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活性物質ジアセレイン
ATX M01AX21ジアセレイン
薬理学グループ
非ステロイド性および他の抗炎症薬を含む他の非麻薬性鎮痛薬
病理分類(ICD-10)
M19.9無制限の関節症
変形性関節症、骨関節炎、大関節の関節症、骨関節炎の疼痛症候群、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、変形性関節症、変形性関節症、変形性関節症急性期の変形性関節症、大関節の変形性関節症、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷後の変形性関節症、リウマチ性変形性関節症、脊椎関節症、慢性変形性関節症
組成
カプセル1杯。
活性物質:
ジアセレイン50 mg
補助物質:ラクトース一水和物-188mg; ポビドン-5mg; クロスカルメロースナトリウム-4mg; ラウリル硫酸ナトリウム-1mg; ステアリン酸マグネシウム0.5mg; 二酸化ケイ素コロイド - 0.5mg
硬質ゼラチンカプセル(本体):ゼラチン - 12,3959mg; 水2.175mg; ダイヤモンドブルーの色0.1035mg; 二酸化チタン - 0.1463mg; 染料フロキシンB - 0.0173mg; メチルパラヒドロキシベンゾエート0.12mg; プロピルパラヒドロキシベンゾエート0.03mg; ラウリル硫酸ナトリウム0.012 mg
硬ゼラチンカプセル(蓋):ゼラチン-20,0085mg; 水3.48mg; ダイヤモンドブルーの色 - 0,0045mg; 二酸化チタン - 0.234mg; 染料キノリンイエロー - 0.009mg; 染料フロキシンB - 0.0048mg; メチルパラヒドロキシベンゾエート0.192mg; プロピルパラヒドロキシベンゾエート0.048mg; ラウリル硫酸ナトリウム0.192 mg
剤形の説明
ハードゼラチンカプセル番号2は、灰色の本体と青色のふたからなる「Micro / Micro」と書かれています。
カプセルの内容物:黄色の顆粒状の粉末。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症。
薬力学
ジアセレインはIL-1の合成および活性を阻害し、IL-1は骨関節炎における軟骨の炎症、分解およびその後の破壊の発生に重要な役割を果たす。 ジアセレインはまた、軟骨組織の損傷過程に関与するメタロプロテイナーゼ(コラゲナーゼ)の形成を遅らせる。 長期間使用すると、ジアセレインはプロテオグリカンの合成を刺激し、PGの合成に影響を与えません。
薬物動態
経口投与後、ジアセレインは消化管から急速に吸収され、完全に脱アセチル化されてレインになる。 薬物と食物の同時摂取はバイオアベイラビリティを25%増加させる。 血漿中のCmaxレインは、144分後に達成される。 プラズマからのT1 / 2は255分である。 レインとアルブミンとの結合はほぼ100%である。 1回の入院でCmaxが50mgに達すると、Cmaxは3.15mg / lに達する。 薬物の反復投与では、Cmaxは薬物の累積に関連して増加する。 レインは、腎臓によって変わらず(20%)、グルクロニド(60%)および硫酸塩(20%)の形で排泄される。 棘は胎盤障壁およびBBBに浸透する。
表示
原発性および続発性変形性関節症。
禁忌
薬物成分の個々の不耐性またはアントラキノン薬物(例えば、下剤)に対する高感度;
重度の肝臓または腎不全;
腸閉塞;
炎症性腸疾患;
乳糖不耐症;
ラクターゼの欠損;
グルコース - ガラクトース吸収不良;
妊娠;
泌乳期間;
子供の年齢(18歳未満)。
慎重に:下部腸の炎症を有する患者 - 特別な場合のみ。
副作用
薬物の成分に対する過敏症が様々な程度のアレルギー反応である可能性がある場合、発疹、かゆみ。
消化器系では、薬物を摂取する初期に、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛が一時的に起こることがあります。 この場合、線量は1桁に減らす必要があります。 一日に。
黄色から茶色(pHに依存する)から薬物の投与量の減少(回収)を必要としない強い尿の着色が現れることがある。
インタラクション
腸内容物(例えば、大量のセルロース)の一貫性に影響を及ぼす薬物または製品と一緒に関節炎術師を服用することは推奨されない。
制酸薬は薬物の吸収を減少させる。
腸内微生物叢に影響を与える抗生物質または化学療法薬との同時投与により、腸からの有害事象の頻度が増加する可能性がある。
投与と投与
内部、食後(全体的に、噛むことなく、水で洗う)。
標準用量は1匹です。 1日2回(朝と夕方)。 治療の効果は2〜4週間で期待される。 この関節症治療薬は、長期間、または4カ月以上持続するコースによって連続的に適用される。治療コース間の休憩の長さは、医師によって設定される。
過剰摂取
症状:下痢、衰弱の可能性があります。 過量または偶発的な投薬の場合、子供は医者に相談すべきである。
治療:症候性。
特別な指示
治療期間(達成された結果に応じて)を延長することができます。
治療効果の発現に先立つ期間において、関節麻酔薬は、非麻薬性鎮痛薬および他のNSAIDと同時に採取することができる。
使用上の注意。 血中濃度、肝臓酵素の活性、尿の定期的なモニタリングが必要です。 腎機能が悪化した場合、医師は用量を減らすか、それをキャンセルするかを決定する必要があります。
車両や機構を運転する能力に影響する。 この薬物は、精神運動反応の注意力とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動によって、自動車の運転や雇用に影響を与えません。
問題の形式
カプセル、50mg。 10匹分 アルミニウムストリップまたはアルミニウム/アルミニウムブリスター; 1枚、3枚、または10枚のストリップまたはブリスターをボール紙のパックに入れます。
薬局からの休暇の条件
処方せん。
保管条件
乾燥した暗所で、30℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。