使用のための指示：Bestim

投与形態：筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物; 筋肉内投与のための溶液; 物質粉末

活性物質：ガンマ-D-グルタミル-L-トリプトファナム

ATX

L03AXその他の免疫賦活剤

薬理学的グループ：

他の免疫調節剤

病因分類（ICD-10）は、

A16.9細菌学的または組織学的な確認なしに不特定の部位の呼吸器官の結核：結核における溶血; 結核で咳をする。 結核の胸水

A41.9不特定の敗血症：敗血症性疾患; 敗血症/菌血症; 毒性感染ショック; エンドトキシンショック; 細菌性敗血症; 重度の病気の細菌感染; 一般化された感染症; 全身性全身感染症;感染は一般化された。 創傷敗血症; 敗血症; 敗血性毒性合併症; 敗血症; 腐敗病; 敗血症性ショック; 敗血症状態; 敗血症ショック

A74.9クラミジア感染、不特定：クラミジア感染; 合併症のないクラミジア; クラミジア症; クラミジア感染; クラミジア感染; 外来性クラミジア; クラミジア

B19ウイルス性肝炎、不特定：肝炎のない貧血; ウイルス性肝炎; 子供のウイルス性肝炎; 肝臓の感染; 急性肝炎

D84.8他の特定された免疫不全障害：タンパク質の損失による免疫不全 ; 免疫不全状態は二次的である。 免疫不全はタンパク質損失を伴う。 二次免疫不全; 二次的免疫不全状態;二次的免疫不全状態; 二次的免疫不全; 免疫不全を獲得した。 二次免疫不全症候群; 二次的免疫不全; 免疫不全状態は一次状態

Z54.0外科的介入後の回復期間：脳神経外科手術後の状態; 胆石の除去後の状態; 手術後の状態; 外科的介入後の回復期; 操作後の回復期間。 外科手術介入後のリハビリ期間; 手術後のリハビリ期間; 手術後の再建; 外科的介入後の再建; 術後の回復期。 目の前の手術後の回復期間; 痔核切除後の期間; 術後期間; 術後リハビリ期間; 傷害後のリハビリ期間

組成

筋肉内注射用溶液のための凍結乾燥物1アンプ。

活性物質：Bestim®（γ-D-グルタミル - トリプトファンナトリウム）100μg

補助物質：塩化ナトリウム - 1 mg; マンニトール9 mg

剤形の説明

臭いのない白い粉末または多孔質の塊。

薬理学的効果

作用様式 - 免疫調節。

薬力学

ガンマ-D-グルタミル - トリプトファンナトリウムは、免疫刺激作用を有するジペプチドである。 細胞性免疫および体液性免疫を刺激する。 抗菌性と抗ウイルス性が向上します。薬理学的作用は、Tリンパ球前駆体の増加した分化および増殖、IL-2産生の刺激、IL-2受容体およびT細胞分化マーカーの発現増加、免疫調節指数の回復によって決定される。 二次免疫不全を伴う疾患の複雑な治療におけるBESTIM（登録商標）製剤の使用は、その有効性を有意に改善する。 薬物は、細胞性免疫の欠如を伴うウィルス性疾患の複合療法に含まれる場合に有効である。

薬物動態

体内の薬物の分布は、細胞外水相によって制限される。 薬物は全身循環から急速に排泄される。循環の平均時間は10〜11分である。 排泄速度は、25-30ml / kg /分という高いクリアランスを特徴とする。 身体から、薬物は尿および糞便を伴う代謝産物の形態で排泄される。

Bestimの表示

成人では、以下の疾患および状態の複雑な治療において：

敗血症および敗血症 - 破壊的プロセスの背景に深刻な外傷の後に発症する二次的な免疫不全状態;

広範な外科的介入の後。

アネルギー現象を伴う慢性敗血症状態;

感染症（ウイルス性肝炎、結核、クラミジア）。

禁忌

薬物に対する個々の不耐性;

アレルギー性疾患および自己免疫性疾患（蕁麻疹、クインクケの浮腫、ライエル症候群、全身性結合組織疾患）;

妊娠;

泌乳期間;

小児期。

副作用

場合によっては、吐き気やめまいが起こることがあります。 マニュアルに記載されている副作用のいずれかが悪化した場合、または患者が指示に記載されていない副作用を発見した場合は、医師にご連絡ください。

投与と投与

IM、注射用水1mlあたり100mcg、毎日1日1回。 治療の過程 - 5回の注射。

過剰摂取

今日まで、臨床症状を伴う過剰摂取の症例はない。 しかし、いずれの薬剤の過量投与と同様に、重要な器官の機能および患者の状態の定期的監視を監視しながら対症療法を実施すべきである。

特別な指示

めまいの可能性を考えれば、車両を運転し、精密な仕組みで作業するときは注意が必要です。

リリースフォーム

筋肉注射用溶液の調製のための凍結乾燥物。 無色ガラスのバイアル中で100mcg。 5アンペア。 カセットコンターパック。 1カセット輪郭メッシュ包装は、段ボールのパックに入れられる。

メーカー

（FSUE "GosNIIII OCHB"、ロシアのFMBA）の連邦州ユニタリーエンタープライズ "高純度生物製剤の州立研究所"である。

薬局の供給条件

処方せん。

薬Bestimの保管条件

暗所で2〜10℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Bestimの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。