Nomigren 10錠

Nomigren - 併用薬物、抗片頭痛、鎮痙鎮痛効果を有する。

エルゴタミンは、麦角アルカロイドであり、セロトニン受容体の部分アゴニストであり、5-HT1A-1D受容体を無差別に遮断する。エルゴタミンについては、アルファ - アドレナリン遮断活性は、末梢血管および脳血管の平滑筋肉に対する顕著な直接血管収縮作用と組み合わされる。これに関して、エルゴタミンの作用のバックグラウンドに対して、片頭痛および大脳小胞に対する強壮作用が支配的であり、片頭痛発作の管理において治療上重要である。

プロポフェナゾンは鎮痛効果を有する。

カフェインはエルゴタミンの吸収を促進し、その治療効果を高める。また、カフェインは脳血管に強壮効果を有する。

カミロフィンは抗痙攣効果を発揮し、片頭痛発作の前駆期における初期血管攣縮を排除する。

メクロキサミンは、抗コリン作用薬、抗ヒスタミン薬、中等度の鎮静作用および制吐作用を有する。

薬物動態

摂取後、エルゴタミンは胃腸管から少し吸収される。

バイオアベイラビリティは、肝臓を通る「一次通過」中の集中的な代謝のために低い。

主要な代謝産物は、腸から胆汁を介して分泌される。

約4％が尿の変化のない腎臓によって排泄される。

エルゴタミンの排泄は二相性である。最終段階における半減期（T 1/2）は-21hである。

カフェインは腸によく吸収されます（脂肪を含む）。T 1/2は約5時間である。約10％が腎臓によって変化しない形で排泄される。

摂取後、約25％のプロポフェナゾンが肝臓を通って「一次通過」によって代謝され、分布容積は0.4 l / kgであり、血漿中の最大濃度は30〜40分以内に達する。最大効果は、90分後、T 1/2 -o2,1-2,4時間が尿による腎臓によって排泄されます。

メクロキサミンとカミロフィンのT 1/2は、尿を用いて腎臓から排泄されます。

適応症：

急性片頭痛（オーラが伴うものを含む）および片頭痛様の血管発生の頭痛。

禁忌：

• 薬物の成分に対する過敏症。
• 心血管系の有機疾患（急性心筋梗塞、狭心症、重度のアテローム性動脈硬化症、発作性頻拍、頻繁な心室期外収縮、動脈性高血圧症）。
• 末梢血管の壊死性疾患。
• 緑内障。
• 尿の遅れを伴う前立腺腺腫の良性過形成。
• 甲状腺中毒症。
• 肝臓および/または腎不全。
• 敗血症。
• 妊娠。
• 泌乳期間。
• 年齢は15歳未満です。
• ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損またはグルコースガラクトース吸収不良（調製物はラクトースを含む）。

慎重に：

• 睡眠障害。
• 不安障害（広場恐怖症、パニック障害）。
• メガコロン。
• 高齢者。
• グルココルチコステロイドの同時投与。
• 片頭痛、限局性神経障害を伴う。

提案した使用：

内部。

ノミグレンは攻撃の冒頭で撮影する必要があります。

最初の用量では、推奨用量は水で1-2錠中ですが、30分後に改善がない場合は、1回または2回以上の丸薬を服用しなければなりません。

最大1日量は4錠以下で、1週間以内の最大投与量は10錠以下です。

この薬は長期間使用することはお勧めしません。長時間の治療が必要な場合に7日間使用した後、3〜4日間休憩してください。

特別な指示：

片頭痛発作を防ぐために薬を使用しないでください！

Nomigrenを服用している患者は定期的に血液の画像を監視する必要があります。

エルゴタミンを含む薬物を体系的に使用する場合、末梢血管の痙攣 - 感覚の喪失、感覚の鈍感感、四肢のうずき感、痛み、痛み、痛みの痛みなど、忘却の発症を避けるために、下肢、チアノーゼ（特に指）、顕著な脈動の減少、中枢神経系からの侵害 - めまい、昏睡、昏睡。

手足の指先のしびれ、心臓の痛み、心臓の加速または減速などの症状が現れた場合、すぐに薬物を止めて医師に相談してください。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

ノミゲンは、特に中枢神経系を憂うつなアルコールまたは薬物と併用する場合、患者の精神物理学的能力に影響を及ぼす可能性がある。Nomigrenを服用してから2〜3時間の間、車両を運転したり、潜在的に危険なメカニズムで作業したりしないでください。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。