使用のための指示：Anatoxinum tetanicum purificatum adsorptum fluidum

投与形態：注射用懸濁液; 皮下懸濁液

活性物質：アナトキシム・テトラニカム

ATX

J06AA02破傷風トキソイド

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

Z23.5破傷風単独に対する免疫化の必要性

組成および放出形態

製剤の接種量1回分（0.5ml）は破傷風トキソイド10単位の結合（EC）を含有する。 吸着剤 - 水酸化アルミニウム（0.25-0.55mg / ml）、防腐剤 - ミルジオール（0.05mg / ml）。 パッケージ中に1ml（2回接種）のアンプル10個。

特性

AC-アナトキシンは、水酸化アルミニウムゲル上に吸着された精製破傷風トキソイドからなる。 調製物は、黄色がかった白色の懸濁液であり、透明上清に立てたときに分離し、振盪すると完全に分解するゆるい沈殿物である。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

破傷風に対する免疫を形成する。

薬物Anatoxinum tetanicum purificatumの吸着流体の表示

破傷風（計画および緊急予防）

禁忌

急性感染症（回復後2〜4週間以内）、慢性疾患の悪化、妊娠。

副作用

まれに：発熱、衰弱、接種の場所での優しさ、充血、腫れ、アレルギー反応、アレルギー性疾患の悪化。

投与と投与

SC、0.5mlの単回投与で肩甲下領域に投与した。 ワクチン接種の全過程は、30〜40日の間隔をおいたそれぞれ0.5mlの2回のワクチン接種と、同じ用量の6〜12ヶ月の追加免疫からなる。 その後の再置換は、0.5mlの単回用量で10年毎に実施される。

予防措置

導入後、30分間ワクチン接種を観察する必要があります（アレルギー反応を発症する可能性があります）。 この製剤は、変化する物理的性質（濁り、強烈な染色、非破壊フレークの存在）、有効期限の切れ、不適切な保存を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。

薬剤Anatoxinum tetanicum purificatumの吸収条件の保存条件

乾燥した暗い場所で、4〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Anatoxinum tetanicum purificatum吸着流体の貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。