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指示

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使用のための指示:Aktinolysat

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投与形態:筋肉注射用溶液

ATX

L03AXその他の免疫賦活剤

薬理学的グループ:

他の免疫調節剤

病因分類(ICD-10)は、

A42放線菌症:放射線菌病

L08.0ピーダーマ(Pyoderma):腐食性アテローム; 膿疱性皮膚炎; 膿疱性皮膚病変; 膿性アレルギー性皮膚病; 膿疱性皮膚感染症; 感染したアテローム; 二次性膿皮症によって複雑化する真菌症; 口唇丘炎; Piodermatitis; (Pyoderma); 表在性膿皮腫; 黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)のSycosis; Staphyloderma; Streptodermia; Streptophiloderma; 慢性膿痂疹

L08.9不特定の皮膚及び皮下組織の局所感染:軟部組織膿瘍; 皮膚の細菌性または真菌性感染; 細菌性皮膚感染症; 軟組織の細菌感染; 細菌性皮膚感染症; 細菌性皮膚病変; 皮膚のウイルス感染; ウイルス性皮膚感染; セルロースの炎症; 注射部位での皮膚の炎症; 炎症性皮膚疾患; 膿疱性皮膚疾患; 皮膚および軟部組織の膿性炎症性疾患; 膿性炎症性皮膚疾患; 皮膚およびその付属器の膿性炎症性疾患; 軟組織の膿性炎症性疾患; 膿疱性皮膚感染症; 柔らかい組織の膿性感染; 皮膚感染; 皮膚および皮膚構造の感染; 皮膚の感染性病変; 皮膚の感染症; 皮膚感染; 皮膚およびその付属器の感染; 皮膚および皮下構造の感染; 皮膚および粘膜の感染; 皮膚の感染; 皮膚細菌感染症; 複雑な皮膚感染症; 複雑でない軟部組織感染; 二次感染による皮膚の表面侵食; 臍帯感染; 混合皮膚感染; 皮膚における特定の感染プロセス; 皮膚の重複感染; 皮下感染の壊死

組成および放出形態

筋内注射用溶液1アンプ。

Actinomyces属およびMicromonospora属の放線菌の自発的に溶解する放線菌の溶解物の混合物

2または3mlのアンプルで; パッケージング輪郭セル5(アンプル2ml)または10個。 (3mlのアンプル中)または連続したセル5(2mlのアンプル中)または10単位のパッケージング中に、 段ボール1パッケージのパック。

剤形の説明

滅菌された、培養液の新しく調製され、安定化された濾液、黄色がかった褐色から褐色の透明な溶液。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

薬力学

貪食プロセスを刺激する免疫生物学的調製物および種々の感染因子に対する抗体の産生; 体の抵抗力を高め、炎症の活動を抑えます。

抗生物質療法との互換性があり、抗生物質療法の持続時間を短縮します。

Aktinolysatの適応

異なる局所化の放線菌症;

皮膚、皮下組織および内臓器の慢性化膿性疾患。

禁忌

個々の不耐性。

腫瘍学的疾患;

急性感染症。

副作用

皮膚の適度なアレルギー性発疹および/または注射部位の充血が可能である。

インタラクション

広範囲の作用の抗生物質との併用が可能である。

免疫抑制薬では、アクチノライセートは使用されません。

投与と投与

IM、週に2回。

成人 - 3ml、3歳未満の子供 - 0.1ml / kg、3-14歳 - 2ml; 14歳以上 - 各3ml。 治療のコース - 10〜25回の注射、コース間の間隔 - 1ヶ月。

治療期間および治療コースの数は、疾患の形態および重症度に依存する。 臨床的回復後1ヶ月後、再発を避けるために、15-20回の注射の予防コースを実施する。

薬剤Aktinolysatの保存条件

4〜8℃の暗所で、4〜25℃の温度で輸送する。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Aktinolysatの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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