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DR. DOPING

ドーピング場博士

Oftaquix点眼液0.5%5ml

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OftaquixOftakvicsOftakwix点眼剤は、有効成分が病原性微生物の様々なグループに抗菌効果を有するレボフロキサシンである眼用剤である。この薬剤は、レボフロキサシン微生物に対して感受性である眼感染の治療に使用される。

フルオロキノロン類の抗菌薬。

レボフロキサシンは、ロキサシンのラセミ体薬物物質のL-異性体である。オフロキサシンの抗菌活性は、主にL-異性体に関連する。レボフロキサシンはDNA-ジャイレースおよびトポイソメラーゼIVをブロックし、DNAギャップのスーパーコイルおよび架橋を破壊し、DNA合成を抑制し、細胞質、細胞壁および膜に深い形態変化を引き起こす。

グラム陰性菌に対して有効である:Branchamella(Moraxella)cataralis、Haemophilus influenzae、Neisseria gonorrhoeae、Pseudomonas aeruginosa;グラム陽性好気性菌:Staphyloccocus aureus、Streptococcus pneumoniae、Streptococcus pyogenes。

薬物動態

眼に点眼した後、レボフロキサシンは涙液膜によく保存されています。健康なボランティアの研究では、局所適用後4時間および6時間で測定した涙膜中のレボフロキサシンの平均濃度は、それぞれ17.0μg/ mlおよび6.6μg/ mlであることが示された。6人の被験者のうち5人において、レボフロキサシンの濃度は2μg/ ml以上であり、点眼4時間後に高かった。6人の被験者のうち4人において、この濃度は、点滴注入の6時間後に保存された。

房水中の点眼剤Oftakwixの適用におけるレボフロキサシンの平均濃度は、オフロキサシンの平均濃度(それぞれ1139.9717.1ng / mlおよび621.7368.7ng / ml)を上回る統計学的に有意である(p = 0.0008)。適用後1時間後の血漿中のレボフロキサシンの平均濃度は、0.86ng / ml〜2.05ng / mlである。

血漿中のCmaxレボフロキサシン(2.25ng / mlに等しい)は、2時間毎の薬物の2日後の4日目に1日当たり8回まで検出された。15日目に達成されたレボフロキサシンのCmaxは、標準用量のレボフロキサシン摂取後に示された濃度より1000倍以上低かった。

適応症:

  • 1歳以上の患者の眼の表在性細菌感染の治療。
  • 眼の手術およびレーザー手術後の合併症の予防。

禁忌:

  • Oftakwixの成分のいずれか、または他のキノロン類に対する過敏症。
  • 妊娠と授乳に禁忌。

特別な指示:

  • 眼科用点眼剤、5mg / mlは、結膜下に投与することはできず、眼のカメラを直接前方に送ることはできない。
  • 他の眼科用薬剤を同時に使用する場合、点滴間の間隔は少なくとも15分でなければならない。
  • 水滴中に塩化ベンザルコニウムが存在するため、親水性(ソフト)コンタクトレンズを着用している間には、使用しないでください。
  • ドロッパーと溶液の先端の汚染を避けるために、ドロッパーの先端は眼周囲のまぶたや組織に触れてはいけません。

副作用:

しばしば(1〜10%):目の灼熱感、視力低下、粘液線の出現。

(0.1-1%)眼瞼炎、結膜炎、結膜上の乳頭捻挫、眼瞼の浮腫、眼のかゆみ、眼の痛み、結膜充血、結膜小胞、ドライアイ症候群、まぶたの瞼、目の炎症、接触性皮膚炎、光恐怖症およびアレルギー反応。

その他:臨床試験中 - 頭痛、うつ病

過剰摂取:

1滴の点眼剤に含まれるレボフロキサシンの総量は、偶発的な摂取後でさえ毒性反応を引き起こすには低すぎます。過量の点眼薬Oftakwix(5mg / ml)を局所投与した後、目を室温で清潔な水道水ですすいでください。

提案した使用:

罹患した目の局所的に。

最初の2日間の覚醒期間中に1日に8回、次に3日から5日間、1日に4回、罹患した眼に1〜2滴(a)治療期間は医師により決定され、通常は5日間である。

パッケージング:

  • オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ:

  • 直射日光を避けて保管してください。
  • 子供たちに縛られないようにしてください。
  • 乾燥した場所に室温で保管してください。
  • 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。

 

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