FAQ：微生物異化

微生物のエネルギー代謝約7事実

異化 - このエネルギー交換、あらゆる生き物が繁殖のための細胞材料の構築のために、生活のためにエネルギーを受信することで、システムの反応。

• 異化の1.Studyは、微生物学のために特に重要です。 より複雑な生物では得られるエネルギーを犠牲にしたり、光合成のプロセス（植物）または有機物（皆）の酸化によって存在します。 微生物異化の種類は非常に多様であり、自然が彼女の上を移動する酸素呼吸と進化の高速道路を選んだ前に、彼女は非常に、非常に多くの異なるオプションを試みたが、それらのすべてが美術館の形で微生物の世界に残りました。
• 2.Whatそこ微生物における異化代謝の種類がありますか？ まず第一に、好気的呼吸は彼らはまた、有機物の酸化を好む傾向にあるが、彼らは酸素呼吸で使用されている有機基質のはるかに広い範囲を持っています。 地球上で最も豊富なポリマーであり、そのサイクルに参加する - - 微生物の重要な生態学的機能には、パルプので、非常に重要であるセルロースとすることができます。 これは、すべての汚染物質をクリーニングするなど、も重要である炭化水素油であってもよいです。 しかし、それにもかかわらず、それは、通常の酸素呼吸でもこの複合有機物の中で酸化です。
• 微生物は - これは科学的な言葉ではない、それだけで、顕微鏡を通して見える、どんな小さな生体によって暗示することができます。 しかし、今、私は、微生物の原核生物、非常に小さな非核細胞を用いた生物によって意味します。 そして、これらの細菌は、私は異化過程の様々な、すでに述べたように、だけでなく、その大きさのために、他のすべての生き物とは異なりますが、また。 したがって、それらは、無機化合物を使用することができます。 この発見は、20世紀初頭に私たちの同胞のセルゲイニコラエヴィチVinogradskyによって作られました。 彼は、微生物が大気中の酸素還元硫黄化合物および窒素を酸化し、それによって生きることができることを発見しました。 したがって、細胞のための炭素源として、それらは、大気からのそれらの使用二酸化炭素を構築します。 すなわち、それらは完全に独立して光から、有機世界の存在です。 そして、これらのプロセスは現在、非常に多くの発見されました。 （ メルドニウムは、心臓細胞のために開発されています）。
• 有機化合物、いわゆるベクトルのチェーンにおけるドナーからアクセプターへの電子移動 - 異化の3.反応。 高エネルギー電子供与体と酸化剤 - - 電子受容体の任意の異化反応に必要なエネルギー源のため。 微生物異化のさらに別の特徴：彼らは酸化剤として使用することができます - アクセプタ - 無酸素、および他の化合物：種々の酸化物の酸素が結合した形（硫酸、硝酸）、酸化鉄などのような、例えば、化合物中に存在しますかまた、対応する製品を与えるvosstanavlivatsyasでき硫黄元素、。 そして、それは微生物の驚くべき能力です。
• しかも、さらに、当然のことながら、発酵 - ないアクセプターが存在しないにも嫌気的代謝の型である親分子の一部が減少し、他方が酸化された有機分子の嫌気的酸化中にエネルギー産生を生じます。
• 4.Allこれらのプロセスは、大規模であり、地上の要素のサイクルのために非常に重要です。 例えば、硫酸塩の復元は、硫酸還元 - 海に行く非常に重要な異化プロセス、と彼は非常に強力な還元剤であるため、結果は、すべての生き物に有害である、硫化水素です。 それは純粋に化学物質が海で魚などの生き物を、使用することができる酸素を取るです。
• 別の嫌気性処理は、底質中のメタンの形成です。 同時に、メタンの形成は、すべての有機性廃棄物からの人々のためのエネルギーを提供するための方法にすることができます。 また、微生物を作ります。 電子供与体が水素である場合、嫌気性呼吸の同じプロセスは、酸化剤 - - メタン二酸化炭素、二酸化炭素、および最終製品のはメタンです。
• 実験室でそれを表示する - すべての微生物学者の5。夢は新しい異化プロセス、またはより良いを見つけることです。 でも新しい何かを得ることが突然できない - すでに全体のグリッドは、すべてのドナーは、アクセプターがすべての知られている充填されて、まだいるようですか？ また、本質的にいくつかのプロセスがあっても実行される微生物が知られていることが知られているが、実験室での培養では、これらの微生物の手の中に保持するために誰にも不可能でした。
• 例では、嫌気性メタン酸化することができます。 メタンは、それは非常に多くの生物が好気的に酸化されている、好気性のためのエネルギーの良い情報源です。 これは、メタンが大気中に入らないので、微生物によってCO2に変換され消費され、また、非常に重要なプロセスです。 しかし、嫌気性メタンの酸化（非常に長い時間、科学者たちは、20〜30年以内に、このように選択された）が、最終的に説得力の証明：それはすなわち、硫酸塩の減少によるものであり、メタンは、電子供与体、エネルギー基質、および硫酸塩であります - アクセプター。
• 私たちの研究室6.In、我々は、エネルギー源は、一酸化炭素、CO、一酸化炭素、すべての生き物のために毒です素晴らしい異化プロセスを研究しています。 私たちは、嫌気的条件でCO2にCOを酸化することができる微生物を発見し、このように水から水素を生成します。
• 一つの化合物の酸化により形成されるエネルギー、および他の回復しきい値と見なされる特定の値を超え - 7。反応を異化することができ、それは、そのエネルギー出力は、場合にのみ、エネルギーを生成するために、生体によって使用されます。 最近では、その出力が低すぎたために、常に、異化プロセスであるとは不適切と判断された反応を、実施する微生物を発見しました。 しかし、現実には、理論的に計算されたものよりもはるかに高いことが判明しました。 住んでいると成長する。この反応による、微生物があります。 この嫌気性酸化反応蟻酸、蟻酸、並びにCOの場合には、水からの水素の複合体を形成します。
• このプロセスは、90度の温度の非常に高いレベルで、「黒喫煙者」の海、水中火山の底部に住んで微生物を、行われます。 ギが取られている場合、それは別の問題ですが、それは、あまりにも、答えです。 つまり、これは、独立して、太陽光の存在する別のシステムです。
• 微生物は無機栄養は、無機化合物と呼ばれる、彼らは無機化合物のエネルギーを犠牲にして成長します。 そして、彼らは嫌気性条件下で成長した場合、それは彼らが現代の生物圏とその有機物質とフリー酸素に依存しないことが判明し、彼らは日光に依存しないとすれば、地球や他の惑星の主要な入植者とみなすことができます我々は他の惑星上の生命を探します。 これは、我々は現代の微生物の世界で参照してください、このような素晴らしい博物館の異化です。

FAQ：バクテリオファージ

ウイルス、細菌、食べる約7事実

地球の生物圏は、細菌がたくさんあるが、一度に何かが抑え切れずに繁殖からそれらを防ぎます。 どこかに2000年代初頭にはいくつかの場所で：カナダ、南アフリカ、オーストラリアで - 無数の単細胞圧縮され、いわゆる先カンブリア時代石炭を、発見されています。 しかしながら、約5.3億年前にカンブリア爆発があって、それ以来、彼らの再生を規制するものとなっています。 同じ頃、多細胞生物の大量出現に関する。 任意の自然寄生虫微生物自体は細菌が多細胞に最終的に来て、生存のための戦いで複雑になることが駆動力を見つけたこと、その後だった可能性があります。

これらの寄生虫 - ウイルス、細菌またはファージ。 ウイルスについてはまだ生きているのかいない継続的な論争です。 遺伝を有する物質のこの種のは、つまり、その外観とその機能は、核酸ならびに最も多改善さでエンコードされています。 一方、ウイルスが宿主細胞なしでは生きと再現することはできません。 細菌の食べる人 - 感染サイクルは、通常、細菌、ウイルス、およびそれらが1917年に開かれたとき、彼らはバクテリオファージと呼ばれたの死を終了します。

• ウイルス効果の栄養培地上の細胞の1.の芝生は明確なプラークにつながる - これらの微細な生き物と群がっがあるので細菌が、殺されるだけ成長できない場所を。 失敗した - - 微生物感染症の治療の経過、バクテリオファージの発見後わずか2年での試みで使用されてきました。 私はあなたを思い出させるしてみましょう、これは抗生物質の発見と20番目の前にあった20世紀の30番目の年は、ファージ療法によってマークされていました。 そこには、電子顕微鏡や培養技術がなかった揺籃期にあった：この概念は非常に、非常に少ないまだ何であったかのウイルスについて知られて台無しにしています。 （イーライリリー・アンド・ロレアルなどのそれらの薬理学的巨人を行ったように）イベントの後に試験したとき、多くの薬物が20-30sで生産され、それは、バクテリオファージのほとんどで任意のないことが分かりました。
• それはバクテリオファージは非常に特殊であることが明らかになった2.Later。 そのようなウイルスは、いくつかのいずれかの細菌に対して活性である場合には、例えば、大腸菌、黄色ブドウ球菌は動作しませんに対して。 また、連鎖球菌に対するバクテリオファージは、株の別のコレクションがあるだろうとして、連鎖球菌どこかハバロフスクに作用することはできません、ウファを単離しました。
• 全体の微生物叢と、もちろん、疾患の医師の正確な診断を必要とすることなく、より効果的であったが、20-30sの抗生物質にMOWS 3.Opened。 抗生物質は投げる使用して開始され、微生物がそれらにますます安定しているときに、時間が経つにつれて、これはかなり悲しい状況につながりました。 忘れられたバクテリオファージのアプリケーションについて西洋医学における抗生物質の出現で。 彼らは単に研究のために非常に便利なオブジェクトとして使用された50-90居住で：彼らは栽培しやすいですので、このような遺伝暗号のような分子生物学の多くの基本的な発見、再結合、核酸の複製は、例えばバクテリオファージ行われました、それらは、核酸を大量に生産します。
• ソ連4.In非常に興味深い状況がありました。 赤軍の医療サービスの先頭の戦争は80年代までこの位置にあったEfimスミルノフ、だった前。 彼は優しくない最高レベルで、あなたは常にバックアップオプションを持っている必要があることを、言えば、我々が持っている抗生物質の彼自身の化学製品製造ことを知っていました。 したがって、この方向での軍事医学と開発のニーズのためのバクテリオファージの生産が停止したことがありません。 抗生物質の生産とは異なり、バクテリオファージは容易に化学装置を必要としない最も原始的な生物学的方法を栽培します。 ファージ調製物は、強力な抗菌薬のこと何に乗ることができなかった場合には、包囲レニングラードでは、スターリングラードの遺跡で調製し、フィンランド戦争以来、それは悪い仕事ではありませんしました。
• かなり広くバクテリオファージの薬剤を使用し、後者の、おそらく、ケース - クルイムスクの洪水。 それから私は、過密と不衛生な人のために始めた赤痢の流行を防ぐために管理しました。
• 5.Now私たちは、品質は私たちが医学的または獣医学的目的で使用することができ、これらのバクテリオファージを、持つべきかについて非常に明確です。 我々は、されているそれらを効果的にする特性を有するようnanogonchihは安定し、出力するように、すなわち、（そのような繁殖犬の品種のように）意図的な選択を生成することができる微生物（例えば、ヒト）への損傷ベアリング微生物感染を治療しました。 バクテリオファージについて知られていることに基づいてゼロ年の初めに、治療的使用に適したものにするために従わなければならない要件を策定しました。
• 治療目的のためのバクテリオファージの使用は、例えば、それらはアレルギー反応を引き起こすことができるという利点を有します。 彼らはどこにでもあります：私たちは飲み、食べ物と一緒に取る、それらを呼吸します。 彼らは任意の免疫応答を引き起こすならば、我々はすべての慢性アレルギーに苦しんでいます。 （ メルドニウムは広く、心臓保護のために使用されています）。
• まず、ある程度オーダーメイド医療の概念を実装しているヴロツワフ（ポーランド）内のグループ、：6.Now真剣にファージ療法に従事し、いくつかの診療所があります。 通常、この語句は、個々の遺伝コードの読み取り、それ遺伝病の予測に関連して使用されます。 しかし、それぞれの微生物感染はまた、個人的なインプリントを持っており、明らかに感染した人が、この感染症を治すために、はるかに効果的で副作用なしにすることができるものを定義します。
• 私たちの国では、バクテリオファージの生産はまだ存在しています。 パーマ、ウファとニジニ・ノヴゴロドの - - ファージの準備が行われている3つのサイトがあります。 保健省の通達における第一選択薬とみなされていない薬剤を、使用するためには、愛好家に精通する必要があるが、非常に積極的に使用しているような人たち、特に小児科医とこのスタッフは、ありますファージ調製物。 抗生物質とは異なり、そしてアレルギー反応を引き起こす可能性があり、他の - 事実は、感染がシャープではなく、患者の生活への即時の脅威が存在しない場合、バクテリオファージは、最悪の場合には、彼は単純に動作しないので、適用することができることです副作用。
• 7.Specialtyバクテリオファージおよび疾患の正確な診断の必要性は、実装のための重篤な合併症を表します。 ファージを個別に選択し、全国規模で動作する薬をしようと、工業生産の広大を把握したいという願望の間、地域レベルでどこかにすることができ、特定の達成可能な平均は、そこにあります。 病院で細菌学研究室の整理統合に向かう傾向を始めた2000年代半ばでどこか：fagopreparatovを作成するような妥協の前提条件があります。 以前は、このような研究室では、それらの各々のためでしたが、今、彼らは地方や地域レベルです。 理論的には、資格のある動作するはず近代的な設備を装備しなければならない多くのお金を蓄積する必要があり、この機関。 このすべては、それが感染した人よりも、診断するために必要な時間を最小化することができます。 これは、抗生物質治療の有能な使用のために必要です。
• 認証の問題もあります。 薬物の薬物動態との正確な記述を含むことを含む細長い手順、持っている - それは血流中を循環するように、薬物が身体から排泄どのくらいの等しかし、ウイルスは胚である場合、それは、感染し、それを乗算それは、薬物はもちろん、消極的である、それは現代の薬物動態の枠組みに適合し、その下に巨大な官僚の手順を開始する必要がありません持っている人、より多くなるとあります。 バクテリオファージは、西洋食品産業における添加剤として認定が、例えば、それはリステリア菌で形成されている粘液上に形成されていなかったソーセージを処理することができます。
• それは非常に有望である - それにもかかわらず、私は、既存の治療法や医薬品に加えて、ファージの使用があると信じています。

Drostanolon

空気プロピオン酸とenantatの形で発行されているアナボリックステロイド- Drostanolonは （Masteron、Drolban、Metormon、Permastrilなど商標）。 Masteronは、高アンドロゲン活性及び中等度のタンパク同化作用を有します。 Masteronは逆にaromataza阻害剤である、（つまり、エストロゲンに入らない）生物で味付けされていません。 彼はこのホルモン（ - 2A-メチルジヒドロテストステロンのプロピオン酸Masteronの化学式）誘導体であるとしてDrostanolonはジヒドロテストステロンに生物学的効果と同様です。 医学ではMasteronしかしながら現在実用化されていない男性化の高い確率のタイプは、女性における乳癌の癌治療のための手段として使用されます。 薬はほとんどロシアの闇市場では使用できません。

Drostanolonは、通常、50〜100 mg / mlでのアンプルに発行されます。

Drostanolonプロピオン酸は、広く「乾燥」のサイクル中に筋肉のバルクと力を維持し、ボディービルで選手によって適用されます。 （体重を増加させずに）、多くの場合、重量区分の使用を維持することを目指しランナーやアスリートDrostanolon。

Masteronは、彼が液体の蓄積を引き起こさないようにボディービルで人気があり、適度な効果を持っている、それは安堵と筋肉の定義を向上させることができます。 Drostanolonは彼が大会直前に適用される原則として、筋肉の硬さや密度を高めるために希望する選手に興味深いものになることができます。 Drostanolonは、それはまた、医学の脂肪燃焼効果の結果である、筋肉の最も表現条件を達成することができます。 練習はMasteronの速度は初期5〜7％の脂肪重量を減少させることができることを示しています。 あなたは試すことができNootropil 。

Masteronは、脂肪成分で体及び減少の維持塊の間に、電源インジケータを増加させることが可能です。 これは、パワーリフティングで魅力的drostanolありません。 薬剤は、異化の筋肉のバルクと抑制を維持する目的で減量に食事の場合にも適用することができます。

Masteronの副作用

侵略、にきび、脱毛症、女性で前立腺および男性化の肥大：Masteronはあまりにも時間に、それはアンドロゲン副作用のリスクを増大させ、それはとてもよく脂肪を燃やすこのため、低タンパク同化率を有しています。 一度のオリンピックで、実質的にすべての金メダルは、ドイツの水泳代表チームによって持ってきた、後でアスリート誘導体ジヒドロテストステロンを使用して、明らかにそれにMasteronだったことが判明しました。 すべてのアスリートは、このような深い声を持っている理由のインタビューの中のジャーナリストの1は、質問をしたのか？ そのうちの一つは、彼らがここに浮いているように、しかし、歌うことではないこと、それに答えています。

Masteronは、液体遅延などの副作用を引き起こす動脈圧の上昇と肝臓のための毒性減弱されていません。

Masteronコース

投与量は、約400〜500 mgの週を使用したときの薬の最適な効果が達成されます。 投与量の大きな増加は、結果のかなりの改善にはつながりません。 そのプロピオン酸を考慮すると、短鎖を持つ、drostanolonはプロピオン酸を週3回（または一日おき）を入力する必要があります。

drostanolonの組み合わせ

アンドロゲン受容体とそのアンドロゲン特性にdrostanolonの高い親和性のおかげで、VinstrolまたはOksandrolonなどのステロイドでこの薬を組み合わせることをお勧めします。 より少ない程度にVinstrolはとアンドロゲン受容体と相互作用し、したがって組み合わせはサイクルの乾燥の間に発現相乗効果を持っています濃度の接続性ホルモングロブリンを低減します。

筋肉バルクのセットのためには、しかし、実質的に抑制されている自身のテストステロンのこの場合の生産には、Masteronumとプロピオン酸テストステロンを組み合わせることをお勧めします。 したがって、長いコースでゴナドトロピンを印加する必要があります。 また、多くの場合Masteronumとトレンボロンまたはボルデノンを組み合わせることをお勧めします。

ボルデノンウンデシレン

ボルデノンウンデシレン 獣医学でのアプリケーション用に開発されたアナボリックステロイド- （それはまた均衡の商標（ 均衡 ）、Boldabol、Boldebal、Boldesten、Ganabolで知られています）。 薬は結果が受信されるしかし、絶対に他の性質を有するステロイドは、分子の化学的類似性にもかかわらずだった、長いアクションのMetandrostenolonのバージョンとして作成されました。 ボルデノンはダイアナボルの17を剥奪される分子を表す - アルファメチル基（分子のこの部分を行うことが可能ダイアナボルの崩壊せずに、肝臓を通過します）。 Boldenonの効率ウンデシレンとダイアナボル、体重のセットで、受信した結果に比較して、ほぼ同一の力が増大する場合。

化学的に炭素の1と2原子間の二重通信を持っているテストステロン分子を表します。 医学のアンドロゲン特性は二回以上弱く発現しているのに対し、この変更は、同化作用の性質上、テストステロンなどの強力な同じボルデノンを作りました。 それにもかかわらず、実際にはそれはテストステロンの当量よりも、小さい結果を受信できていることを示しています。

多くの場合、ナンドロロンと比較undesilenatボルデノンは、明らかに、それにもかかわらず、そのボルデノン強いアナボリックステロイドを指摘し、著者はこれらの薬の2間の類似点を描くブックダンDuchaineが接続されています。 実際にボルデノンとナンドロロンはいろいろ行動します。 ボルデノンテストステロンに近いのに対し、ナンドロロンはプロゲスチンと19ホールステロイドです。 ダンDuchaineは薬の類似性に関する意見を変更した後、しかしフォーラムで、まだあるため、類似のボルデノンとナンドロロンを組み合わせることが推奨されていないメッセージを満たすことが可能です。 ダンDuchaineもEkvipoyzは救済の受信に適した筋肉バルクのセットよりも、より多くの静脈であることを書き込みます。

医学の新しい形：ボルデノンとボルデノンプロピオン酸と同じ効果が酢酸を持って、区別がアクション期間中のみで構成されています。

ステロイドプロファイル

• アンドロゲン指数 - 50;
• アナボリック指数 - 100;
• エストロゲン活性 - 低いです。
• Progestagenny活動 - 非常に低いです
• 消失半減期 - 14日
• 肝臓のための毒性 - 号
• 医学除去用語 - 4-5ヶ月

ボルデノンの影響

ボルデノンを受け入れる選手は、ほとんどの場合、筋肉のバルクの遅いが、高品質のセットについて報告します。 moleculに接続されている薬の遅い効果は長い空気（undesilenat）に接続されているという意見があります。 Undesilenatはdecanoatより、1原子長いです。 この理由は、ナンドロロンのレート時より速度の時間Ekvipoyzの筋肉の遅く、長い成長を期待することが可能です。 この状況はまた、レート期間を決定 - 10週間まで。 同様にサウンドボードとして、Ekvipoyz長い時間が競合する選手が覚えなければならないものを生物において決定されます。 また、好きなことができNootropil 。

医学は、電源インジケータが増加し、かなり食欲を増加させます。

これは、実質的に血液形成を刺激します。 赤血球の含有量の増加は、筋肉への酸素の供給を改善します。 それは選手にとって魅力このステロイドを行います。

ボルデノン-副作用

炭素の1と2原子間の二重通信は、多くの特性の原因です。 まず第一に、それは医学の芳香族化プロセス（エストロゲンへの変換）を遅くします。 テストステロンと比較する場合には、ボルデノンの変換のレベルが二度低くなっています。 選手は、実質的に薬の投与量は1 GAの週に達しても、エストロゲン（ginekomastia、hypostasisの複数形、圧力の増加）と接続ボルデノンの副作用に注意してくださいことはありません。 もちろん中に抗エストロゲンの受諾する必要がないことを意味します。

低アンドロゲン活性は、それを女性向けに使用することができます。 男性化の現象は他の薬と比較して、非常にめったに発生しません。 Boldenonは、副作用の発生の最小の危険性と女性のボディービルに適用することができ、いくつかの注射薬の一つです。

アルファ還元 - 同じ二重通信が5酵素に対する耐性を提供します。 この酵素は、強力なアンドロゲン（7倍以上強力にテストステロンより）であるboldenonの微々たる量に変換します。 したがって、薬が実用化など、このようなアンドロゲン副作用はげ、にきび、前立腺肥大を引き起こす、ともより少ない程度に生物においてテストステロン製品を抑制していません。

ボルデノンのクール（投与量）

ボルデノンの最適な投与量は、週に一度、400〜800ミリグラムを構成しています。 小さい用量は大きな投与量が最良の結果、副作用が大きくなるのが危険を生じない、通常は効果がありません。

ボルデノン率は8-10週間続きます。

これは、他のステロイドと併用される：vinstrolとanavar-乾燥速度; テストステロンとトレンボロン - 重量のセットの速度（速度が低下するのこの場合の期間は6週間の組み合わせが実質的に自身のテストステロンの開発を抑制し、また、レート中に抗エストロゲンを受け入れることが必要であるとして。

コースを開始する前に専門家に相談してください。

レートの終了後2週間でPCTにより行い、自身のテストステロンの開発の回収のために、月内のテストステロンブースターを受け入れ始めます。

率の最大効率のために筋肉バルクのセットの複合体を受け入れて、筋肉のバルクのセットのために食事に保ちます。

体重に合わせた割合

ボルデノン+テストステロンenantat

それが必要です。

• Equipose 200または250mgの/ mlの
• 250 mg / mlでenantatテストステロン
• タブレット10mgののタモキシフェン
• Anastrozol（1ミリグラム/òàá）、またはレトロゾール（2.5ミリグラム/タブ）

これは、初心者のための最良のレートの1つです。 それにより、エストロゲンステロイドの内部転換、また、速度のアンドロゲン活性を低下させる、同化作用を損なうことなく、テストステロンの投与量を下げることができます。 タモキシフェンは、ほぼ完全な副作用の発生の可能性を排除します。

• 週1から8：1週間でEkvipoyz 800mgの/
• 週1から8：テストステロンenantat 500mgの/ mlの
• 週1月10日：エストラジオールの解析結果にAnastrozolまたはレトロゾール
• 週11から13：20 mgの日にタモキシフェン
• 週14：10 mgの日にタモキシフェン

乾燥重量のセットの組み合わせのコース

それが必要です。

• ボルデノンの200mgの/ミリリットル
• プロピオン酸テストステロン100mgの/ミリリットル
• Vinstrolの50mgの/ mlの（または錠剤中）
• Anastrozol（1ミリグラム/òàá）、またはレトロゾール（2.5ミリグラム/òàá）
• タモキシフェン - タブレット20mgの

多くの点でこのコースは、しかし彼でVinstrolの含有が得られた筋肉のバルクの品質を向上させることができ、以前に似ています。

• 週1から8：1週間で均衡800mgの/
• 週1から8：テストステロンプロピオン酸を100mg / mlの隔日
• 週6から10：Vinstrolは50mg /みんなの日（または10〜20mgの錠剤中の日、上）
• 週1月10日：エストラジオールの解析結果によりAnastrozolまたはレトロゾール
• 週11から13：タモキシフェンによるコースの治療を投稿

オキシメトロン

オキシメトロン （それはまたAnapolonとAnadrolとして知られている） -シンテックス医薬品会社によって第千九百六十年に開発された合成タンパク同化ステロイド。 当初Anapolonはひどく患者を食べて、弱体化で骨粗しょう症や貧血（貧血）の治療のために、また、筋肉の成長を刺激するための薬剤として開発されました。 オキシメトロンは、公共の場で使用するためにFDAによって承認されました。 効果的Anapolonの人気が低下し、これに関連して貧血や骨粗しょう症を硬化させ、後に非ステロイド薬は額装され、1993年シンテックスは、薬物の生産だけでなく、他の多くの生産を中止することを決定しました。 新しい研究はAnapolonがHIV陽性患者の治療に有効であることを示ししかしオキシメトロンは、それにもかかわらず、医学に残りました。

Anapolonは、50 mgの上の錠に発行され、すべてのアナボリックステロイドに固有のいくつかの副作用を引き起こす可能性があまりにも時間薬で、最強の利用可能なステロイドの一つです。 2013オキシメトロンSolutioのoleosaので（50 mg / mlでは）分布を得ました。

完全な類似体

オキシメトロンの商標：

• 米国のSinteksからAnadrol。
• Sinteks英国から、またはイブラヒムトルコから、またはバルカンPharmatsevtikalモルドバからAnapolon。
• Anasteron：タブを50mg; Sintecsギリシャやスウェーデン。
• イギリスの薬局からAndrolik
• Dinasten：タブを50mg; Silagポルトガル。
• Gemodenin：タブを50mg; SINTEXブラジル。
• タブを50mgのOximetolon; チェコスロバキア。
• タブを50mgのOximozona; SINTEXスペイン。
• Plenastril：タブを50mg; GryunentalオーストリアProtokhimi。
• Sinasteron：タブを50mg; Zarvaベルギー。
• 50 mgのInyektsのPHARMAOXY; PHARMACOM LABS

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの320パーセント
• アンドロゲン活性 - テストステロンの30％
• 芳香族化（エストロゲンで変換） - いいえ、しかし、エストロゲンと類似の効果によってそこプロゲスチンすることができます。
• 肝臓のための毒性 - 平均高（metandrostenに匹敵する、毒性が線量に正比例しています）
• 受け入れ方法 - 内部（錠剤中）。 非常にほとんど注入型で起こりません。
• アクション時間 - 15時間（半除去 - 9時間）
• 検出時間 - 12週間まで

anapolonの影響

キックバックの注目すべき現象が観察されたレート後の筋肉バルクの15キロに1レートのため、 - - それは筋肉のバルクのセットのためのボディービルの中で最も効果的なステロイドの一つと考えられている表現筋肉の成長（オキシメトロンの30％まで体重の一部の余剰が液体蓄積によって引き起こされているように、それが失われる可能性が得られた重量）

力の大幅な増加

選手の数でAnapolonは（液体の大きな発展に関連して、それは部分的にプロゲスチンの性質によって引き起こされる）、関節の痛みがなくなり、その機能を向上させます。 しかし、この便利なプロパティは、すべてのアスリートないことによって注目されます。 使用Hypoxen過ぎます。

性ホルモンを接続グロブリンを削減 - それはより発現し、高速、複合アプリケーションの場合には他のタンパク同化ホルモン（とも自身のテストステロン）の影響を行います。

、血液中の赤血球の内容を増加持久力を向上させます。

研究

服を脱がし著者：ユーリーBombela

十分な長さ重量オキシメトロンによって到達増加の大部分は、水の割合に低下すると考えられました。 同時に、約十年間、プロのボディビルダーの途中からprecompetitive準備に積極的にオキシメトロン使用するようになりました。 それが今は受け入れはちょうど開始前にのみ一から二日間限定されるものではない - 「OKSは「大会の準備の全期間を通じて積極的に実用的に適用することができます。 同時に、皮膚の下の水の過剰な蓄積は起こりません。

徹底的に何オキシメトロンを表し、何南カリフォルニア大学の研究者が解決のためにそれから待つことが可能であるを理解するために。 65-80歳で研究男性の被験者が選ばれたように - それらが発見された場合、そのような選択が最も明るく研究医学の利点を強調しなければならないだろう、とも（全ての被験者は、レベルを持っていたサードパーティ製の要因の影響を排除するために）規制下のテストステロンを所有しています。 もう一つの重要なポイント：被験者は、一般的に訓練に従事していなかった（したがって、1以上のサードパーティ製の因子は除外しました）。 タンパク質の消費量は、自身の体重1kgに対して1グラムを構成しました。

当然の結果：オキシメトロン50mgの一日を受け入れた人は、12週間後に一括して平均3,3キロに追加されました。 日薬100mgを受け入れた者で増加が4,2キロを行いました。 受験者は、追加のタンパク質を受け入れませんでしたし、訓練していませんでした。

同時に一括のみならず、また、体組成が変更されました。 すなわち、被験者体重に置くだけでなく、脂肪を失っただけでなく、特に、腹部領域において、すなわち、実際に筋組織の増加がより一層発現されました。 2,5キロ - 脂肪組織の最初のグループの平均損失で、第2に、2,6キロをしました。 第2グループの腹部領域の代表者でトレーニングなしだけで有意に多く（1,7キロに対して2,2キロ）を失っていることは興味深いです。

結論：

オキシメトロンは、筋肉のバルク中の不可欠な増加に到達することを可能にします。 そして、これらの上昇はまったく訓練ない人のことを含めましたすることができます。

オキシメトロンは、皮下脂肪を「燃焼する」ことができます。 最良の結果は、腹部領域で受信することができます。 つまり、それは胃に脂肪の損失の問題を持っているそれらの男性が脂肪燃焼剤として使用することができる「OKS」。

確立された意見に反して、オキシメトロンは、肝臓の仕事に不可欠な影響を与えることはありません。

オキシメトロンの副作用

17 - 医療の構造におけるアルファグループは崩壊せずに肝臓を渡すことができますが、それは肝臓に毒性Anapolonによって行われます。 受験者は一日投与量を50mgにオキシメトロンを適用し30週を持続する研究が行われてきました。 肝臓を含め、様々な副作用は、結果が明らかになったようです。

研究では2003年受験者のシュレーダー首相は大幅に上昇した連続受信ALAT（alanineaminotransferase）の12週間で受験者の1で同時に、50又は100mg /日の投与を受けました。 それは続いて登場しているようしかし、それだけで献血前のアルコール摂取に接続されています。 ALATの増加の繰り返し分析では明らかにされませんでした。 ALAT及びASATの他のすべての受験者に少しずつ上げ、しかし着実ノルム内に留まりました。 したがって、肝臓への毒性影響は誇張され、多くの点です。 医学の最も安全な投与量は、50mgの日（以下）を行います。

また、エストロゲンに変換されていないものオキシメトロン、それにもかかわらず、かなり多くの場合、生物、ginekomastia内の液体の蓄積を引き起こす可能性動脈圧およびいくつかの他を高めるために注意すべきです。 îêñèìåòîëîíが（：nandrolonyとトレンボロンプロゲスチンと比較して）かなり低いプロゲスチン活性を有するものに気づくことが必要です。 したがって、最後の手段はProlactinumブロッカーを適用することをお勧めしますように

ある場合には、下痢を引き起こす食欲を悪化させる、わずかな病気を作ることができる薬剤（高用量を使用した場合）。 ステロイドの大半よりも少ない程度にOksimetolon自身のテストステロンの製品を抑制することができます。

Anapolonコース

anapolonのコースは、筋肉量の集中的なセットのために21年の男性のスーツより上級です。

6週間 - オキシメトロンの割合の期間は4を構成しています。 最大の結果が原因で、肝臓のための可能な毒性のため、第二に、速度の最初の3週間以内に指摘されているので、まず、長い6週間よりも速度をしないでください。

最大Anapolonの簡単譲渡投与量 - 100日のmg。 まず、ので、それは、投与量の大きな増加が最良の結果をもたらさないことが判明しました。 第二に、anapolonは増加の副作用の危険性。 初心者のための最適な用量 - 50 mgの日。 同時に、日用量はまた、200 mgの到達する受入のスキームの数があります。 その発送に関する懸念がある場合には投与量が徐々に増加と医療の受け入れは、その場合には理にかなっています。 通常、薬の受け入れは速度、最後の日に最初から安定した投与量で行われます。 投与量の漸減は、実用的な意味がありません。

PCTが行われる速度が終了します。 testosteronovyブースターとエストロゲンのブロッカー受け入れることを始める（torimefenクロミフェンを、;プロゲスチン受容体を刺激するので、タモキシフェンを適用することは不可能である）自身のテストステロンの発展の回復に、3-4週間以内に。

率の最大効率のために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。

確かにオキシメトロンの受け入れ前に専門家に相談してください。

組み合わせコース

それは肝臓の負担を増加させるよう、アルファステロイド - オキシメトロンはよくしかし、17で彼を組み合わせる必要はありませんが、いくつかの注射薬と組み合わされます。 多くの場合、Anapolonは、いわゆる「高速スタート」のために使用されるスタック内の他の薬がスムーズに速度の初期段階での濃度を増加させながら、力と体重のかなりの黒字を提供し、（同化作用は非常に迅速に表示され始めます）。 組み合わせは、彼は薬の非常に大きな金額の相乗剤として作用すると同時に、他のホルモンの遊離画分を増加させ、オキシメトロンはグロブリン接続性ホルモンの濃度を減少するための最良の効果を達成することができます。 Anapolonは、アンドロゲン受容体（ひどく接点それら）他の高男性ホルモンに親和性が低いことを考慮すると、anapolonyと競合することなく、これらの受容体との相互作用によるフル測定効果を持つことができるようになります。

筋肉のバルクanapolonのセットはどのような方法ではなく、ナンドロロンにテストステロン、Boldenon、Primobolanと組み合わせるとトレンボロンのためには、より表現プロゲスチンにもたらすことができるからです。

電源インジケータの増加のためには、ほとんどの場合、テストステロンの様々な空気で使用されています。 非常に効率的な組み合わせは、同時に選手が力の急速な増加に注意してください、またstanosololの懸濁液にオキシメトロンの組み合わせです。 しかし、特に慢性損害賠償を持つ人々のために、この組み合わせのアカウント高い傷害のリスクを考慮する必要があります。

乾燥およびリリーフocsimetolonについては実質的に液体の強い遅延を引き起こすために、そのプロパティの使用されていません。

競争力のレベルのボディビルダーは、多くの場合、一部の日にオキシメトロンの100から250ミリグラムの1回限りの受け入れを使用しています。 それは、アスリートの筋肉に膨満感を与えます。

トレンボロン

トレンボロン （Parabolan、トレン、Finadzhekt、Finapleksも商標で知られている） -筋肉量の増加や牛の食欲のために、以前の獣医学で使用される強力なアナボリックステロイド。 トレンボロンは、ルールエステル化誘導体が使用されているように、初期型に作用持続時間の増加が適用されない：酢酸トレンボロンを、トレンボロンenantatとトレンボロンcyclohexylmethylcarbonateとhexahydrobenzylcarbonate（最小作用の持続時間で）。 筋肉トレンボロンの空気の中で導入された後、徐々に血液中の活性剤の長期摂取量を提供し、血漿リパーゼを減衰します。 強力なタンパク同化作用を持っている、しかし、最良の選択ではありませんしたがって、多くの副作用があります。

トレンボロン酢酸 - 医学（商標：Trenbol-100、Finapliks、Finapleks、Finadzhekt、Finadzhet）の中で最も人気のある形態の一つ。 トレンボロン酢酸は、したがって、それは毎日入力された半破壊の短い期間を持っています。 有効用量は、一日おきに毎日約50mg又は100mgを構成しています。

トレンボロンcyclohexylmethylcarbonateまたはトレンボロンhexahydrobenzylcarbonate - 商標Parabolanは、長いアクションで異なる - 1週間半まで。 長い時間トレンボロンはcyclohexylmethylcarbonateとhexahydrobenzylcarbonateは市場に存在しなかった、とParabolanの名の下にすべての既存の薬が偽物でした。 今偽造数の多い状況は、しかし正式版、残る - バルカンPharmの（モルドバ）からParabolanが解除されます。 血液中の薬の濃度の違いを減らすために2回の注射に週線量を破るために、より良いですが、注射は10日に1回、週、または時間になります。 実効線量 - 300 mgを週（他の薬との組み合わせでは200mg-300mgの）。 あなたが使用することができますHypoxen過ぎます。

トレンボロンenantatは、薬の形は以前に薬理学的性質が類似しています。 約10日 - トレンボロンenantatは、アクションの長い期間を持っています。 注射は1-2回週に行われています。 実効線量 - 300 mgを週。

ステロイドプロファイル

トレンボロンは、アンドロゲン受容体に対して高い類似性を有する、結合する能力は、テストステロンでその4~5倍超えます。 これは医学の高タンパク同化作用を引き起こしました。 トレンボロンは、電源インジケータと筋肉量を増加させる能力に最強のステロイドの一つです。 あまりにも時間では、起源の確率副作用の頻度に影響を与え、特に間違って構成率の場合には、十分なバイクです。

aromatasiaの影響下エストロゲンで味付けすることができないため、トレンボロンは、主に人気を購入しました。 分析におけるテストステロン代謝物がýñòîäèîëとして指定することができるので、それは血液中のエストラジオールの上昇を引き起こすという意見（hexahydrobenzylcarbonateで効果はるかに少ないが）、しかし、この間違った判断が存在することができます分析します。 このような副作用ginekomastiaとして、一般的にプロゲスチンの活動を犠牲にして示されている液体の蓄積それを奪うしません。

トレンボロンは（ginekomastiaを誘発することができます）フィードバック機構とプロゲステロンの活動を犠牲にして、自身のテストステロンの製品を抑制することができます。 それは性欲、低迷勃起と睾丸の萎縮を減少させるなどの副作用に注ぎます。

トレンボロンは19ノルナンドロロンに関するプロゲスチン活性を有することが似てい派生テストステロンです。 トレンボロンは性欲の低下をまれにginekomastiaにつながるプロゲステロン受容体を、連絡することが可能である（サウンドボードを - それは野生である）、このプロパティはない強く発現されます。

検出時間 - 5ヶ月まで。

トレンボロンの影響

（トレンボロンの8週率のために10キロまで）筋肉量の増加

電源インジケータの増加

性欲と可能性を高めることができ、しかしまたブーメラン効果を観察することができる（または、この効果は全く表示されません）

200パーセントによって成長のinsulinopodobny因子のレベルを上昇させます

トレンボロンは、独立して、脂肪の燃焼を促進し、成長ホルモン分泌の刺激に起因します

コルチゾールのレベルを低下させます

トレンボロン-副作用

• ほとんどの場合トレンボロン副作用の過程で可能です：等不眠、高い動脈圧、増加攻撃性、にきび、脱毛症、隆起した皮膚の油性、
• 萎縮：（誰かが存在し、また、ブーメラン効果ではありませんで、誰かにそれを表示することができますしかし、それは個別に示されている）が可能です（「注意」率の間に非常に頻繁にある）性欲、低迷勃起を減少させますテストステロンの製品のかなりの抑制に関連して、睾丸のほとんどまたはまったく不可能です。 「注意」は、性腺刺激ホルモンとカベルゴリンの侵入によって防止されます。
• 腎臓への毒性影響は - 存在しません。 トレンボロンのこの架空の副作用はレート時の尿が誤って腎臓の損傷の兆候など、いくつかの選手に理解されている除去の代謝産物によって赤色に塗られているという事実の結果です。
• 肝臓への毒性影響は中程度の用量で証明されていません。
• アンドロゲン作用は、エストロゲン/プロゲスチン、ほとんど示されていない、ほとんど常に存在しません。
• トレンボロンはクレンブテロールまたはエフェドリンと組み合わされた場合に望ましくない反応のリスクが増加します。

Revalor

手工芸品の生産者のほとんどは、トレンボロン獣医学Revalorまたはその類似体のブランドの生産のために使用します。 これは、食肉処理前に動物のsaginationのために使用されています。 Revalorは酢酸トレンボロンの80から200 mgのバージョンに応じて、エストラジオールの8月24日ミリグラムが含まれています。 ginekomastiya、hypostasisの複数形、などが挙げられる。これらの症状ブロッカー使用されtoremifen受容体のエストロゲンの除去のために：このため副作用のestrogenovykhは、多くの場合、開発について報告されています。

トレンボロンコース

すべてのステロイドのための一般的なルール - それはよく、副作用よりも、より強力な薬ですがトレンボロンに適しています。 次のようにトレンボロンの最も安全率が建設中です。

• 推奨投与量（300 mgを週 - - 50 mgの日、トレンボロンのenantatとB'dayトレンボロン酢酸）を超えないようにしてください
• 送料（サイクルの中断を要求する否定的な反応の可能性の出現）をチェックするための最小用量で受け入れを開始します。
• 率の持続時間は、性腺刺激ホルモンのアプリケーションなしにこれ以上5-6週間です。
• ポストコース療法は、薬をほぼ完全にまたは2〜3日中に酢酸が入力された場合、生物から削除されたときに最後の注射を入力した後、2週間後に行われます。 これは、標準的なスキームのPCTに応じて排卵誘発剤を塗布またはtoremifenされます。 タモキシフェンは、トレンボロンのプロゲスチンの副作用を強化するよう推奨されません。
• テストステロンの生成物の回収のために、速度の最後の週の初めからテストステロンブースターの受け入れを開始し、3〜4週間を受け入れるように、それを続けています。
• 率の最大効率のために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。
• 確かに禁忌の例外の受け入れ前に医師に相談してください。
• テストステロンの正常な生理学的レベルを持つように最小用量を250mg /週中のテストステロンを受け入れることをお勧めします。

組み合わせトレンボロンコース

筋肉バルクのセットについて他の薬とトレンボロンの組み合わせのための特別な必要はありません。 乾燥速度の間、VinstrolまたはAnavarとトレンボロンを組み合わせることをお勧めします。 この場合、各医療の半分の投与量を使用。 合わせた率の期間 - 8週間まで。 抗エストロゲンが必要とされません。

プロフェッショナルコース

ほとんどの場合、組み合わせはよく知られているプロのサイクルであるように。 酢酸のための投与量は、記載された実施例に示されています。

薬の投与量は100 mgであり、（特にボディービルでprecompetitive準備のため）一日おきに達します。 筋肉バルクのセットの場合、速度は、250 mgの週の用量でテストステロンenantatに参加します。 （ - 、低迷勃起（野生である）ginekomastiaをサウンドボード）ナンドロロンの使用は、200mg中に許可されているが、それは（あなたがレートにプロゲスチン薬を組み合わせるべきではない）負のプロゲスチンの効果の増加があるため推奨されません。 サイクルの持続時間は10〜15週間に達することができます。 同様のアプローチが健康に有害であることに注意することが必要です。

Primobolan -メテノロン

メテノロン （より広くPrimobolanとして知られており、またPrimobol、Nibal） -アナボリックステロイド、弱いアンドロゲン活性及び中等度のタンパク同化作用を有する誘導体ジヒドロテストステロン。 これは、錠剤（Primobolan）で、注入形（Primobolanデポ）で利用可能です。 多くの選手が効率PrimobolanとMasteronによって比較します。

Primobolanデポはmethenobosom空気エナント酸を表し薬の注射形です。 注射フォームは、（血液中の筋肉からの医学の段階的な移行のために）アクションの長い期間、約2週間を持っています。 アクション期間Primobolanデポではエナント酸テストステロンに似ています。 この形式の主な欠如は、注射の罹患率で構成されています。 あまり頻繁に注射酢酸は、約2日まで、短い排出半減期を満たしています。

Primobolan経口錠剤でmethenobosomフォーム（ メテノロン酢酸 ）は 、アクションのはるかに小さい期間（約5時間）を有します。 錠剤中のPrimobolanは、より高い価格を持っています。 打錠形の独特な特徴 - 肝臓への毒性作用の欠如、ステロイドの他の経口剤形の大多数との違いインチ あなたは試すことができCogitum 。

methenobosomの一般的な2つの形式で推定し、大半が低コストと血液中の活性剤のより均一な摂取に関連して、注射フォームを優先します。 錠剤中のPrimobolanの一部に加えて、肝臓で崩壊します。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの88％
• アンドロゲン活性 - テストステロンの44％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• 肝臓のための毒性 - 弱いです
• 受け入れ方法 - （錠剤中）の内側と注射
• 消失半減期 - 錠剤中の5-20時間。 注射で4-7日
• 検出時間 - 100日（タブレット）、注射の6ヶ月まで

primobolanの影響

主な目的は、筋肉量のセットをしませ置き、その保存。 メテノロンは、キックバックの最小現象を持っているときに、非常に柔らかいprimobolanの同化作用もありますので、この薬は、より頻繁に乾燥サイクルの間に使用されているサウンドボードに匹敵する、それにもかかわらず、多くの選手が筋肉量のセットは目的が立っていた場合primobolanソロの速度後に受信した結果に不満を持っています。

Primobolan -副作用

Primobolan（両方の形式）は、医学の主な利点の一つであるエストロゲンに変換されていません。 したがって、ginekomastiaとhypostasisの複数形の発展のリスクなしprimobolanを受け入れることが可能です。 ginekomastiaは、一部の命令で指定することができるが。

Primobolan少し自身のテストステロンの製品のレベルを低下させます。 それは圧倒的な影響はテストステロンとナンドロロンよりも弱いです。 研究は、40 mgの用量でprimobolanの割合が50％を平均でテストステロンレベルを抑制することを示しています。 [5]、内因性テストステロンの生成物のかなりの減少のみ薬の高用量で長期金利の場合に観察されます。ゴナドトロピンのレートアプリケーション中にこれらのケースでは、必要な精巣の萎縮の他の方法で開発が可能です。

メテノロンは、実質的に有害なコレステロールを上昇させることはありません。 医学は、動脈圧のレベルに大きな影響を及ぼしません。

低いアンドロゲン作用により、primobolan実質的にはげが発生することはありません。 高用量が使用されている場合、攻撃性、興奮、不眠、及び肝酵素の上昇：ほとんどの場合、メテノロンは、このような副作用を引き起こします。

したがって、primobolan今、市場で入手可能な最も安全なアナボリックステロイドのいずれかを考慮することが可能です。

Primobolanコース

最良の方法でprimobolanのコースは筋肉と安堵の領収書を保存するための乾燥サイクルの間に適しています。

医学のソフト効果はしかしprimobolanの速度の持続時間の増加に伴って、（8週間まで）長くレートを必要とする、副作用のリスクが増加します。

投与量primobolanは叫んだ - 50〜100mgの一日を。 治療が始まる受け入れポストコース終了後2〜3日で。

用法用量primobolanデポ - 400 mgを、週に一度。 3週間で最後の注射後のコースの後に治療が開始されます。

禁忌の例外のための医師の割合相談する前に必要とされます。

組み合わせコース

メテノロンの非常に弱いタンパク同化作用を考慮すると（その機能が重量を少し少ないナンドロロンを増加させる）ことが多い他の薬と組み合わせます。 最良の方法ではPrimobolanはと組み合わされます。

• ナンドロロン - 筋肉バルクのセットの（最も安全なレートのうちの1つ、良好な保存量を持ちます）
• テストステロン - 筋肉バルクのセットについて
• Sustanon - 筋肉バルクのセットについて
• Anadrol - 筋肉バルクのセットについて
• Metandrostenolon - 筋肉バルクのセットについて
• Vinstrol - 乾燥のため

合わせた速度で複数の薬を含めないでください。 （推奨）から半用量の両方でステロイドを使用する - は、各薬剤の副作用の頻度を減少させ、速度の効率を高めることを可能にします。

Anavar -オキサンドロロン

オキサンドロロン （Anatrofillなども商標VasoromaにOxandrolin、Anavar、Oksandrin、で知られている） -サールラボラトリーズ社に囲まアナボリックステロイドを。 そして、Anavar 1964年の商標で、米国で実施させている人。

オキサンドロロンは、合成ステロイド、リング誰第2の炭素原子が酸素原子に置換された複素環によって表されています。 オキサンドロロンは広く、高タンパク同化インデックスと一緒にアンドロゲン活性に彼の非常に低いレベルのおかげで知られています。

ステロイドの中で最も高い免疫賦活効果を持つ、かなりインスリンに対する組織の感受性を増加させます。 当初オキサンドロロンは、余分な体重に結合したII型のDiabetで、骨粗しょう症、骨軟骨症、ターナー症候群、貧血、燃焼後の回復を促進するため、長い安静で、弱体化したHIV陽性患者の治療のために開発されました。 やがてそれは、その後、Anavarを制御薬のリストに入力されたボディービルでactivly適用されるようになりました。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの400％
• アンドロゲン活性 - テストステロンの25％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• 肝臓のための毒性 - 弱/中程度
• レセプションの道 - 内部（錠剤中）
• 消失半減期 - 8〜12時間
• 検出時間 - 60日まで

ocsandrolonの影響

• 救済と筋肉の硬さの増加 - オキサンドロロンの主な効果を
• 脂肪の燃焼
• 成長のホルモンのレベルの増加
• 力の増加

Anavarは筋肉バルクのセットで使用することが得策です。 Anavarのコースは筋肉と皮下脂肪の減少の救済を与えるために、生体内に十分な筋肉量と脂肪の適度なコンテンツを持っている人にお勧めします。

脂肪の燃焼のためのオキサンドロロン

南カリフォルニア大学の科学者たちは、洗浄脂肪組織は、このステロイドの解除後に右返さないことを示した実験を行いました。

Savient - 研究は、米国政府およびオキサンドロロンのプロデューサーが主催しました。 burdeningsと係合していないし、男性は12週間続いた実験に参加し、60年には、より多くのシニアです。 また、使用Cogitum 。

研究では、男性は脂肪を取り除くだけでなく、あってもパワートレーニングなしで12週間で、いくつかの筋肉のバルクを得てしまっただけでなく、ことが示されました。 ステロイドの毎日の投与量は、脂肪組織の損失は、1,8キロを構成し、20ミリグラム構成される。 しかし次の12週間以内に得られた筋肉のバルクは左が、脂肪減速の影響が残りました。 脂肪組織の17％のみが返さ。 また、それは体の組成における主な変更点は、最初の6週間は起こったことが立証されました。 そのための最も効果的なようオキサンドロロンの短期金利に傾きます。

平方センチメートルでの脂肪組織の損失

胃25上の脂肪

皮下脂肪10

腰に脂肪8

ラップ3上のファット

トランク8の筋肉内脂肪組織

四肢の筋肉内脂肪組織2

科学者たちは、オキサンドロロンは、筋肉量のセットよりも脂肪の損失のためのより効果的な薬、ある結論に達しました。 しかし、あなたは12週間で脂肪組織の2キロの損失がAASの承諾なしに、容易に達成可能であることを忘れてはなりません。

研究の間、それはまた、インスリンに対する脂肪の損失感度の過程で増加したことが設立されました。 すなわち、生物は、血液中の食物基質の受信に応答して、このホルモンの少ない量を管理することが可能となっているので、脂肪へのグルコースの転換の危険性が減少しました。

オキサンドロロンの副作用

オキサンドロロンの受け入れの5日後のテストステロンレベル（15ミリグラム/日）

オキサンドロロンは、α17、ステロイドであるという事実にもかかわらず、肝臓への毒性の影響は軽微です。 研究は、20 mgの12週間のために受け入れ日の用量でAnavarは、どのような方法で肝酵素（肝臓の破壊の指標）のレベルに影響を及ぼさないことを示しています。 肝臓の損傷の最初の兆候は、右の痛み、軽い椅子とダーク尿です。

Anavar誘導体ジヒドロテストステロンであるように、（生物内の液体のginekomastiaと蓄積などの副作用を引き起こすエストロゲンに変わりはありません）味付けされていません。

他のステロイド薬と比較して、より少ない程度にオキサンドロロン、適度な用量でフィードバック機構に自身のテストステロンの製品と軸hypothalamuses-hypophysisの複数形-睾丸を圧迫。 Anavarの投与量が高い場合には、生物は、テストステロンの内因性のレベルが高すぎることを信じて、性腺刺激ホルモンの製品の減少を反応します。 Leydigaのケージの刺激の欠如は、睾丸の萎縮につながります。 研究グリュンフェルト、カールMDによると、80mgの一日の投与量で2006オキサンドロロンのための博士号は、受け入れの12週間後に67％のためのテストステロンのレベルを低下させました。

テストステロンの製品の抑制は、性欲と低迷勃起によって減少によって示されています。 性腺刺激ホルモンの割合で添加することにより、オキサンドロロンのこの副作用を排除するか、またはアンドロゲン薬と組み合わせたコースを行うことができます。

食欲、腹痛、吐き気、頭痛、動脈圧の上昇や他のいくつかの大会の損失などAnavarのこともあり、このような副作用。

一般的には、オキサンドロロンの副作用は非常にほとんど、Anavarは最も安全なステロイドの一つと考えられていない満たしています。

オキサンドロロンの割合

• それは既に上言われたように、Anavarのコースは筋肉の救済の増加のために実施した「ソロ」です。 率の一般的な期間は6-8週間です。
• ステロイドの最安値 - 記事中のステロイドの割合の創造の一般原則と知り合い。
• 午前中にその日の後半の初めに - 用量で20 mgの2引受に分かれて一日をオキサンドロロンを受け入れ始めます。
• 週の増加で40 anavarの投与量は、ほとんどの80 mgので一日は3引受けに分け。
• 5-6週間以内副作用の不在下で速度を続行します。
• Anavarの速度の終了後2日に1〜2週間のための自身のテストステロンの開発の回収のために一日に10mgの用量で受け入れタモキシフェンを開始します。
• オキサンドロロンの割合は、禁忌の識別のための医師（前立腺の肥大、肝臓およびB'dayの疾患）の事前相談が必要です。
• 率の最大効率のために救済のためのスポーツの食品を受け入れます

オキサンドロロンの組み合わせ率

オキサンドロロンのいくつかの副作用（性欲の減少、低迷勃起、肝臓への毒性影響）と囲まれた薬の副作用を防ぐために、また、大きな結果を受け取るためには、料金に高アンドロゲン薬を含めることが推奨されますanavarの：

• テストステロン
• Sustanon
• Primobolan

また、考慮する必要があります。

• 他の薬の組み合わせの場合には、オキサンドロロンの投与量は、通常、約40 mgの日を構成しています。
• 合わせた料金は、救済を受けるために、だけでなく、筋肉量を増加させないだけでできるようになります。
• 最大効率のために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。

Vinstrol - stanosolol

Vinstrol（作用物質- stanosolol）は、錠剤および注射用溶液（vinstrolデポ）にリリースされたアナボリックステロイドです。 Vinstrolはウィンスロップ研究所で1962年に開発されました。 これは、合成ステロイド、デリバティブジヒドロテストステロン（当初stanosol動物での使用（馬）のために開発された）人による使用のために承認されたFDAです。Stanosololは、プロゲステロンのアンタゴニストです。 薬はナンドロロンのprogestagenvactionから保護するデータがあります。 水懸濁液を表しstanosolol注入形の大部分との違いで。

同義語：Strombafort、Stanover、Nabolik、Stanazolik、Strombadzhekt、Stromba、Menabol、スタノール、Terabon、Tsetabon、など 。

錠剤中Vinstrolはα-17の位置に（通過する際に肝臓で崩壊しない）alkilnyグループのおかげで高い生物学的利用能及び安定性を有する、しかし、それは肝臓に毒性の錠剤にstanosolを行います。 しかし、注射フォームもこの欠点を奪われていない、ステロイドの両方の形態の毒性および生物学的利用能の差が最小です。

バルカンからStrombafort

PharmののバルカンからStrombafot（アンプル中の水溶液）

男性化と男性化はまだ可能性の残るものの、低アンドロゲン活性を有するようVinstrolは、女性のための最も安全なステロイドの一つです。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの320パーセント
• アンドロゲン活性 - テストステロンの30％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• レセプションの道 - 注射や錠剤中
• 肝臓のための毒性 - 均等に注入し、打錠形態のため、適度な
• 消失半減期 - 9月24日時間[3]（2日までのアクション時間）
• 検出時間 - 340〜360日から。

歴史的情報

スタノゾロールは、商標Vinstrolの下に1962年にウィンスロップ・ラボラトリーズ社によって開発されました。 当初は薬は、貧血の治療、遺伝下位、取引後、また、筋肉量の増加、血液形成の刺激のための獣医学でのアプリケーションの回復の加速、骨の強化や弱体化や病気の動物の食欲を刺激するために作成されました。

少し後の薬は、高速指標が上昇し、実行している馬に積極的に適用されるようになりました。 ボディービルおよびその他の強度のスポーツの選手はすぐに目的を持ってvinstrolを適用し始めた、それに注意を払いました。 ベスト薬剤の一つがあるCogitum 。

vinstrolの影響

その作用は、ステロイドの大部分とは異なるようにボディービル内Vinstrolは非常に人気があります。 医学は少し、しかし、筋肉の緩和に与える、体重に影響を与える静脈を強化し、それが「乾燥」の割合の間に一般的に適用され、従って脂肪を燃やします。

• 筋肉の救済 - stanosololの主要な効果の一つ。
• 力と持久力の大幅な増加 - パワーリフティングや陸上競技場で貴重な効果。
• 脂肪の燃焼。
• 食欲強化。
• 生物からの過剰な液体の除去
• 科学的なテストによると、選手の体重のキログラムに0.2ミリグラムの数の経口stanosololは、50％のための蛋白同化ホルモンを接続グロブリンのレベルを低下させます。 それはstanosololと組み合わせて、他のステロイドの受け入れの効率が大幅に増加することを意味します。
• 抗エストロゲンおよびantiprogestagen効果（プロゲステロンの受容体の競合的阻害）の可用性は、想定されます

vinstrolの副作用

医学は、したがって、エストロゲンに変換されていないginekomastiaとhypostasisの複数形のようなゴーストの影響を引き起こすことはありません。

元周波数上の副作用：

• 大関節の痛みや靭帯の損傷は、最も頻繁な合併症です。 リスクstanosololの最小化のためにテストステロンとサウンドボードと組み合わせる必要があります。 ここではより詳細に示します。 また、特別なコンポーネントは靭帯や関節に適用されます。
• 動脈圧の上昇は - 血圧降下手段（enalaprit）の受信に排除されます。
• コレステロールのレベルの増加は、 - 過程で受信して、ω-3または他の手段（ロバスタチン、アトルバスタチンなど）を除去します。
• 痛みを伴う注射 - vinstrolのこのゴースト効果は注射形（ - デポvinstrol）に特有のものです。
• vinstrolデリバティブDGTであるように、アンドロゲンゴーストの影響が考えられます。頭に脱毛、にきび、など独自のテストステロンとのフレーミングの抑制。
• 肝臓のための毒性は - アルキル化 - アルファ17を犠牲にして示されています。 犬に関する研究で表さ保護作用はアザミ（gepatoprotektor）の抽出物によって示されました。
• 心筋肥大 - 特に高用量の場合インチ

より詳細に読む：ステロイドのゴースト効果とどのように害を減らすために。

vinstrolのコース（スタノゾロール）

vinstrolのソロコースは起伏とvenoznostの受領のための選手によって行われ、また、電源インジケータに増加されます。 言い換えれば、このレートは、脂肪の適度な内容に十分な体重を持っている人に合わせます。

vinstrolの最適な投与量は、錠剤や注射で30-50 mgの毎日を構成しています。 約10mg /日 - アスリートとボクサーは、原則として、より低い用量を使用します。

率の所要時間は約4〜6週間を構成しています。 副作用のリスクまずタッチジョイントが増加するサイクルの持続時間の増加の場合には。

速度の終了後、2〜3日にPCTを実施する必要があります。

最大の効果を受信するために救済のためのスポーツの食品を受け入れます。

多くの経験豊富な選手が唯一のテストステロンとの組み合わせでstanosololを使用することをお勧めしていることに注意する必要があります。 このようなアプローチは、副作用の危険性を減らすことができ、特に、かなりの関節への悪影響の可能性を減少させる：テストステロンは、関節の袋を脱水させることなく、生体内の液体をdetains。 また、テストステロンはかなりvinstrolの速度の効率が向上しますすることができます。

vinstrolの組み合わせコース

望ましい結果に応じて、スタノゾロールの組み合わせ率が建設中です。 筋肉バルクのセットについてレート、例えば、テストステロン、metandrostenolonまたはanapolonでより強力なアンドロゲンが含まれます。 この場合、vinstrolは良い同化作用を作成し、他の薬のエストロゲン様作用を低減し、速度のバランスをとるでしょう。 この場合には、途中でaromatasia阻害剤を含むことが必要であり、NolvadeksまたはKlomidもちろん治療を投稿するために適用されます。 正しい組み合わせの結果として、液体および脂肪のはるかに小さい遅延で筋肉バルクのかなりの黒字を達成することが可能です。

大会前、または体重減少Vinstrolのための食事療法の間にそれは、トレンボロンのような風味のないアンドロゲン、と組み合わせることも可能です。 練習が示すように、このような組み合わせは、多くの選手が狙うもの筋肉に救済と硬さを与えます。

ナンドロロンfenilpropionat

ナンドロロン-も商標で知らナンドロロンfenilpropionat、Durabolinは、有効成分を持っています。 ナンドロロンのfenilpropionatはナンドロロンのdecanoatまたは「サウンド・ボード」（7-10日）よりも小さい半減期（2-4日）を、持っています。 うまく機能fenilpropionatこの理由ナンドロロンのため。

ナンドロロン - 経験豊富な選手によると、この薬ははるかに小さい程度の水の遅延が発生し、このような理由のために、それはナンドロロンのdecanoatより「アンドロゲン」に、より互換性がありfenilpropionatとdecanoat 1の活性成分のための用量および素因に依存します。

Fenilpropionatのラジオチェーンは約2倍短く、迅速に血液中に浸漬し、生物に対する影響の小さい時間を持っているアクティブなものを成分に感謝decanoatを超えています。 したがってfenilpropionatは利点があります：1 - アクションの短い期間は、実質的にナンドロロンの副作用の頻度を減らすことができます。 2 - 副作用か悪いの出荷率の場合に停止することができ、すべての望ましくない反応がすぐに消えます。

fenilpropionatの独特の欠如は頻繁な注射が必要なことであるが、本質的なそれを呼び出すことは不可能です。

ナンドロロンの代謝物は、長い時間のための生物から削除されます。 16-18ヶ月 - fenilpropionatの検出の観点から、18〜24ヶ月 - decanoat。 したがって、ナンドロロンの薬は、アスリートに競合受け入れのために推奨されていません。

エフェクト

• タンパク質の合成の増大
• タンパク質の細胞の損失の減少
• 小腸からのアミノ酸の吸収の改善
• 接続組織内の液体遅延
• Prolactinumは発生させます

薬剤は、コラーゲンの合成を改善し、生体内のカルシウム遅延を引き起こします。 Nandrolonumはかなり、靭帯や関節の痛みを減少させ、したがって、それは、関節や靭帯と怪我や問題を持っている選手に特に有用であることができる関節の動きを容易にします。 いくつかの追加Cogitumあなたの日常生活に。

「注意」の多くは、多くの点で薬物の効果は、それがないので、しかし、実際に、dekanoatと異なることを検討してください。 演技エージェントが同一である - Nandrolonum、違いは、その放出の速度で構成されています。

副作用

ナンドロロンの受け入れの場合の芳香族化は、したがって、副作用の大半はProlactinumの増加によって引き起こされる軽微であります。 高投与量の場合には、生物と増加した動脈圧の水の強い蓄積があります。 不合理な投薬量および医学の長い受け入れはginekomastiaの出現を促進する生物におけるProlactinumの実質的な増加を引き起こします。Ginekomastiaは傷をつけないんナンドロロンのアプリケーションの背景に立って、乳首でかゆみを作成しません、とだけ腫れや統合の出現特性です。 血液作成ナンドロロンでProlactinumの高レベルは性欲の低下が理由です。 bromocripin - 成功を収めてProlactinum Kabergolin（Dostinecs）とあまり好ましくないオプション・レベルの低下に適用されます。

ナンドロロンは、実質的にゴナドトロピンと速度の後に長い回復につながる内因性テストステロンのレベルの秋の発展の制動につながります。 （特にnanrolonのdecanoat中）ナンドロロンボディービルで、初心者やファンのための薬ではなく、競争力のキャリアの中で唯一の基礎を形成します。

アプリケーションおよび用量

以上週2回に - それは、すでに上述したように、ナンドロロンのfenilpropionatは極めて短い半減期を有し、従って、より頻繁に薬物を注入する必要があります。 通常、注射はそれぞれ3-4日に行われます。 平均投与量は、一回の注射のための25から100ミリグラムになります。 ナンドロロンの一般的な週の投与量は、通常300から400 mgの週を超えていません。ナンドロロンのfenilpropionatは、実質的に常にナンドロロンの投薬量が減少すると同時に、相乗効果を作成するための他のステロイドと組み合わされます。

コース：ナンドロロンfenilpropionatがしばしばturinabol、metandrosten、プロピオン酸テストステロン、masteronと組み合わされます。 また3薬は、多くの場合、一度に組み合わされる例えば：turinabol +ナンドロロンfenilpropionat + vinstrol（少なくともで、テストステロンを使用すると同時に以上4-5週間ALWAYSコースの用語で、いくつかの経口薬を使用しない方が良いです小用量）、同時にステロイドの一般的な投与量は減少します。