使用のための指示：Arthrofon

剤形：トローチ剤

ATX

L03免疫賦活剤

薬理学的グループ：

抗炎症剤; 免疫調節剤[非ステロイド系抗炎症薬を含むその他の非麻薬性鎮痛薬]

抗炎症剤; 免疫調節剤[その他の免疫調節剤]

病因分類（ICD-10）は、

K51潰瘍性大腸炎：急性潰瘍性大腸炎 ; 潰瘍性大腸炎; 潰瘍性壊死性大腸炎; 潰瘍性大腸炎 - 出血性非特異的; 潰瘍性大腸炎および栄養性大腸炎; 特発性潰瘍性大腸炎; 潰瘍性非大腸炎; 非特異的潰瘍性大腸炎; 潰瘍性大腸炎; 出血性の化膿性直腸炎; 潰瘍性大腸炎 - 出血性

M06.9未指定の関節リウマチ：慢性関節リウマチ; リウマチ性疾患における疼痛症候群; 関節リウマチの痛み; 関節リウマチにおける炎症; リウマチ性関節炎の変性型; 子供の関節リウマチ; 関節リウマチの悪化; 急性関節リウマチ; リウマチ性関節炎; リウマチ性多発性関節炎; 関節リウマチ; リウマチ性多発性関節炎; 関節リウマチ; 関節リウマチ; アクティブコースの関節リウマチ; リウマチ性関節炎; リウマチ様多発性関節炎; 急性リウマチ性関節炎; 急性リウマチ

M19.9無関心症：変形性関節症のブラシの変化; 変形性関節症; 大きな関節の関節炎; 変形性関節症における疼痛症候群; 筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群; 筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群; 変形性関節症; 変形性関節症; 関節の変形性関節症を変形させる; 急性期の変形性関節症; 大きな関節の変形性関節症; 変形性関節症を伴う急性疼痛症候群; 外傷後の変形性関節症; リウマチ性変形性関節症; 脊椎関節症; 慢性変形性関節症

M25.9関節疾患、不特定：関節症 ; 関節の病気; 関節の腫れ; 関節症症候群; 捻挫時の介入後の浮腫

M47脊椎症：脊椎関節症; 脊椎関節症; 脊柱の病気; 脊椎症

組成

再吸収錠剤1錠。

活性物質：ヒトTNF-αに対する抗体は、親和的に精製* 0.003 g

補助物質：ラクトース一水和物（ラクトース） - 0.267g; MCC-0.03g; ステアリン酸マグネシウム - 0.003g

*一水和物は、活性物質の活性形態の10-15ng / g以下の含量を有する水 - アルコール混合物の形態でラクトースに適用される

剤形の説明

錠剤は、平らで円筒状であり、危険性と面取りがあり、白からほぼ白までである。 リスクのある側はMATTHIA MEDICA、もう一方はARTHROFONと表記されています。

薬理学的効果

作用様式 - 抗炎症性。

薬力学

慢性関節リウマチ、変形性関節症、骨軟骨症、背痛などの内因性TNF-αの産生および機能的活性を調節することが実験的および臨床的に証明されている。 非特異的潰瘍性大腸炎（NUC）。 抗炎症および鎮痛作用を有する。 多数の前炎症性サイトカインの産生を減少させることにより、炎症性メディエーターは、関節およびNNCの炎症性変性疾患における組織および標的器官の炎症性病変の進行を予防する。

薬物動態

現代の物理化学的分析法（気液クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、クロマトグラフィー - 質量分析法）の感度は、生物学的液体、器官および組織中の超微量の抗体の含有量を推定することができず、薬Arthrofoonの薬物動態を研究することは技術的に不可能です。

薬Arthrofonの表示

慢性関節リウマチ、骨関節症（脊椎関節症を含む）および他の関節疾患（寛解期間中、複雑な治療（NSAIDsを有する）の一環として、悪化する間に単独療法の一部として薬物を使用することが可能である。

軽度および中等度の重篤な非特異性潰瘍性大腸炎。

禁忌

薬物の成分に対する個々の感受性の増加;

18歳未満の小児および青年（臨床経験の不足のため）。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠中の女性および泌乳中のArthrofoonの使用の安全性は研究されていない。 必要に応じて、薬を摂取する際にリスク/便益比を考慮する必要があります。

副作用

薬物の成分に対する個々の感受性の増加の可能性のある反応。

インタラクション

他の薬剤との不適合の事件はこれまで登録されていない。 薬物とNSAIDsの可能な組合せ。

投与と投与

食事の中ではなく、中に。 一度に - 2つのテーブル。 （完全に溶解するまで口に入れてください）。 この薬は1日2回、夕方および午前（就寝前および就寝後）に服用するべきである。

関節リウマチ、変形性関節症（脊椎関節症を含む）および他の関節疾患。 推奨薬の服用期間は最長6ヶ月です。 治療の最初の2〜4週間に重度の痛みがある場合、複合治療の一環として、1日4回まで服用することが推奨されています。 状態が改善すると、徐々に2テーブルの受信に行く。 1日2回。

NNC。 推奨薬の服用期間は最長6ヶ月です。 治療の最初の2〜4週間における病気の悪化（腹痛、下痢）で、薬剤は1日4回まで服用することが推奨される。 状態が改善するときは、徐々に2錠服用に切り替える必要があります。 1日2回。

過剰摂取

偶発的な過剰摂取の場合、処方物に含まれる賦形剤による消化不良事象が可能である。

特別な指示

治療開始後3〜5日目に、疼痛症候群または薬物療法レジメンの変化を必要としない炎症の局所症状の発現が一時的に増加することがある。 一部の症例では、疼痛症候群または局所炎症の徴候が顕著に増加するため、一時的に1-2錠/日に減らす必要があります。 薬物の組成にはラクトースが含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコース吸収不良症候群またはガラクトース、または先天性ラクターゼ不全の患者を指名することは推奨されません。

車両や潜在的に危険なメカニズムを駆動する能力に与える影響。 影響を与えません。

リリースフォーム

ロゼンジ。 20錠分。 PVCフィルムとアルミニウム箔で作られた平らなセルパッケージングで。 1つ、2つまたは5つの等角四角形は、段ボールのパックに入れられます。

メーカー

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "。ロシア、モスクワ

薬局の供給条件

レシピなし。

薬Arthrofonの保管条件

25℃以下の温度では、元の包装に入れてください。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Arthrofonの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。