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Actoveginの丸薬 - 妊娠中の恐ろしい頭痛を取り除くのを助けた

14 Jan 2017

利点:効果的な薬物

短所:高い価格

妊娠6〜7週目に、毒血症は午前中から夜遅くまで、ひどく頭痛を伴う頭痛で始まりました。

神経科医はActovegin錠剤を30日間私に任命した。 最初は、変化はなく、私は気分がなく、怒りましたが、薬物投与開始2週間後、頭痛が止まりました。 今は1.5ヶ月で "Actovegin"と頭痛がなくなりました! 私はそれが戻ってこないことを願っています!

利用時間:30日


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シクロフェロン錠剤 - 使用説明書、用量、副作用

13 Jan 2017

シクロフェロンは、抗ウィルス、免疫矯正、および抗炎症活性を有する普遍的な抗ウィルス製剤である。 サイクロフェロンは、ウイルス感染および細菌感染に対する体の非特異的耐性を強化する。

シクロフェロン腸溶錠0.15 g

ブランド名 :CYCLOFERON

剤形:腸溶性錠剤。

Therapeuctic category:免疫調節因子(インターフェロンの誘導因子)。

薬物療法群 :免疫賦活剤。

組成:

1つのタブレットに含まれるもの:

活性成分 - 酢酸 - アクリドンをベースとするメグルミンアクリドンアセテート-150mg; 賦形剤:ポビドン7.93mgステアリン酸カルシウム3.07mgヒプロメロース2.73mgポリソルベート80 0.27mgメタクリル酸エチルアクリレート共重合体23.21mgプロピレングリコール1.79mg。

説明:黄色両凸錠、腸溶性コーティング。

薬理学的性質

シクロフェロンはインターフェロンの低分子量誘発物質であり、広範囲の生物学的活性(抗ウィルス、免疫調節、抗炎症など)を定義する3日間延長されたインターフェロン生成活性を発現する。

サイクロスフェロンは、ウイルス性肝炎、インフルエンザ、ヘルペス、サイトメガロウイルス、HIV、乳頭腫ウイルスおよび他のウイルスに有効である。 この調製物は、感染の初期段階(1-5日目)にウイルス複製を阻害し、ウイルス子孫の感染力を低下させ、欠陥のあるウイルス粒子を形成することによって、直接抗ウイルス効果を有する。 CYCLOFERONŽは、非特異的なウイルスおよび細菌の感染抵抗性を高めます。 Pinealonに注意してください。

薬力学。
サイクロフェロンはインターフェロン誘導因子であり、その生物学的活性(抗ウイルス、免疫調節、抗炎症など)の広い範囲を定義する小分子です。
ヘルペスウイルス、インフルエンザおよび急性呼吸器疾患の他の病原体に対して有効なシクロフェロン。 それは初期の妊娠(1-5e)感染においてウイルス複製を阻害し、ウイルス子孫の感染力を低下させ、欠陥のあるウイルス粒子を形成することによって、直接の抗ウイルス効果を有する。 これは、ウィルス感染および細菌感染に対する生物の非特異的耐性を増加させる。

薬物動態。
毎日の投与量の最大血漿濃度に達すると、3.2時間後に徐々に減少し、8時間後および24時間後にサイクロフェロンは微量で検出される。 半減期は4-5時間であり、Cycloferon薬を推奨用量で使用しても体内に蓄積する条件は生じません。

適応症
大人の治療法:
インフルエンザおよび急性呼吸器感染症;
ヘルペス感染症。
治療の4歳からの子供:
インフルエンザおよび急性呼吸器感染症;
ヘルペス感染症。
インフルエンザや急性呼吸器疾患の予防に4年以上の子供。

禁忌
妊娠、授乳、4歳未満の子供(不完全な嚥下行為による)、薬物の成分に対する過敏症、代償性肝硬変。

予防措置
消化器系疾患(びらん、胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍、胃炎および十二指腸炎)およびアレルギー反応が急性期にある場合は、薬剤を服用する前に医師に相談してください。

投与と投与
1日1回、食事の30分前、噛むことなく、1/2カップの水で、年齢の用量で:
お子様4-6歳:受付用150mg(1錠)
お子様7-11歳:レセプションで300-450 mg(2〜3錠)
大人および12歳以上の子供:450-600 mg(3-4錠)
繰り返しコースは、最初のコースの終了後2〜3週間を過ごすことをお勧めします。

大人の場合:
1.インフルエンザおよび急性呼吸器疾患の治療では、1,2,4,6,8日目の投薬を受ける(治療の過程 - 20錠)。 治療は病気の最初の徴候から始めるべきである。
重症のインフルエンザでは、1日目に6錠を服用します。 必要に応じてさらに症状の治療(解熱剤、鎮痛剤、去痰剤)を費やす。

2.ヘルペス感染が1、2、4、6、8、11、14、17、20、23、および1日(40錠の治療)の投薬を受けるとき。 治療は、病気の最初の症状が最も有効です。

4歳からの子供:

1.インフルエンザおよび急性呼吸器疾患では、1,2,4,6,8,11,14,17,20,23歳の年齢で投薬を受けます。 治療の経過は、症状の重症度および臨床症状の重症度に応じて、5から10の方法である。

2.治療の1,2,4,6,8,11,14日目にHSV感染の準備をする。 治療の経過は、症状の重症度および臨床症状の重症度に応じて変化し得る。

3.インフルエンザおよび急性呼吸器感染症(インフルエンザの流行中、インフルエンザまたは他の病因の急性呼吸器疾患の患者と直接接触する)の緊急非特異的予防:1,2,4,6,8日目。 次に、72時間(3日間)の休憩を行い、11,14,17,20,23日目のコースを継続します。 一般的なコースは5〜10回のレセプションです。

サイクロフェロン他の薬剤との相互作用
これらの疾患(インターフェロン、化学療法薬、症候性薬物など)の治療に使用されるすべての薬物と適合するシクロフェロン。 これは、インターフェロンおよびヌクレオシド類似体の作用を増強する。 化学療法、インターフェロンの副作用を軽減します。

Cycloferonの特別な指示
Cycloferonは駆動能力に影響しません。甲状腺の疾患では内分泌専門医に相談してください。
次の線量の受信を逃した場合は、時間間隔に関係なく、できるだけ早く線量を倍にして、スキームを開始するコースを継続する必要があります。
治療効果がない場合、医師に相談する必要があります。

サイクロフェロン - インフルエンザとSARSのためのスマートな薬

毎日、細菌やウイルスが私たちの体を攻撃します。 細菌の免疫系が病気の進行に対処して予防することができれば、症例のウイルスははるかに複雑である。 彼らは私たちの体の細胞に入って、新しいウイルス子孫の生産のためにそれらを "実験室"に変えます。 どの生物にも悪影響を及ぼす可能性のあるウイルス感染を起こすプロセス!

インフルエンザウイルスとは何か、または顕微鏡で見る

ウイルス(インフルエンザを含む) - 細胞内寄生虫である。 彼はセル "マスター"の外で完全な人生を送ることができませんでした。 動物であろうと人間であろうと。 彼らの構造によると、ウイルス - それはシェル遺伝情報に詰め込まれています。 生きている生物に入ると、DNAを健康な細胞に導入し、ウイルスの子孫を産生する「ウイルスに取り組む」ようになります。

科学者たちは200種類以上のウイルス(SARS剤)を回復しました。 インフルエンザはさまざまな形で起こり、合併症を引き起こす可能性があります。 専門家は、肺(肺)によって現れ、他の体によって現れる2種類の合併症を区別する。 最初の危険な肺炎と鼻炎の場合、合併症の第二のタイプは、毒性とアレルギー性ショックまで、いくつかの重大な疾患を引き起こす可能性があります。 したがって、インフルエンザまたはSARSは、その過程を辿ることを許されるべきではありません。 これらの疾患の治療は、症状の最初の出現から始めるために必要である。

アラームの最初の兆候

インフルエンザの症状は誰にでも知られています。 典型的には、急激に温度が上昇して病気が始まる。 ほとんどの場合、病気の2日目には乾いた咳があり、鼻水が始まることがあります。 インフルエンザには常に筋肉や関節の痛み、重度の頭痛が伴う。

インフルエンザの合併症

インフルエンザはさまざまな形で起こり、合併症を引き起こす可能性があります。 専門家は、肺(肺)によって現れ、他の体によって現れる2種類の合併症を区別する。 最初の危険な肺炎と鼻炎の場合、合併症の第二のタイプは、毒性とアレルギー性ショックまで、いくつかの重大な疾患を引き起こす可能性があります。 したがって、インフルエンザの流行は許されません。 この病気の治療は、最初の徴候の出現から始めるべきです。

病気の最初の兆候で、医師の診察を受ける

ウイルス感染によって引き起こされる症状は異なり、この病気の臨床像は人でさえ医療訓練を混乱させる可能性がある。 この段階では、自己投薬に屈することはなく、疑わしいアドバイスを聞かないことが非常に重要です。 すぐに医者に相談する必要があります。

経験豊富な医師は、ウイルスを検出するだけでなく、抗ウイルス免疫を高める「スマートな」薬物が必要であることを知っています。

インフルエンザウイルスに対するCycloferon Smart薬

だから賢い薬はサイクロフェロンです。 シクロフェロンは、ヘルペスウイルス、インフルエンザおよび急性呼吸器疾患の他の病原体に対して有効である。

サイクロフェロンは、ウイルス自体に対抗してその複製を阻止する直接的な抗ウイルス効果を有し、生物の自然保護因子を刺激し、それによってウイルスと闘っている自身のヒト免疫系を「引き起こす」。 すなわち、ウイルス感染の治療は2つの方法で起こる。

アプリケーションCycloferonは、病気の期間を短縮し、合併症のリスクを軽減するのに役立ちます。 シクロフェロンは抗炎症作用も有する。 これにより、インフルエンザの体を最大限に保護します。

シクロフェロンは、肝臓への影響がなく、排泄が速く、頻繁に使用しても治療効果は低下しません。 4歳以上の成人および小児での使用が承認された医薬品。

サイクロフェロン - ウイルスの活動をブロックする
誰もがインフルエンザやその他の急性呼吸器感染症の症状に精通していますが、体内で何が起こるかを知る人はほとんどいません。 インフルエンザの治療法を理解するためには、身体が細胞レベルで感染する過程を考えることが重要です。
感染細胞のしくみ
まず、ウイルスのことを思い出しましょう。これは、全身と生物的な粒子ではなく、「上司」の再生に必要です。 その "マスター"は人体の細胞である可能性があります。 ウイルスが健康な細胞に入ると、ウイルスはウイルスの子孫を産生し始めるように作業細胞を改変する。 科学者らは、1つの感染細胞が8時間で1000個のウイルス粒子を作ることができることを見出した。 体内の感染の浸透は、1つではなく複数の細胞に感染する。 この感染過程は、この病気の急速な発達を説明しています。

ウイルス感染をうまく解消するには、症状(頭痛、鼻水、咽頭痛、発熱)を取り除くだけでなく、ウイルス複製プロセス(Cycloferon)を止めることが必要です。

サイクロフェロンはウイルスの増殖を防ぎます
サイクロフェロンは、ウイルス粒子の増殖を抑制し、単純に排泄される感染能力を有さないいわゆる欠陥ウイルス粒子(DI粒子)を形成する。

サイクロフェロンはウイルスの増殖をブロックし、ウイルスの活動を阻止します。
抗ウイルス効果Cycloferon(有効成分 - アクリドンアセテートメグルミン)は、様々なタイプのウイルスに共通しています。 ヘルペスウイルス、インフルエンザおよび急性呼吸器疾患の他の病原体に対して有効なシクロフェロン。

サイクロフェロンは病気を軽減する
これらの特性のおかげで、シクロフェロンの使用は回復を加速させる。 この疾患はより容易に起こり、成人および子供の合併症のリスクを軽減する。

治療インフルエンザとSARSのサイクロフェロン投与量

合併症のないインフルエンザとSARSの治療では、成人は治療1、2、4、6、8日に一度4錠を服用するべきです。 合併症の場合、治療の11,14,17,20および23日目に同用量のシクロフェロンを継続して投与するべきである。

サイクロフェロンは4歳の子供との使用が認可されています。 4歳から6歳の子供は1歳のタブレットを、12歳から成人と小児の場合は1日2〜3回、7〜12歳の子供には3〜4粒を服用させます。 サイクロフェロンは、午前中に、空腹で咀嚼することなく1回服用するべきである。

緊急予防と免疫強化

流行期の高さでは、インフルエンザやSARSに罹患しないことが非常に重要です。 特に、すぐ近くに子供がいる場合。 子供の免疫システムは非常に揮発性であり、病原体に特に重大な反応を示します。

私たちの免疫システムは、体外の感染から身体を保護するように設計されています。 しかし、様々な理由から、身体の防御反応が遅れ、その間に病気が「牽引力」を得ることができます。 これは、免疫システムの弱体化に起因する可能性があります:ストレス、不均衡な食事、気候変動などのために。ウィルス自体も体の保護機能を低下させることができます。できるだけ早くウイルスと戦うために、ウイルスの増殖を速やかに止めることができる抗ウイルス薬が使用されています。

サイクロフェロンは どのように 作用するのですか?

免疫防御細胞の機能は非常に多様である。 それらのうちのいくつかはインターフェロンを産生するように設計されている。

その性質上、インターフェロンは先天性免疫系に関連するタンパク質である。 彼は侵入したウイルス粒子に応答して第1の防衛線を実行する。

シクロフェロンは、インターフェロン自身の体の迅速な産生を刺激する。 インターフェロンの過剰が恐れてはいけません。 体内には、インターフェロンの産生を制御する機構があり、インターフェロンは、血液中の必要なレベルのインターフェロンとその発現が停止したときに活性化される。

サイクロフェロン - 内因性インターフェロンの迅速な誘導因子

分子Cycloferon(有効成分 - アクリドンアセテートメグルミン)は、インターフェロン - マクロファージの産生を担う免疫系細胞に影響を与えます。 そして彼らはインターフェロンを生産し始めます。 摂取後2時間以内に、免疫系の最大の抗ウイルス活性が観察される。 この「インターフェロン障壁」は、体内の細胞へのウイルスの侵入を防ぎ、ウイルスに増殖させる機会を与えません。

「緊急予防」とは何ですか?

貧弱な人と接触した場合に病気を予防するための薬物の使用、および(または)「緊急予防」と呼ばれる流行中の薬物の使用。 インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の緊急予防用のサイクロフェロンは、疾病のリスクを低減します。

成人および小児におけるインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染予防のためのサイクロフェロンの有効性の検討

インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の予防のためのサイクロフェロンの有効性を研究することは、さまざまな医療機関を基盤に行われていました。

Cycloferon試験の結果

子供。 若い患者のインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の発生率を低下させるためにサイクロフェロンに影響するインフルエンザおよびSARSの予防に対する自然耐性(ウイルスに対する耐性)を高めることが実験的に実証されています。 この調査には、4歳から16歳の17,520人の子供が含まれていました。 結果は、Cycloferonの幼児のインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の発生率が7.2倍、そしてそれより古い - 2.9倍に減少したことを示した。

成人。 同様の臨床試験が実施され、18-25歳の成人であった。 調査には3717人が参加した。

試験結果に示されているように、サイクロフェロンは成人のインフルエンザとSARSの発生を3,5回減少させます。

サイクロフェロンは成人と子供で4年間使用することが認められています。

サイクロフェロン - 研究の有効性
毎年私たちはインフルエンザとSARSの問題に直面しています。 感染の最初の兆候でウイルス性疾患の治療に成功するためには、時間を失うことはなく、すぐに身体に害を及ぼすことなくウイルスの活動をブロックするだけでなく、免疫力を向上させる効果的な薬物の投与を開始することが重要です。

これらの薬物の1つはサイクロフェロンである。 インフルエンザや急性呼吸器ウイルス感染の原因を取り除き、合併症のリスクを軽減し、身体の保護機能を回復するという課題を解決することができます。 体に与える影響により、シクロフェロンは成人だけでなく4歳の子供にも使用が認可されています。

薬を使用する前に、包括的な科学的試験に基づいて保健省の認可を受けた指示書を慎重に読むことをお勧めします。 各用途についてシクロフェロン作用は一連の臨床試験です。 そのような研究を行うことは、薬が薬局の窓に来たことを確認するための前提条件です。 しかし、登録に必要な試験の後、20年以上にわたってサイクロフェロンの有効性試験が行われています。

エビデンスベース
サイクロフェロンは、長年にわたり実施された研究の規模と質を誇りにし、その有効性を証明することができます。 議会の科学医学図書館は、様々なウイルス性疾患に対する有効性と安全性のサイクロフェロンの研究に専念した約200の実験的、臨床的および科学的論文を発表している。 ロシア連邦における重要かつ必須の医薬品のリストに含まれるサイクロフェロン、ならびに成人および子供の両方において様々な重症度のインフルエンザの治療基準が含まれる。

インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染を予防する目的のためのサイクロフェロンは、成人および小児の罹患率の顕著な減少に寄与する
子供。 シクロクロフェンがインフルエンザおよびSARSの若年患者の発生率を減少させるために臨床試験で実験的に証明されているインフルエンザおよびSARSの予防のための自然耐性(ウイルスに対する耐性)を高めること。 この調査には、4歳から16歳の17,520人の子供が含まれていました。 結果は、Cycloferonの幼児のインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の発生率が7.2倍、そしてそれより古い - 2.9倍に減少したことを示した。
成人。 この臨床試験は18〜25歳の成人で実施されました。 調査には3717人が参加した。

試験結果に示されているように、サイクロフェロンは成人のインフルエンザとSARSの発生率を3.5倍に低減します。

サイクロフェロン大人および小児におけるインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の治療への適用は、疾患および合併症の可能性を有意に減少させる
子供。 臨床試験では、インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の治療に専念し、4歳から14歳までの122人の子供が出席しました。

シクロフェロン短縮:
2.0倍の熱反応
鼻炎および咽頭炎2.0回
咳1.5倍
肺での喘鳴は1.7倍

子供の研究の結果として、サイクロフェロン2回は、咳の症状の間に、温度の上昇、鼻炎および咽頭炎の発現および1.5倍の期間を減少させる。 結果は、サイクロフェロンがインフルエンザおよびSARSの症状の発生率および重症度を軽減し、発生を予防し、合併症の重篤度を軽減するのに有効であることを示している。

成人。 この臨床研究では、18-20歳の522人に参加した成人。 これらのうち、320人が中等度のA型インフルエンザ(H1N1)と診断された。 H1N1インフルエンザとSARSの治療におけるCycloferonの研究結果は、治療プロセスの質を大幅に改善し、回復を加速させます。 それと同時に、H1N1インフルエンザやSARSをはじめとするインフルエンザの構造が肺の形態の優勢に変化します。 特に、サイクロフェロンは反応温度の強度および持続時間を減少させ、症候的手段と組み合わせて、インフルエンザおよびSARS合併症(例えば、肺炎および気管支炎)の発生率を低下させる。

サイクロフェロンは身体に有害な影響を与えません
サイクロフェロンの体内への影響を研究したこの研究は、この薬物が重要な器官、特に肝臓に悪影響を及ぼさないことを示しています。 に。 それは代謝されません。 体内に留まらず、レセプション後1日以内に腎臓によって排泄されます。

インフルエンザおよびSARSにおけるシクロフェロン(錠剤)の入院計画:
インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の予防(余分および季節性):1日1回、咀嚼することなく食事の30分前に投与。

受信日:1,2,4,6,8,11,14,17,20および23。

一般料金 - 5〜10回のレセプション。 このコースは、医師の推薦のために、3日ごとに1回の間隔で、5回のレセプションを行うことができます。

インフルエンザとSARSの治療:1日1回、噛むことなく食事の30分前に投与。

レセプションの日数:1、2、4、6、8。
受信時の年齢 - 投与量

お子様4-6歳:レセプション1錠
7-11歳のお子様:レセプションに2錠
12歳から大人まで:4錠。 重症のインフルエンザでは、1日6錠を服用しています。
禁忌:妊娠、母乳育児、4歳未満の子供(不完全な嚥下行為のため)、薬物の成分に対する過敏症、代償性肝硬変。

インフルエンザ とSARSのサイクロフェロン治療
おそらく、病気の「インフルエンザ」の名前はドイツ語の「グリップス」に由来します。これは、英語の「グリップ」からの咽頭または咽喉をひねって(病気の)把握することを意味します。 インフルエンザは、急性呼吸器ウイルス感染(ARI)群の一部であり、定期的に流行の形で分布している。 原則として、この病気は急速に突然、激しく発症する。 朝の人は完全に健康になり、夕方には熱と痛む筋肉や関節で戻ってきます。 貧しい人々の健康の原因は何ですか?

インフルエンザ病原菌
科学者は200種以上のSARS剤を回収しました。 インフルエンザの原因物質は、3種類のウイルス(A型、B型、C型)です。 3種類


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サイトフラビン錠 - 使用説明書、用量、副作用

13 Jan 2017

薬理学的グループ:代謝手段

商品名 :TSITOFLAVIN(CYTOFLAVIN)、シトフラビン

シトフラビンは代謝剤である。 すべてのCytoflavin成分は天然の代謝産物であり、組織の呼吸を刺激します。

同義語:Cerebronorm。

活性物質:イノシン、ニコチンアミド、リボフラビン、コハク酸。

グループ名:イノシン+ +リボフラビンニコチンアミド+コハク酸

剤形:腸溶性錠剤

1錠あたりの組成:

活性物質:

コハク酸-0.300g、イノシン(Riboxinum)-0.050gニコチンアミド-0.025g

リボフラビンナトリウムリン酸(リボフラビン) - 0.005g;

賦形剤:

ポビドン - 0.00810g、ステアリン酸カルシウム - 0.00390g

ヒプロメロース - 0.00360gポリソルベート80 - 0.00040g;

腸溶性コーティング:メタクリル酸およびアクリル酸エチルコポリマー-0.02902gプロピレングリコール-0.00291g染料アゾルビン(カルマジン)(E122)-0.00007g

サイトラベン錠400mg、N50

サイトラブリン錠400mg、N100

Therapeucticカテゴリ:

代謝調整剤。

病理分類(ICD-10)

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I67.4高血圧性脳症;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69.3脳梗塞の結果;

R53倦怠感と疲労。

薬理学的性質

サイトゾルビンは抗低酸素活性を有し、細胞内のエネルギー産生を刺激する。 フリーラジカル生成を減少させ、抗酸化酵素活性を回復させる。

この薬は脳血流を改善します。 中枢神経系の代謝プロセスを活性化させ、脳の生物電気活性に正の効果をもたらす。 Pinealonも好きです 。

シトフラビンは、無力症、頭痛、前庭小脳および蝸牛前庭症候群の発現を減少させることによって、患者の神経学的状態に有益な効果を有する。 また、不安やうつを軽減することによって、患者の情緒的および欲求的な領域における苦痛を排除する。 精神的機能と患者の生活の質を向上させます。

薬理学的性質

薬力学

薬理学的効果は、薬物のサイトフラビン成分の一部の複合作用によって引き起こされる。

コハク酸(UC) - クレブス回路の内因性細胞内代謝物で、体内の細胞に普遍的なエネルギー合成機能を果たします。 補酵素フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)コハク酸ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼが急速にフマル酸に変換され、後にクエン酸サイクルの他の代謝産物が関与する。 これは、好気性解糖およびATP合成を細胞内で刺激する。

クレブス回路におけるコハク酸代謝の最終生成物は、二酸化炭素および水である。 コハク酸は、ミトコンドリアにおける電子輸送活性化に起因する組織呼吸を改善する。

リボフラビン(ビタミンB2)は、フラボン補因子(FAD)であり、スクシナドデヒドロゲナーゼおよびクレブス回路の他のレドックス反応を活性化する。 ニコチンアミド(ビタミンPP)ニコチンアミド。

ニコチンアミドは、ニコチンアミドアデニンヌクレオチド(NAD)およびそのリン酸(NADP)、細胞呼吸およびATP合成の刺激に必要なニコチンアミド依存性活性化酵素クレブスサイクルの形態に変換された生化学反応のカスケードを介して細胞内に存在する。

イノシンはプリン誘導体であり、ATPの前駆体である。 それは、重要な酵素であるヌクレオチド:フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)の合成を刺激することにより、クレブスサイクルの多くの酵素を活性化する能力を有する。

したがって、すべての成分は天然代謝産物のシトフラビンであり、組織呼吸を刺激する。 コハク酸、イノシン、ニコチンアミドおよびリボフラビンの相補的作用による成分の薬理学的特性および治療有効性を決定する、薬剤の代謝エネルギー矯正抗ヒポキシンおよび抗酸化活性。

薬物動態

シトフラビンは高い生物学的利用能を有する。

コハク酸摂取は、胃腸管からエネルギー代謝に関与する血液および組織反応に浸透し、完全に分解されて30分後に代謝産物(二酸化炭素および水)を終結させる。

イノシンは胃腸管からよく吸収される。 最大血中濃度に達する時間 - 血液中の平均滞留時間5時間 - 5.5時間、約20リットルの体積の平衡分布。 イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。 腎臓から排出される少量です。

ニコチンアミドは全組織中に急速に分布している(約500リットルの分布の平衡体積)。 最大血中濃度に達する時間 - 2時間、血液中の平均保持時間 - 4.5時間。 ニコチンアミドは胎盤と母乳を横切る。 肝臓で代謝され、N-メチルニコチンアミドが形成され、腎臓によって排泄される。

リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、不均一に分布し(心筋、肝臓、腎臓で最も高い数)、ミトコンドリア内のフラビナデニンモノクローナル(FMN)およびフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)に変換される。 それは胎盤と母乳を貫通します。 主に代謝産物として腎臓から排泄される。

サイトカインの適応

大人の治療法:

- 脳梗塞の結果;

- 他の脳血管疾患(脳性アテローム性動脈硬化症、高血圧性脳症);

- 神経痛(過敏症、疲労、長期的精神的ストレス能力の喪失)。

サイトゾルビンの投与量と投与

2タブレットの中で1日2回8-10時間の間隔で間隔を置いてください。 錠剤は、咀嚼することなく食事の少なくとも30分前に水(100ml)で洗い流すべきである。

午前と午後(18時間以内)に服用することをお勧めします。

25日間の治療期間。 コースの目的は1ヶ月以上の間隔で繰り返されることがあります。

サイトフラビン副作用

上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。 皮膚発赤やかゆみなどのアレルギー反応。 副作用としては、一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の合併症の悪化が挙げられる。

これらの指示副作用のいずれかが複合されている場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師にご連絡ください。

過剰摂取

これまで、薬物過剰摂取のサイトフラビンの症例は確立されていない。

サイトラービン他の薬物との相互作用

コハク酸、イノシンおよびニコチンアミドは、他の薬物と適合する薬物であるシトフラビンの一部である。

リボフラビンは、一部の抗生物質(テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン)の活性を低下させ、ストレプトマイシンとの相溶性がない。 エタノール、3つの環状抗うつ薬、管状分泌遮断薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンはその代謝を促進する。

特別な指示

高血圧症では、降圧薬の投与量を調整する必要があります。

血中グルコース濃度のコントロール下で治療される糖尿病患者。

おそらく尿黄色の強烈な染色。

Cytoflavinには何の効果もありません:車を運転する能力、動く機械で働く能力、ディスパッチャーとオペレーターの仕事。


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Meldonium(Mildronate)丸薬、アンプル - 使用説明書、用量、副作用

13 Jan 2017

薬理学的グループ:その他の代謝。

同義語: Idrinol、Cardionate、Medatern、Melfor、Midolat、Mildronat、Mildronats、Mildronats-Grindeks、Mildroxyn、Neomildronat、Midolat。

活性物質: メルドニウム。

ATC - C01EB心臓の他の病気の治療薬。

病理分類(ICD-10)

E63身体的および精神的過負荷;

F10.3禁断;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

H34.8他の網膜血管閉塞;

H35.0背景網膜症および網膜血管変化;

H35.6網膜出血;

H36.0糖尿病性網膜症(E10-E14 +共通の第4の特徴を有する3);

H44.8眼球の他の障害;

I20狭心症[狭心症];

I21急性心筋梗塞;

I42.8他の心筋症;

I50.0うっ血性心不全;

I63脳梗塞;

R53倦怠感と疲労。

Z73.0オーバーワーク;

Z73.2休息と弛緩の欠如;

Z73.6障害の減少による活動の制限。

メルドニウムの組成、構造および充填

メルドモニウム錠剤硬ゼラチンカプセル、サイズ番号00、カプセルの白色含有物 - 吸湿性の淡い匂いの白色結晶性粉末。

他の成分:ジャガイモデンプン、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸カルシウム。

カプセルシェルの組成:ゼラチン、二酸化チタン(E171)。

メルドニウム錠剤250mg、N40

メルドニウム錠500mg、N60

透明な、無色の注射用溶液。

賦形剤:注射用の水。

メルドウムアンプル100mg / ml、5ml、N10

メルドニウムの薬理作用

代謝を改善する薬メルドニウム。 メルドニウムは、人体のあらゆる細胞に見られる物質であるγ-ブチロベタインの構造類似体である。

高負荷の条件下では、 Meldoniumは、送達と酸素細胞の必要性とのバランスを回復させ、細胞内の代謝の有毒な生成物の蓄積を排除し、損傷から保護し、また強壮効果を有する。その生物の使用の結果として、ストレスに耐える能力とエネルギー貯蔵量を迅速に回復する能力を獲得する。 これらの特性のために、メルドニウムは、心血管系の様々な障害、脳への血液供給、ならびに身体的および精神的能力を改善するために使用される。

カルニチンの濃度を低下させる結果として、血管拡張性を有する硬質γ-ブチロベタインが合成される。 急性虚血性心筋傷害 - メルドニウムは壊死領域の形成を遅らせ、リハビリ期間を短縮する。

心不全では、薬物は心筋収縮性を増加させ、運動耐容性を増加させ、狭心症発作の頻度を減少させる。

急性および慢性の虚血性脳血管障害は、虚血性焦点における血液循環を改善し、虚血領域に有利に血液の再分布を促進する。

血管病理およびジストロフィー網膜に効果的である。

この薬物は、禁酒症候群を有する慢性アルコール中毒患者の神経系の機能障害を排除する。

メルドウムの薬物動態

メルドニウムの吸収

経口投与後、薬物は胃腸管から迅速に吸収される。 バイオアベイラビリティは約78%である。 血漿中のC maxは、摂取後1〜2時間後に到達する。

静脈内投与後、バイオアベイラビリティは100%である。 血漿中のCmaxは、導入直後に到達する。

代謝と排泄

体内で代謝され、2つの主要な代謝産物が腎臓によって排泄されます。 T 1/2は3〜6時間であり、用量依存的であった。

メルドニウムの投与量

薬物の効果を刺激する可能性に関連して、メルドニウムは、前半に推奨される。

複合療法薬であるメルボルンの心血管疾患は、0.5-1g /日またはIV(500mg / 5mlの濃度の注射用溶液の5-10mlの)の経口用量、1-2回の適用の多重度/日。 治療の経過 - 4-6週間。

背景性の不整脈性心筋ジストロフィーの心筋症は、250mgの内臓を1日2回指定する。 治療の経過 - 12日間。

急性期の薬物メルドニウムIV投与の適切な投与形態(500mg 1日1日10日間)の脳循環に違反した場合は、薬物を経口的に0.5〜1g /日投与する。 一般的な治療法 - 4-6週間。

慢性脳血管障害の薬物では、メルドニウムは経口で0.5〜1g /日で服用される。 一般的な治療法 - 4-6週間。 1年に2〜3回個別に実施するコース。

精神的および肉体的ストレスのときには、メルドニウムは経口で250mg 4回/日処方される。 治療コース - 10〜14日間。 必要に応じて、2-3週間後に治療を繰り返す。

競技者は、トレーニングの前に0.5-1gを1日2回使用することが推奨される。 準備期間中のMeldoniumコースの期間 - 14-21日、季節 - 10-14日。

慢性的なアルコール依存症では、メルドウム薬は500mgの内服を1日4回指定します。 メルドウム治療の経過 - 7-10日。

メルドーニウム過剰

過剰投与メドドニウムは記載されていないが、この薬物は毒性が低く、患者の健康に危険な副作用を引き起こさない。

メルドウムの相互作用

共同適用では、メルドニウムは、抗狭心症薬、いくつかの抗高血圧薬、強心配糖体の効果を高める。

メルドニウムは、抗狭心症薬、抗凝固剤および抗血小板剤、抗不整脈剤、利尿剤、気管支拡張剤と組み合わせることができる。

メドドニウムニトログリセリンとの共同適用では、ニフェジピン、アルファブロッカー、抗高血圧薬および末梢血管拡張薬が軽度の頻脈、低血圧を発症することがあります(この組み合わせを使用する場合は注意してください)。

メルドニウム - 妊娠および泌乳

妊娠中に使用する安全性は、メルドニウムが証明していない。 胎児への潜在的な有害作用を避けるためには、妊娠中は投与しないでください。

それは母乳中の薬物かどうかは分かっていません。 必要に応じて、授乳中のメラトニウム授乳を中止してください。

メルドウム副作用

心臓血管系では:まれに - 頻脈、血圧の変化。

中枢神経系:まれに - 精神運動の興奮。

消化器系:まれに - 下痢症状。

アレルギー反応:まれにかゆみ、発赤、発疹、腫れ。

メルドウム使用の適応

  • 冠状動脈性心疾患(狭心症、心筋梗塞)、うっ血性心不全、心筋症の複雑な治療では、
  • 急性および慢性の脳血管イベント(脳卒中および脳血管疾患)の複雑な治療において;
  • パフォーマンスの低下。
  • 身体的ストレス(アスリートを含む);
  • 慢性アルコール中毒症における禁断症状症候群(アルコール中毒症に対する特定の治療法と組み合わせて);
  • Hemophthalmus、異なる病因の網膜出血;
  • 網膜中心静脈およびその枝の血栓症;
  • 異なる病因の網膜症(糖尿病、高血圧)。

メルドーニウム使用の禁忌

増加した頭蓋内圧(静脈流出、頭蓋内腫瘍の侵襲を含む)。

18歳未満の子供と十代の若者;

薬物に対する過敏症。

肝臓や腎臓病の病気、特に長い間、注意が必要です。

慢性肝疾患や腎不全の患者では、長期間薬剤を慎重に使用すること。

急性心筋梗塞および心臓病学の不安定狭心症の治療における長年の経験から、メルドニウムは急性冠動脈症候群において選択される薬物ではないことが示されている。

小児科におけるメルドウム使用

18歳未満の小児および青年において、カプセル剤および注射用溶液の形態のメルドニウムの有効性および安全性は確立されていない。

車両運行能力および管理メカニズムへの影響

副作用に関する情報精神運動の速度に対するメルドニウムの反応速度は利用できません。


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インフルエンザH1N1のCycloferon 症状と治療

13 Jan 2017

ウイルスH1N1(別名豚インフルエンザ)はA型インフルエンザウイルスを指し、主要な流行を引き起こす最も一般的なタイプのインフルエンザです。 H1N1ウイルスは人と動物の両方にとって危険です。

H1N1インフルエンザの症状
H1N1インフルエンザは他のインフルエンザの症状と非常によく似ています。 この病気は、感染後数時間以内に迅速に発症する。 インフルエンザH1N1は、39,5〜41℃の急激な温度上昇と、消化不良の存在:持続性吐気、反復嘔吐、および椅子の違反の違いです。 温度の上昇は、ウイルスがすでに体内に浸透しており、その上に広がっていることを示しています。免疫系が注目され、直ちに積極的な闘いが始まりました。 この戦いの結果、インフルエンザウイルスは死んで毒素を放出します。 これらの毒素は人体に毒を与え、中毒の症状を引き起こす。 温度の上昇に続いて、鋭い頭痛、痛む筋肉、眼球の動きの間の痛み、および光恐怖症がある。 深刻な弱点を発展させる。

H1N1インフルエンザウイルスは、雷のスピードで増幅され、すべての免疫ではなく、そのような攻撃自体に対処できるという事実によって陰気である。 このようなウィルス感染には、子供の体や免疫系の弱化した人の身体に対処することは特に困難です。

どのようにH1N1インフルエンザの発症ですか?
体温が数時間で感染して体温計の39°Cを超えるようになり、中毒の徴候が顕著であれば、それはインフルエンザが重篤であることを意味します。

その後、病気の2日目に、咽頭炎、鼻炎、気管炎のインフルエンザのカタラーレス症状が加わりました。 乾燥した喉の痛み、乾燥した持続的な咳があり、胸の痛み(気管内)を引き起こします。 これらの症状は、呼吸器系が炎症の過程にあることを示唆している。 この中には、H1N1インフルエンザの全危険性があります。 症例には気管支痙攣がある。 完全な仕事は簡単に壊れ、感染はさらに大きな力で病気の器官を攻撃し、肺炎(肺の炎症)を発症する。 Honlutenに注意してください。

インフルエンザH1N1のより危険な合併症
それほどひどいインフルエンザではなく、その結果がひどいので、障害や死に至ることさえあります。 インフルエンザH1N1の合併症は、通常、病気の2〜3日目に現れています。

インフルエンザH1N1の最も重篤な合併症はウイルス性肺炎であり、そこからヒトは開始後24時間以内に死亡する可能性がある。 2番目に危険な合併症 - 細菌性肺炎。 それは、ウイルス性肺炎とは異なり、弱い免疫力で体内で積極的に増殖し始める細菌によって引き起こされます。 細菌性肺炎の治療は非常に長く困難です。 死はあまり一般的ではありませんが、しばしば悲しい結果です。 インフルエンザのそれほど深刻な合併症は、副鼻腔炎、耳炎、脳炎および髄膜炎である。

インフルエンザH1N1:特定の治療

インフルエンザ - ウイルス性疾患であり、抗ウイルス剤に抗うことができます(抗生物質ではなく、ここでは無力です)。 早期にインフルエンザを「つかむ」ためには、抗ウイルス薬を常に手にする必要があります。 初期の免疫力は抗ウィルス剤の形で増強され、流行性インフルエンザのサイクルに入りにくく、容易に動く可能性が高い。 インフルエンザ様の症状を感じたら直ちに抗ウィルス薬を飲んで医師に相談してください。

どの抗ウイルス薬が救急キットに入れられていますか?

流行の間、家族全員がこの病気に対処するのに役立つ一般的な抗ウイルス薬を自宅の薬庫に入れておくことをお勧めします。 したがって、薬剤はCycloferon(タブ)である:インフルエンザウイルスH1N1を含む任意のタイプのインフルエンザウイルスの治療に適している。 サイクロフェロン(丸剤)4歳以上の成人および小児での使用が認可されています。

Cycloferon(タブ)は、抗ウイルス性、抗炎症性および抗ウイルス免疫を促進するトリプルアクション治療を有する。 サイクロフェロン(丸剤)インフルエンザウイルス(H1N1を含む)の増殖を、すでに疾患の最初の数時間で阻害する。 病気の期間を短縮し、合併症のリスクを軽減します。

Cycloferon(タブ)抗ウイルス免疫を強化する能力。 結果として、それはウイルスおよび細菌感染症に対する身体の抵抗力を増加させる。 これは、肺炎やその他の合併症のリスクが軽減されることを意味します。 抗炎症作用のために、Cycloferon(pi。)は合併症(耳炎、副鼻腔炎)を移動させ、その結果を最小限に抑えることが容易である。 有効性試験Cycloferonは、インフルエンザH1N1を含むインフルエンザ患者は、Cycloferon(タブ)インフルエンザH1N1を含む患者が、温度反応の強度および期間を減少させ、症状のある手段と組み合わせて、肺炎および気管支炎などの合併症の発生率を減少させる。

Cycloferon(pi。)の使用方法流行中

Take Cycloferon(Tab)は非常に便利です。スキームについては1日に1回だけです(詳細は指示に明記されています)。 成人は、年齢に応じて、1回のサイクロフェロン、1〜3錠の小児を4回服用することが推奨されています。

インフルエンザが重度の場合は、抗ウイルス薬の適用後すぐに医者に連絡する必要があります。 Cycloferon(pi。)H1N1インフルエンザなどのインフルエンザ治療や合併症(肺炎、副鼻腔炎および耳炎)の治療に使用されるすべての薬剤に適合します。Cycloferon(pi。)抗生物質の副作用を軽減します。

H1N1インフルエンザは非常に危険な大量の分布、高い伝染性と深刻な合併症の結果です。 インフルエンザ、特にH1N1インフルエンザは、予防よりも予防が優れています。 この場合の予防は、治療する最善の方法です!


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インフルエンザの緊急予防と免疫強化のサイクロフェロン

13 Jan 2017

流行期の高さでは、インフルエンザやSARSに罹患しないことが非常に重要です。 特に、すぐ近くに子供がいる場合。 子供の免疫システムは非常に揮発性であり、病原体に特に重大な反応を示します。

私たちの免疫システムは、体外の感染から身体を保護するように設計されています。 しかし、様々な理由から、身体の防御反応が遅れ、その間に病気が「牽引力」を得ることができます。 これは、免疫システムの弱体化に起因する可能性があります:ストレス、不均衡な食事、気候変動などのために。ウィルス自体も体の保護機能を低下させることができます。できるだけ早くウイルスと戦うために、ウイルスの増殖を速やかに止めることができる抗ウイルス薬が使用されています。

サイクロフェロンはどのように作用するのですか?
免疫防御細胞の機能は非常に多様である。 それらのうちのいくつかはインターフェロンを産生するように設計されている。

その性質上、インターフェロンは先天性免疫系に関連するタンパク質である。 彼は侵入したウイルス粒子に応答して第1の防衛線を実行する。

シクロフェロンは、インターフェロン自身の体の迅速な産生を刺激する。 インターフェロンの過剰が恐れてはいけません。 体内には、インターフェロンの産生を制御する機構があり、インターフェロンは、血液中の必要なレベルのインターフェロンとその発現が停止したときに活性化される。

サイクロフェロン - 内因性インターフェロンの迅速な誘導因子
分子Cycloferon(有効成分 - アクリドンアセテートメグルミン)は、インターフェロン - マクロファージの産生を担う免疫系細胞に影響を与えます。 そして彼らはインターフェロンを生産し始めます。 摂取後2時間以内に、免疫系の最大の抗ウイルス活性が観察される。 この「インターフェロン障壁」は、体内の細胞へのウイルスの侵入を防ぎ、ウイルスに増殖させる機会を与えません。

「緊急予防」とは何ですか?
貧弱な人と接触した場合に病気を予防するための薬物の使用、および(または)「緊急予防」と呼ばれる流行中の薬物の使用。 インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の緊急予防用のサイクロフェロンは、疾病のリスクを低減します。 Pinealonに注意してください。

成人および小児におけるインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染予防のためのサイクロフェロンの有効性の検討
インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の予防のためのサイクロフェロンの有効性を研究することは、さまざまな医療機関を基盤に行われていました。

研究の結果
子供。 若い患者のインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の発生率を低下させるためにサイクロフェロンに影響するインフルエンザおよびSARSの予防に対する自然耐性(ウイルスに対する耐性)を高めることが実験的に実証されています。 この調査には、4歳から16歳の17,520人の子供が含まれていました。 結果は、Cycloferonの幼児のインフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染の発生率が7.2倍、そしてそれより古い - 2.9倍に減少したことを示した。

成人。 同様の臨床試験が実施され、18-25歳の成人であった。 調査には3717人が参加した。

試験結果に示されているように、サイクロフェロンは成人のインフルエンザとSARSの発生を3,5回減少させます。

サイクロフェロンは成人と子供で4年間使用することが認められています。


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Nootropic Drug Cortexin - 非常に良い準備!

13 Jan 2017

利点:助け、面接はありません。

短所:高い価格。

私たちは私の娘と神経科医でしたか? 我々は、頭部の重度の痛み、勉強の重度の疲労を訴えた。 神経科医および任命された人:フェネート、アタラクス、および「コルテキン」。最初は私はCortexinについて怖がっていましたが、私はその薬が優れていると確信していました。 それには側面がない。 それは非常に高価です!


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Nootropic Drug Cortexin - 高齢者に適しています

13 Jan 2017

利点:任意の薬局にあります

私の母79歳に。 彼女は高血圧に罹り、脳血管硬化症を発症した。 そして、春と秋には重度の頭痛に苦しんでいます。 薬局は、脳卒中を引き起こす可能性があるピラセタムとは異なり、コルテキシンを穿孔するように勧められました。これは、すべての高齢者に適しています。

ママは本当に助けてくれました。 頭痛はほとんど消えました。 そして、秋と春に薬を服用する過程で。

私はまた、彼らの行動が終わるにつれて、すべての向精神薬の興味深い特徴に気付きました、それは2-3ヶ月です、私の母は再び頭痛を開始します。 私の母親のための、脳の血管を「調子を保つ」薬はもちろん、6ヶ月間続く薬である「Cortexin」だけです。


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Nootropic Drug Cortexin - コース終了後、気絶やめまいを忘れてしまった

13 Jan 2017

利点:効果的で手ごろな価格

私は小児期以降、血管性ジストニアに苦しんでいます。 これまでには、失神、眩暈、衰弱、不安定な気分、吐き気、時には嘔吐があった。 私は薬を処方されましたが、彼らは私を助けません。

もう一度春に、私は気絶して頭をひっくり返し、十分に決めて私立診療所に行き、必要な検査をすべて行った。 この診断では、栄養不良のジストニアを服用させ、40のノートロピック薬剤摂取、抗酸化ビタミンBを摂取し、痙攣を和らげます。

その後、秋の悪化が始まりました。ノートロピック、神経保護、抗酸化、組織特異的な作用を組み合わせたのでCortexin、私はレビューを読んで購入しています。コースと10回の注射で非常に満足でした。 私は一週間後にとても楽しく驚いていました。私はずっと気分が良くなりました。


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Nootropic Drug Cortexin - 大脳皮質を活性化する

13 Jan 2017

利点:体が生息環境の変動に適応し、大脳皮質を活性化させる

短所:高価、禁忌がある

薬物についてCortexinは長い間知られています。 彼は私の祖母に任命され、その後私の夫に注射をしなければならなかった、交通事故の結果、彼は閉鎖頭部の傷害を受けた。 この薬は毎年予防のために注射しています。

これは、豚大脳皮質からの抽出物に基づいて作られています。

神経科医は「てんかん」と診断された「コルテキン」と私たちの息子を任命しました。

注射私は自分でやった。 複雑ではありません。 希釈しなければならない塊の底に粉末を含むガラスアンプル。

この薬は非常に効果的です。 高価ですが、その効果を感じます。

パッケージには10本のボトルが入っています。 5mg、10mg

使用時間:何度も


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