Best deal of the week
DR. DOPING

指示

Logo DR. DOPING

使用のための指導:Actovegin Injection

私はこれがほしい、私に価格を与える

薬の商品名 - Actovegin

剤形:
外用の軟膏。
組成
1 mlに含まれるもの:
活性物質:血液成分 - 子牛の脱蛋白血液凝固血液:それぞれ。 26.8mgの塩化ナトリウムを含む乾燥重量40mg。
賦形剤:注射用水。

説明 :透明で黄色がかった溶液は、実質的に粒子を含まない。

薬物療法グループ :組織再生刺激剤。

ATCコード: Â06ÀÂ
薬理学的効果
薬力学
抗痘瘡。 ヘモ誘導体Actoveginは、透析および限外ろ過(5000ダルトン未満の分子量を有する試験化合物)によって得られるものである。 このように抗低酸素作用を有するグルコース刺激酸素消費(虚血中の細胞の原形質膜を安定化させ、乳酸塩の形成を低下させる)の輸送および利用に正の影響を与え、非経口投与後30分以内に現れ始める3時間後(2-6時間)にピーク平均に達する。 Actoveginは、アデノシン三リン酸、アデノシン、ホスホクレアチン、およびアミノ酸(グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、およびガンマアミノ酪酸)の濃度を増加させる。
薬物動態
方法を使用することは不可能である薬物動態学的研究Actoveginの薬物動態学的薬物は、体内に通常存在する生理学的成分のみからなるためである。
現在まで、薬物動態の変化(例えば、肝不全、老齢に関連する代謝変化、特に新生児代謝における変化)を有する患者において、ヘモ誘導体の薬理学的効果を減少させることは見出されていない。

適応症

  • 代謝性および血管性脳障害(虚血性脳卒中、外傷性脳損傷を含む)。
  • 末梢(動脈および静脈)血管障害およびその結果(動脈血管症、栄養性潰瘍)。
  • 創傷治癒(様々な病因の潰瘍、火傷、栄養障害(褥瘡)、治癒過程の侵害)。
  • 放射線療法による放射線皮膚病変および粘膜の予防および治療。

    禁忌

薬物または類似の薬物に対する過敏症Actovegin、代償不全の心不全、肺水腫、乏尿、無尿症、体内の体液貯留。 予防策:高血圧、高ナトリウム血症。

妊娠と授乳:妊婦への薬剤の使用は、母親または胎児に悪影響を及ぼさなかった。 しかし、妊婦に使用される場合、胎児への潜在的なリスクを考慮する必要があります。
投与と投与
動脈内、静脈内(注入を含む)および筋肉内。 アナフィラキシー反応の潜在的発生に関連して、輸液の開始前に試験を行うことが推奨される。 バイアルの使用上の注意点についての説明:

  • アンプルの先端を上にしてください! 先端を切ってください。
  • アンプルポイントの先端を上にしてください! 静かに指を軽くたたき、バイアルを振って、アンプルの先端から流れ落ちる溶液を与えます。

臨床画像の重症度に応じて、静脈内または動脈内に10-20ml /日の初期用量; 静脈内または筋肉内に5mlをさらに5mlにする。原液(0.9%塩化ナトリウムまたは5%デキストロース溶液)200〜300mlに輸液の形態で投与する場合、10〜20mlのActovegin注入速度:約2ml /分。
代謝異常および脳血管障害:早期治療10mLを毎日2週間静脈内投与し、続いて5-10mLを1週間に3-4回静脈内に少なくとも2週間静注する。
虚血性脳卒中:20~50mlの原液200~300mlを1週間静脈内投与し、その後10~20ml~2週間静脈内点滴する。
末梢(動脈および静脈)血管障害およびその結果:毎日の動脈内または静脈内の200mlストック溶液中の20-30mlの薬物; 約4週間の治療期間。
創傷治癒:10ml 5mlを静脈内または筋肉内に毎日、または3〜4回/週で治癒プロセスに応じて(局所投与のための剤形でActoveginの局所薬物治療に加えて)。
放射線療法による放射線皮膚病変および粘膜の予防および治療:平均線量は放射線暴露の間に毎日5mlの静脈内にある。
放射線膀胱炎:抗生物質療法と組み合わせて経尿道に毎日10ml。

副作用
アナフィラキシーショックまでのアレルギー反応(皮膚発疹、皮膚発赤、温熱)。
他の薬との相互作用
それは現在知られていない。

特別な手順
筋肉内投与の場合、ゆっくりと投与する方法は5ml以下である。 アナフィラキシー反応の可能性があるため、テスト注射(筋肉内2 ml)を推奨します。注射用溶液はわずかに黄色を帯びています。 色の濃さは、使用する原材料の特性に応じてバッチごとに変わることがありますが、これは薬物の活性または可搬性に悪影響を与えません。不透明な溶液または粒子を含む溶液は使用しないでください。
アンプルを開けた後、溶液を貯蔵することはできない。

リリースフォーム
注射液40mg / ml。
無色ガラスバイアル(タイプI、Eur。Pharm。)中の生成物2,5,10ml。故障点から。 プラスチック輪郭セルパッケージ内の5つのバイアル。 1枚または5枚の等高線セルパッケージで、段ボール箱に入れて使用するための説明書。 ホログラフィックの碑文と最初の開口部の制御と円形の形の透明な保護ペーストステッカーのパックで。
賞味期限
5年。 有効期限を超えて使用しないでください。

保管条件
暗い場所では温度が25℃を超えません。 小児の手の届かない場所に保管!

薬局の供給条件
処方箋で。

Someone from the Kuwait - just purchased the goods:
Artelac balans eye drops 10ml