使用のための指示：Anafranil SR

剤形：錠剤

活性物質：クロミプラミン*

ATX

N06AA04クロミプラミン

薬理学的グループ：

抗うつ薬[抗うつ薬]

組成および放出形態

延長作用コーティングで被覆された錠剤。

クロミプラミン塩酸塩75mg

補助物質：リン酸水素カルシウム二水和物; ポリアクリレート分散液30％; ステアリン酸カルシウム; 二酸化ケイ素コロイド状無水物; ヒドロキシプロピルセルロース; タルク; 二酸化チタン; ポリオキシル40-硬化ヒマシ油; 酸化鉄赤

ブリスターでは10匹です。 段ボール1または2ブリスターのパックで。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

投与と投与

内部、嚥下全体、分裂ではなく、咀嚼。

治療の開始前に、低カリウム血症をなくすべきである。

投与レジメンおよび薬物の使用方法は、患者の状態を考慮して個別に設定される。 治療の目標は、可能な限り低い用量の薬物を使用し、それらを慎重に増加させるときに最適な効果を達成することである。 高齢者の患者および若年者では、一般的に中等度群よりもAnafranil（登録商標）CP薬に敏感である服用者には注意が必要である。

うつ病、強迫性症候群および恐怖症

最初の1日量は75mgである。 1日に2回、または1日に1回（好ましくは、夕方に）、Anafranil（登録商標）CP 75mgを処方する。 次いで、治療の第1週の間、用量は、数日ごと（忍容性に応じて）毎日25mgずつ、100-150mgの1日用量まで徐々に増加させる。 重度の症例では、1日用量を最大250mgまで増やすことができます。 改善が達成された後、患者を50〜100mgの維持用量（製剤Anafranil（登録商標）CPの表1または製剤Anafranil（登録商標）2〜4錠）に移す。

パニック発作、広場恐怖症

治療開始時に、10mg /日の用量でAnafranil（登録商標）を処方する。 その後、忍容性に応じて、所望の効果が達成されるまで、Anafranil（登録商標）の用量を増加させる。 毎日の投与量は大きく異なり、25〜100mgの範囲であり得る。 必要に応じて、150mg /日まで増量することが可能です。 少なくとも6ヶ月間は中止しないようにし、この間に維持用量を徐々に減らすことを推奨します。

ナルコレプシーに伴うカタレジ

毎日の投与量は25〜75mgである。

慢性疼痛症候群

投薬レジメンは個別に設定される。 毎日の投与量はかなり異なり、10〜150mgの範囲であり得る。 この場合、鎮痛薬の併用とその使用を減らす可能性が考慮されるべきである。

高齢者の患者。 治療開始時に、10mg /日の用量でAnafranil（登録商標）を処方する。 その後、徐々に約10日間、毎日の投与量を最適なレベル、すなわち30〜50mgに上昇させる。

子供と十代

強迫神経症

治療薬Anafranil®の予約を開始します。 初回用量は25mg /日である。 最初の2週間の間、忍容性を考慮に入れて、用量を徐々に増加させて、1日用量を100mgまたは3mg / kgのいずれか少ない用量にする。 次の数週間にわたって、用量は徐々に200mgまたは3mg / kgのいずれか低い方の1日用量に増加する。

夜間尿路

5〜8歳の小児に対する最初のAnafranil（登録商標）の1日用量は20〜30mgであり、 9-12歳の小児 - 25-50 mg; 12歳以上の子供 - 25-75 mg。 高用量の使用は、治療の1週間後に臨床効果が全くない患者に対して適応される。 通常、薬の1日の全量は夕食後の1回のセッションで処方されますが、夜の早い時間に不随意排尿が記録されている場合、Anafranil®の投与量の一部は早期に16時間で処方されます。 所望の効果を達成した後、治療を1〜3ヶ月間継続し、徐々に薬剤Anafranil（登録商標）の用量を減少させるべきである。

アナフラニルSRの保存条件

30℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

アナフラニルSRの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。