使用のための指示：アルプラゾラム

剤形：物質 - 粉末; 錠剤

活性物質：アルプラゾラム*

ATX

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的グループ：

抗不安薬（精神安定薬）[抗不安薬]

nosological分類（ICD-10）は、

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]：パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F41.9不安障害：不安症候群を伴う神経障害; 重度の不安; 神経様の症候学; 神経様疾患; 神経様の状態; 不安症状を伴う神経症; 神経症は不安感を伴う。 急性状況およびストレス不安; 不安の急性発作; 重度の不安; 状況不安障害; 不安の状態。 不安と妄想の要素; アラーム状態。 不安; 不安障害; 不安症候群; 不安感。 アラーム条件。 慢性神経性不安; Susto;不安と不安の優位性を伴う精神障害; 神経性及び神経症様の状態における不安障害; 不安な神経症; 不安と妄想状態。 急性状況ストレス警報; 不安の要素を伴ううつ状態

F48.9不特定の神経障害：神経症; 二次性神経症状; その他の神経症状; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 遅延を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 遅延を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症を伴う神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害; 神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的ストレス

組成

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質：アルプラゾラム0.25 / 1mg

補助物質：ラクトース一水和物（砂糖ミルク） - 91,95 / 137,4mg; ジャガイモデンプン-5 / 7.5mg; ポビドン低分子量（PVP低分子量医学12600±2700）-1.8 / 2.6mg; ステアリン酸マグネシウム一水和物（ステアリン酸マグネシウム） - 1 / 1.5mg

薬理学的効果

行動様式 - 不安症。

投与と投与

内部、1日2〜3回、食べ物の摂取量にかかわらず。 投与量は、症候群の重篤度、患者の個々の感受性および薬物に対する彼の反応に応じて選択される。 最小投与量（0.25-0.5mg /日）での薬物の使用を開始し、その後、夕方に最初に増加し、その後数日または数週間昼間に増加する。 高齢者および衰弱した患者には、0.25mgを1日2〜3回処方する。 薬物の良好な忍容性のために、0.5〜0.75mg /日への用量のさらなる増加が慎重に行われる。

不安、不安、初期の一日量は0.75-1.5mgで、3-4.5mg /日に増やすことができます。 パニック障害およびうつ状態では、1日用量は3〜6mgに達することができる。 最高日用量は10mgである。

アルプラゾラム治療の経過は、数日間（恐怖の急性状態）から3ヶ月間です。 離脱症候群の発症を防ぐために、2〜6週間以内に治療を中止し、3日ごとに500マイクログラム以下の日用量を減らすべきである（治療の急激な停止は不安と恐怖の悪化を引き起こす可能性がある）場合によっては遅いキャンセルが必要な場合もあります。

リリースフォーム

錠剤、0.25mgおよび1mg。 平面セルパック10のタブ内にある。 または、耐光ガラス50缶の中に入れてください。 5つの等高線メッシュパッケージまたは1つのジャーを段ボール箱に入れます。

薬局の休暇の条件

処方せん。

薬物アルプラゾラムの保存条件

30℃以下の暗所で暗所で。ロシア連邦で規制される麻薬、向精神薬およびそれらの前駆物質のリストのリストIII。

子供の手の届かないところに保管してください。

アルプラゾラム薬の有効期間

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。