エフェドリンを含む医薬品

テオフレリン-N（テオフレリン-N）

1つの錠剤の構造：

• ベラドンナの高濃度抽出物 - 3 mg
• コフィン - 50 mg
• パラセタモラム - 200 mg
• テオフィリン - 100 mg
• フェノバルビタリウム - 20 mg
• シチシム - 100 mkg
• エフェドリン塩酸塩 - 20 mg

副作用：

• 心臓血管系から：孤立した症例 - 頻脈、心地よいリズム障害。
• CNSから：孤立した症例では、過食症、震え、頭痛、睡眠障害、不眠症。
• 消化器系から：孤立した症例 - 食欲不振、胸やけ、吐き気、嘔吐。
• その他：孤立した症例 - 口の乾燥、発汗の増加、慢性腎不全、アレルギー反応。

禁忌：

• 慢性心不全
• 心筋梗塞;
• 冠動脈循環の障害;
• 心のリズムの障害;
• 角膜閉鎖緑内障;
• 前立腺肥大;
• 甲状腺機能亢進症;
• 動脈性高血圧;
• てんかんおよび他の痙攣状態;
• 妊娠;
• ラクテア期間;
• 18歳までの子供の年齢。
• 薬物に入る成分に対する過敏性。

腎または肝不全、糖尿病、吐き気の障害、薬用依存症の発症への嗜好に注意を払って薬物を使用する。

薬理作用：

併用薬物は、気管支拡張性および鎮痙効果を有する。 薬物の気管支拡張効果は、メチルキサンチン（テオフィリン、コーヒー）の誘導体とシマトロミメティックエフェドリンとメラミンコリン分解性アトロピンとの組み合わせによって引き起こされ、これはベラドンナの抽出物の主な作用開始点である。 フェノバルビタルムはCNSの上昇を排除する。 薬物は気管支の管腔を拡張し、肺の血管を拡張し、循環の小さな円で圧力を下げ、呼吸中心を刺激し、冠動脈を拡張し、心筋梗塞の頻度および力を増加させ、腎臓血流を拡大し、中等度の利尿作用。 テオフェドリン-Nのパラセタモールの薬剤の組成に存在するため、解熱および鎮痛作用を有する。

インサノビン（インサノビン）

1つの錠剤の構造：

• プレドニゾロン - 1 mg
• テオフィリン - 150 mg
• クロロキンナトリウムホスファ - 40 mg
• エフェドリン塩酸塩 - 25 mg

副作用：

• 内分泌系：月経周期の障害、副腎機能の抑制、Icenco-Cushing症候群、下垂体および副腎機能の抑制、炭水化物、ステロイドジアベトムまたは潜在性糖尿病の徴候に対する耐性の低下、子供の体の高さ、子供の性的発達の遅れ。
• 消化器系から：吐き気、嘔吐、ステロイド性胃潰瘍および十二指腸、膵炎、食道炎、出血およびGITの穿孔、食欲の亢進または喪失、流行、しゃっくり。 まれに肝臓トランスアミナーゼやShchFの活性上昇。
• 代謝から：タンパク質の異化作用のために陰性硝子体バランス、発色は生物体からのカルシウムの除去、低カルシウム血症、体重の上昇を増加させた。
• 心血管系から：カリウム喪失、ギポカリ感覚性のアルカロシス、不整脈、徐脈（心停止まで）; ステロイド筋障害、心不全（症状の発症または激化）、低体脂肪症のECG特性の変化、ABPの上昇、凝固過多、クローテージ。 急性心筋梗塞を有する患者は、壊死の中心の分布、心筋の破裂を引き起こし得る瘢痕形成の遅延を有する。
• 筋骨格系から：体の高さの遅延と小児の骨化過程（身長の骨端領域の早期閉鎖）、骨粗鬆症（非常にまれな - 病理学的骨折、頭部上腕骨および大腿骨の無菌壊死）、筋肉の腱の破裂、筋肉の珍味、ステロイド性筋障害、筋肉のバルク（萎縮）の減少が挙げられる。
• 中枢神経系からの頭痛、頭蓋内圧の上昇、せん妄、失見当識、幻覚、躁うつ病精神病、うつ病、神経症または懸念、不眠症、かゆみ、小脳偽陽性、痙攣発作。
• 視力臓器から：バックサブカプラニー白内障、眼圧の上昇（視神経の損傷の可能性あり）、角膜の栄養的変化、眼球外眼筋、二次感染（細菌性、真菌性、ウイルス性）の発生に対する好感。
• 皮膚科学的反応：斑状疱疹、斑状芽腫、皮膚の菲薄化および脆弱性、過度または低色素性色素沈着、アクネ、ストライヤ、膿皮症およびカンジダ症の発生に対する好感。
• 免疫抑制作用によって引き起こされる反応：新生のプロセスの遅延、感染に対する堅牢性の低下。
• 非経口投与では、単離された症例において、アナフィラキシーおよびアレルギー反応、過剰または低色素沈着、皮膚および皮下脂肪の萎縮、胸骨内使用後の悪化、Sharkoのような関節症、滅菌膿瘍、頭部のセンターへの導入時盲目

禁忌：

ウイルスの寄生虫や感染症に注意して、真菌性または細菌性（現在または最近の患者への最近の接触を含む、延期されたものを含む） - ヘルペス単純ヘルペス（ヴィレメチキス相）、水痘、麻疹、アメーバ症、強直症（確立されたまたは疑われる）、全身性真菌症; 活動性および潜伏性結核。 重大な感染症での使用は、特定の治療の背景に対してのみ許容される。

BTsZh接種後のリンパ節炎において、免疫不全（AIDSまたはHIV汚染を含む）において、細菌感染の8週間後および2週間以内に注意して適用する。

胃腸疾患に注意して適用する：胃および十二指腸の消化性潰瘍、食道炎、胃炎、急性または潜在的な円形潰瘍、最近枠組された腸吻合、穿孔または膿瘍の恐れのある非特異的潰瘍性大腸炎、憩室炎。

最近延期された心筋梗塞の後（壊死の中心の急性および亜急性の心筋梗塞分布を有する患者において、瘢痕形成および心筋の破裂の遅延）を含む心臓血管系の疾患に注意して適用する重症慢性腎臓における糖尿病（炭水化物に対する耐性の障害を含む）、甲状腺中毒症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、動脈性高血圧、脂質血症）において、低アルブミン血症および全身性骨粗鬆症、重症筋無力症、急性精神病、肥満（III-IV度）、出血に寄与する状態での腎不全/肝不全（neurourolitiaza）、小児麻痺（球茎脳炎）、開眼および閉塞緑内障が挙げられる。

薬理作用：

GKS。 白血球や織物マクロファージの機能を抑制します。 白血球の炎症部位への移動を制限する。 マクロファージの食作用に対する機能、およびインターロイキン-1の機能を破壊する。 安定化は、膜のリソソーム（lizosomalnykh）によって促進され、それによって炎症の分野におけるタンパク質分解酵素の濃度を減少させる。 Histaminumの放出によって引き起こされる毛細血管の透過性を低下させます。 線維芽細胞の活性およびコラーゲンの形成を抑制する。 Prostaglandinumsおよびleykotriyenの合成の抑制につながるA2のホスホリパーゼの活性を阻害する。 プロスタグランジンの発生の減少を促進するTsOG（主にTsOG-2）の放出を抑制する。 血管床からアデノイド組織への移動に起因して循環リンパ球（T細胞およびB細胞）、単球、好酸球および好塩基球の数を減少させる。 抗体の形成を抑制する。 プレドニゾロンは、AKTGの下垂体およびβ-リポトロピンによる放出を抑制するが、循環するβ-エンドルフィンのレベルを低下させない.......... TTGおよびFSGの分泌を抑制する。 直ちに適用すると、血管に対する昇圧効果が得られる。 プレドニゾロンは、炭水化物、タンパク質および脂肪の代謝に関する発現作用を有する。 糖新生を刺激し、肝臓および腎臓のアミノ酸の捕捉を促進し、糖新生の酵素の活性を増加させる。 肝臓では、プレドニゾロンは、グリコーゲンの沈着、グリコゲンシンタザの活性の刺激、およびタンパク質代謝産物からのグルコースの合成を強化する。 血液中のグルコースの維持の上昇は、インスリンの放出を活性化する。プレドニゾロンは、脂肪分解の活性化をもたらすグルコース脂肪細胞の捕捉を抑制する。 しかしながら、インスリンの分泌の増大により脂肪蓄積を促進する脂質生成の刺激がある。 アデノイドに異化作用があり、組織、筋肉、脂肪組織、皮膚、骨組織をつなぎます。 Hidrocortinesumよりも少ない程度で、水と電解質交換のプロセスに影響を与えます：カリウムイオンとカルシウムの除去、ナトリウムと水のイオンの生物の遅れを促進します。 骨粗鬆症およびIcenco-Cushing症候群は、GKSの長期治療を制限する主な要因です。 異化作用の結果として、小児における身長の抑制が可能である。 高用量では、プレドニゾロンは脳の組織の興奮性を高め、痙攣の準備の閾値の低下を促進する。 丸い潰瘍の発症をもたらす胃の塩酸およびペプシナムの過剰産生を刺激する。 全身的使用において、プレドニゾロンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性、免疫抑制性および抗増殖性作用によって引き起こされる。 外部および局所投与では、プレドニゾロンの治療活性は、作用により抗炎症、抗アレルギーおよび抗滲出性（昇圧効果のため）される。 Hidrocortizonumと比較して、Prednisolonumの抗炎症活性は4倍であり、mineralokortikoidny活性は0.6倍低い。 あなたは試すことができKristagen 。

BRONKHOLITIN SAGE（BRONCHOLYTIN-SALVAE）シロップ（125 ml）

125gのシロップは、

• ヒドロブロムジウムのグロッシーナ0.125g
• 塩酸塩のエフェドリン0.100g
• セージの油0.125g
• サッカラス43.750g
• クエン酸0.075g
• アスコルビン酸0.050g
• ニパギン0.1625g
• ニペール0.025g
• 水精製125 g

副作用：

• アレルギー反応
• 副作用は、主に、エフェドリンの効果の結果である：
• 動脈圧の上昇
• ハートビート
• 神経興奮性の増加
• 不眠
• 発汗
• 勃起の難しさ
• 腸の蠕動の抑圧
• Mydriasis
• 食欲を減らす
• 子供たちは眠気ができる

禁忌：

• 成分への過敏性ブロンホリンセージ
• 冠状動脈性心疾患
• 冠動脈アテローム性動脈硬化症
• 褐色細胞腫
• 緑内障
• 真性糖尿病
• 甲状腺機能亢進症
• 前立腺腺腫
• 不眠
• 妊娠
• 乳がん期間

薬理作用 ：

セロビル・シロップは、抗菌薬と気管支拡張作用を併せ持つ薬です。 Glautsina hydrobromidumは呼吸に影響を与えずに中心部のカシレビに圧倒的な影響を与えます。 bronkhospazmoliticheskyとsekretoliticheskyの弱い作用の両方を有する。 エフェドリンは、交感神経作用薬であり、呼吸を刺激し、気管支を拡張し、粘膜の浮腫を軽減する。 セージのオイルには、抗炎症性と弱い抗菌効果があります。

BRONKHITUSEN VRAMED（BRONCHITUSSEN®VRAMED）シロップ（125 ml）

5mlのシロップは以下を含む：

• グロチナ・ヒドロブロミド5mg
• エフェドリン塩酸塩4mg
• 賦形剤：バジル、クエン酸、脱水酵素、スクロース、メチルパラヒドロキシベンゾアゾール、プロピルパラヒドロキシ安息香酸、ポリソルベート80、エタノール96％（1.7％）、精製水。

副作用：

薬物は、心臓収縮率およびABPを上昇させ、腸の蠕動を抑え、生徒を拡張し、CNS（精神的および動機的心配）を刺激し、食欲を低下させる。 子供たちは眠気ができる。

禁忌：

• 医薬品成分に対する過敏症;
• 心筋梗塞;
• アテローム性動脈硬化症;
• 心不全;
• 動脈性高血圧;
• 不整脈;
• 緑内障;
• 真性糖尿病;
• 甲状腺中毒;
• 前立腺腺腫;
• 不眠;
• 妊娠;
• ラクチア期間

薬理作用：

bronkholiticアクションと薬。 グラウトンは捕獲された中枢作用物質であり、中心部をカシェビに抑圧するが、呼吸器の中心に圧迫を与えることはない。 エフェドリンsimpatomimeticは、効果を持って、上気道の粘膜の腫れを減らすことを意味します。 バジルのエッセンシャルオイルは、簡単な鎮静作用と消毒作用を持ち、反射を受けています。

シロップ（125 ml）[ガバメント] BRONHOTON（BRONCHOTON）

125gのシロップは、

• グロッシーナ臭化水素酸塩0.125g
• エフェドリン酸塩0.100g
• バジル油普通 - 0,125 g

5mlのシロップは以下を含む：

glautsina臭化水素酸塩 - 5 mg

エフェドリン塩酸塩 - 4 mg

バジルの油普通 - 5 mg

賦形剤：レモン酸、スクロース、メチルパラヒドロキシ安息香酸、パラヒドロキシ安息香酸、双子80、エタノール96％、飲料水。

副作用：Bronkhotonは通常、患者が悪くないことはありません。 いくつかのケースでは、治療中に望ましくない効果の発生が見られるが、これには以下のものが含まれる：

心臓および血管から：不整脈、温かい伝導率の侵害、動脈性高血圧。

中枢神経系から：四肢の振戦、夢と覚醒、めまい、頭痛のモードの違反。

消化管から：吐き気、嘔吐、食欲不振、椅子の違反。

泌尿器系から：排尿の違反。 主に良質のジペプラジー前立腺に苦しんでいる患者で尿遅延が認められた。

アレルギー反応：皮膚がかゆみ、小さな亀甲、気管支痙攣。

その他：視力低下、瞳孔拡大、発汗、性欲低下、痛みを伴う期間、タキフィラクシア。

禁忌：

Bronkhotonは、エフェドリン、glautsin、および薬物の追加物質に対する個々の感受性を有する患者に処方しない。

ブロンコトンは、フルクトース不耐性、グリコゾ - ガラクトースの吸収不良、およびサッカロゾ - イソマルトースの欠乏症の人に処方することは推奨されていません。

冠状動脈性心疾患、動脈性高血圧、不整脈、心不全、および冠状動脈のアテローム性動脈硬化病変を有する患者には薬物は処方されていない。

ブロンコトンは、褐色細胞腫、真性糖尿病、緑内障、前立腺腺腫、甲状腺機能亢進症、および不眠症の患者の治療には適用されない。

シロップは3年間子供に処方されておらず、妊婦と授乳中の女性も若いです。

薬物依存症の発症に敏感な患者、癲癇、肝不全、アルコール中毒の患者には、薬物の目的に注意する必要があります。

高齢の患者および特別な注意を必要とする人は、注意して薬Bronkhotonを取る必要があります。

薬理作用：

ブロンコトンは、気管支拡張および消毒作用を有する複雑な抗菌薬である。 glautsin hydrobromidumと塩酸エフェドリンの薬効成分は、呼吸器系の病気に複雑な影響を及ぼし、非生産性の咳や気管支閉塞が続く。 Glautsina hydrobromidum - 作用を有するアルカロイドは中心に即座に存在する。 治療用量でのグラウトンは、呼吸器の中心を圧迫しない。 さらに、それは気管支の滑らかな筋肉運動にいくらかの鎮痙効果を有し、いくつかの副甲状腺活性を有する。 エフェドリンは、受容体に直接的な効果を有し、またアミノオキシダーゼの活性を抑制する能力のために間接的にアドレナリン作動性の活性を有するαおよびβアドレナリン作動薬である。 エフェドリンは、アドレナリンおよびノルアドレナリンの放出を刺激し、気管支の平滑筋層の隆起した緊張を低減し、気管支の管腔の拡張による呼吸を促進する。 Bronkhotonは行動による喀出を容易にする。 薬Bronkhotonの一部であるバジル油は、抗炎症、消毒作用および麻酔作用、およびある程度の鎮静作用を有する。 経口投与後のグラウトンの血漿中濃度のピークは、1.5時間以内に到達する。 活性成分は肝臓で部分的に代謝され、腎臓によって除去される。 エフェドリンの排泄半減期は約3-6時間になります。

シロップ（125 ml）BRONHOTsIN（BRONCHOCIN®）

5mlのシロップは以下を含む：

• グロチナ・ヒドロブロミド5.75mg
• エフェドリン塩酸塩4.6mg
• 5.75 mgのバジルの油

賦形剤：クエン酸、サッカリウム、ポリソルベート80、メチルパラヒドロキシベンゾエ、プロピルパラヒドロキシ安息香酸、エタノール（1.2％）、蒸留水（1.2％）。

副作用：

• 心血管系から：動脈性高血圧、心拍。
• CNSから：過興奮、散瞳。
• その他：発汗、吐き気の難しさ、食欲不振。

禁忌：

• 冠状動脈性心疾患;
• 甲状腺機能亢進症;
• 3歳までの子供の年齢。
• 薬物成分に対する過敏性。

薬理作用：

抗菌薬と気管支喘息の作用を併せ持つ薬剤。 Bronkhotsinは、呼吸器系とCNSに複合効果をもたらします。 グラウトンは、呼吸に影響を与えることなく、中心のカシレビを抑制する。 弱い気管支喘息および去痰作用を有する。 エフェドリンは、副鼻腔の間接的作用であり、呼吸を刺激し、気管支喘息の効果をもたらし、気管支樹の粘膜の浮腫を軽減する。 バジルの油は、抗炎症、麻酔作用および弱い消毒作用をもたらす。