サイトフラビン錠 - 使用説明書、用量、副作用

薬理学的グループ：代謝手段

商品名 ：TSITOFLAVIN（CYTOFLAVIN）、シトフラビン

シトフラビンは代謝剤である。 すべてのCytoflavin成分は天然の代謝産物であり、組織の呼吸を刺激します。

同義語：Cerebronorm。

活性物質：イノシン、ニコチンアミド、リボフラビン、コハク酸。

グループ名：イノシン+ +リボフラビンニコチンアミド+コハク酸

剤形：腸溶性錠剤

1錠あたりの組成：

活性物質：

コハク酸-0.300g、イノシン（Riboxinum）-0.050gニコチンアミド-0.025g

リボフラビンナトリウムリン酸（リボフラビン） - 0.005g;

賦形剤：

ポビドン - 0.00810g、ステアリン酸カルシウム - 0.00390g

ヒプロメロース - 0.00360gポリソルベート80 - 0.00040g;

腸溶性コーティング：メタクリル酸およびアクリル酸エチルコポリマー-0.02902gプロピレングリコール-0.00291g染料アゾルビン（カルマジン）（E122）-0.00007g

サイトラベン錠400mg、N50

サイトラブリン錠400mg、N100

Therapeucticカテゴリ：

代謝調整剤。

病理分類（ICD-10）

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I67.4高血圧性脳症;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69.3脳梗塞の結果;

R53倦怠感と疲労。

薬理学的性質

サイトゾルビンは抗低酸素活性を有し、細胞内のエネルギー産生を刺激する。 フリーラジカル生成を減少させ、抗酸化酵素活性を回復させる。

この薬は脳血流を改善します。 中枢神経系の代謝プロセスを活性化させ、脳の生物電気活性に正の効果をもたらす。 Pinealonも好きです 。

シトフラビンは、無力症、頭痛、前庭小脳および蝸牛前庭症候群の発現を減少させることによって、患者の神経学的状態に有益な効果を有する。 また、不安やうつを軽減することによって、患者の情緒的および欲求的な領域における苦痛を排除する。 精神的機能と患者の生活の質を向上させます。

薬理学的性質

薬力学

薬理学的効果は、薬物のサイトフラビン成分の一部の複合作用によって引き起こされる。

コハク酸（UC） - クレブス回路の内因性細胞内代謝物で、体内の細胞に普遍的なエネルギー合成機能を果たします。 補酵素フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）コハク酸ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼが急速にフマル酸に変換され、後にクエン酸サイクルの他の代謝産物が関与する。 これは、好気性解糖およびATP合成を細胞内で刺激する。

クレブス回路におけるコハク酸代謝の最終生成物は、二酸化炭素および水である。 コハク酸は、ミトコンドリアにおける電子輸送活性化に起因する組織呼吸を改善する。

リボフラビン（ビタミンB2）は、フラボン補因子（FAD）であり、スクシナドデヒドロゲナーゼおよびクレブス回路の他のレドックス反応を活性化する。 ニコチンアミド（ビタミンPP）ニコチンアミド。

ニコチンアミドは、ニコチンアミドアデニンヌクレオチド（NAD）およびそのリン酸（NADP）、細胞呼吸およびATP合成の刺激に必要なニコチンアミド依存性活性化酵素クレブスサイクルの形態に変換された生化学反応のカスケードを介して細胞内に存在する。

イノシンはプリン誘導体であり、ATPの前駆体である。 それは、重要な酵素であるヌクレオチド：フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）の合成を刺激することにより、クレブスサイクルの多くの酵素を活性化する能力を有する。

したがって、すべての成分は天然代謝産物のシトフラビンであり、組織呼吸を刺激する。 コハク酸、イノシン、ニコチンアミドおよびリボフラビンの相補的作用による成分の薬理学的特性および治療有効性を決定する、薬剤の代謝エネルギー矯正抗ヒポキシンおよび抗酸化活性。

薬物動態

シトフラビンは高い生物学的利用能を有する。

コハク酸摂取は、胃腸管からエネルギー代謝に関与する血液および組織反応に浸透し、完全に分解されて30分後に代謝産物（二酸化炭素および水）を終結させる。

イノシンは胃腸管からよく吸収される。 最大血中濃度に達する時間 - 血液中の平均滞留時間5時間 - 5.5時間、約20リットルの体積の平衡分布。 イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。 腎臓から排出される少量です。

ニコチンアミドは全組織中に急速に分布している（約500リットルの分布の平衡体積）。 最大血中濃度に達する時間 - 2時間、血液中の平均保持時間 - 4.5時間。 ニコチンアミドは胎盤と母乳を横切る。 肝臓で代謝され、N-メチルニコチンアミドが形成され、腎臓によって排泄される。

リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、不均一に分布し（心筋、肝臓、腎臓で最も高い数）、ミトコンドリア内のフラビナデニンモノクローナル（FMN）およびフラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）に変換される。 それは胎盤と母乳を貫通します。 主に代謝産物として腎臓から排泄される。

サイトカインの適応

大人の治療法：

- 脳梗塞の結果;

- 他の脳血管疾患（脳性アテローム性動脈硬化症、高血圧性脳症）;

- 神経痛（過敏症、疲労、長期的精神的ストレス能力の喪失）。

サイトゾルビンの投与量と投与

2タブレットの中で1日2回8-10時間の間隔で間隔を置いてください。 錠剤は、咀嚼することなく食事の少なくとも30分前に水（100ml）で洗い流すべきである。

午前と午後（18時間以内）に服用することをお勧めします。

25日間の治療期間。 コースの目的は1ヶ月以上の間隔で繰り返されることがあります。

サイトフラビン副作用

上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。 皮膚発赤やかゆみなどのアレルギー反応。 副作用としては、一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の合併症の悪化が挙げられる。

これらの指示副作用のいずれかが複合されている場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師にご連絡ください。

過剰摂取

これまで、薬物過剰摂取のサイトフラビンの症例は確立されていない。

サイトラービン他の薬物との相互作用

コハク酸、イノシンおよびニコチンアミドは、他の薬物と適合する薬物であるシトフラビンの一部である。

リボフラビンは、一部の抗生物質（テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン）の活性を低下させ、ストレプトマイシンとの相溶性がない。 エタノール、3つの環状抗うつ薬、管状分泌遮断薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンはその代謝を促進する。

特別な指示

高血圧症では、降圧薬の投与量を調整する必要があります。

血中グルコース濃度のコントロール下で治療される糖尿病患者。

おそらく尿黄色の強烈な染色。

Cytoflavinには何の効果もありません：車を運転する能力、動く機械で働く能力、ディスパッチャーとオペレーターの仕事。