません肝不全の急性発症を伴う)。
問題の形式
丸薬。 10タブ。 連続したセルフリーまたはセルパックでは、1枚、2枚または3枚のコンターセルの包装材を段ボールのパックに使用します。 隣接セルまたはセルのないセルは、グループパッケージに入れられます。