使用のための指示：Alprox

剤形：錠剤

活性物質：アルプラゾラム*

ATX

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的グループ：

不安緩解薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F41他の不安障害：不安状態; 不安; 慢性警報; 不安感。 不安な仮説状態。 アラームを停止します。 非精神病性不安障害

組成および放出形態

1錠剤はアルプラゾラム0.25,0.5または1mgを含み; ブリスター10個入り、ブリスター3個入り、またはペットボトル100個入り、箱1個入り。

薬理学的効果

行動様式 - 抗けいれん薬、抗不安薬、筋弛緩薬、睡眠薬。

これは、GABAの中心的効果を増強し、ベンゾジアゼピン受容体と相互作用し、GABA受容体の媒介物質に対する感受性を増加させる。

薬物動態

迅速に吸収され、Cmaxは1〜2時間後に測定される。 T1 / 2 - 12〜15時間。 頻繁に繰り返すと累積されます。

Alproxの適応

うつ病、パニック障害、不安および不安障害（うつ病を含む）の撤退。

禁忌

緑内障の急性発作、重度の呼吸不全、「夜間睡眠時無呼吸」症候群、重症筋無力症、妊娠、子ども時代のいずれかである。

副作用

頭痛、めまい、眠気、抑止、注意障害、疲労、混乱、口渇、複視、筋力低下、運動不足、不十分な行動、不安、激越、過敏性、幻覚、

インタラクション

この効果は、中枢神経系であるアルコールを低下させる薬物によって増強される。 シメチジンは排泄を延長する。

投与と投与

体内では、就寝前に最初に服用した量。 パニック障害では、0.25-0.5mgを1日3回投与し、4〜12週間に徐々に用量を増やして（3〜4日で1mg以下）、最大で4〜6mg /日にする。うつ病および不安障害 - 3回0.5mg（1日4mgまで） - 最大。 高齢患者 - 0.25mgを1日2回、徐々に増加させ、1日4mgまで（分割投与）。

過剰摂取

症状：眠気、混乱、調整障害、反射低下、昏睡。

治療：特定の解毒薬はなく、胃洗浄と維持療法が推奨されています。

予防措置

入院は徐々に投与を中断し、ゆっくりと投与量を減らすべきです：急激な離脱は禁断症状（不安と恐怖）を伴います。 注意を払って、車両のメカニズムや運転手と働く人々を任命する（反応速度を遅くし、注意の集中を減らす）。 アルコールを飲むのは避けてください。 授乳中の母親は、治療期間中は母乳育児をやめるべきです。

薬物の貯蔵条件Alprox

乾燥した場所で、室温で。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の有効期間Alprox

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。