Haloperidol 5mg 50錠

Haloperidol（Haloperidolum Haloperidoli） -神経弛緩、抗精神病薬、鎮静剤、制吐剤。

中脳辺縁系に位置するシナプス後ドーパミン作動性受容体（抗精神病効果）、視床下部（低体温効果および乳汁漏出）、錐体外路系の嘔吐中心のトリガー領域をブロックする。 これは、中枢アルファ - アドレナリン受容体を抑制する。 シナプス前膜の透過性を低下させるメディエーターの放出を阻害し、逆のニューロン捕捉および隔離を破壊する。

永続的な人格変化、せん妄、幻覚、妄想を除去し、環境への関心を高めます。 それは、興奮、不安、死の恐怖を伴う疾患において、自律機能（中空器官の緊張を緩和し、胃腸運動および分泌を減少させ、血管攣縮を排除する）に影響を及ぼす。 下垂体前葉プロラクチンの内分泌状態の変化を伴う長い受容は、生殖腺刺激ホルモンの産生を増加させ、減少させる。

摂取量が60％を吸収したとき。 血漿タンパク質への結合 - 92％。 Tmax摂取 - 3-6時間、/ m導入 - 10-20分、/ m導入延長形（ハロペリドールデカンテート） - 3-9日（一部の患者では、特に高齢者では、1日）。 織物に集中的に分布しているので、GEBを含むギストジェネティックケアの障壁に簡単に合流する。 Vssは18l / kgである。 それは肝臓で代謝され、肝臓を最初に通過する効果を受ける。 血漿濃度と効果との間の厳密な相関は確立されていない。 24時間（12-37時間）、/ m導入 - 21時間（17-25時間）、I / O- 14時間（10-19時間）、ハロペリドールデカンテート - 3週間単回または複数回投与）。 腎臓と胆汁によって排泄される。

他の抗精神病薬に耐性のある患者では有効である。 いくつかの活性化効果があります。 過活動児では過度の運動、行動障害（衝動性、集中困難、積極性）を排除する。

ハロペリドールは、認知症の行動的および心理的症状の治療のための第一選択療法として使用すべきではない。 認知症の患者へのその使用は、危険な結果の明らかで差し迫った危険があり、重篤な疼痛症状を引き起こす場合にのみ可能であるが、好ましくは元の専門家の情報および患者および介護者のインフォームドコンセントに基づいている。

ハロペリドールは、陰性よりも生産的な症状（妄想、幻覚）においてより積極的に作用する。 その優越性の証拠は、否定的な症状を緩和する際には受け入れられない。 さらに、ハロペリドールは、それ自体が二次的な陰性症状（神経弛緩薬誘発症候群 - NIDSと呼ばれる）を引き起こす可能性がある。

一般的に、新しい非定型抗精神病薬は、より好ましい安全性プロファイルを有している（しかし、その欠点がある）、第一選択薬として推奨されている。 ハロペリドールは、非定型抗精神病薬が彼をそのセグメントから置き換え始めるが、緊急提供のために使用されるべきである。

物質ハロペリドールの適用：

• 精神運動の様々な起源（躁病、精神遅滞、人格障害、統合失調症、アルコール依存症）
• 妄想および幻覚（妄想状態、急性精神病）
• ジル・シンドローム・ドゥ・トゥレット症候群
• ハンチントン舞踏病
• 心身症
• 高齢者および小児の吃音における行動障害
• 長期間持続し、治療に耐性がある
• 嘔吐およびしゃっくり
• 統合失調症のハロペリドールデカンテート（維持療法）。

注意事項ハロペリドール物質：

認知症に関連した精神病を有する高齢の患者の死亡率の増加。 食品医薬品局（FDA）1によれば、抗精神病薬は、認知症に対する精神病の治療における高齢患者の死亡率を増加させる。 非定型抗精神病薬で治療された患者におけるプラセボ対照研究（期間10週間）の17件の分析では、薬物服用に伴う死亡率がプラセボ投与群に比べて1.6-1.7倍増加しました。 典型的な10週間の対照試験において、薬物摂取に伴う死亡率は約4.5％であったのに対して、プラセボ群では2.6％であった。 死因は様々であったが、その大部分は心血管疾患（心不全、突然死など）または肺炎に関連していた。 観察研究は、非定型抗精神病薬と同様に、従来の抗精神病薬治療も死亡率の増加と関連している可能性があることを示唆している。

遅発性ジスキネジー。 遅発性ジスキネジーの発症に関連する他の抗精神病薬ハロペリドール受容の場合と同様に、不随意運動によって特徴付けられる症候群（慢性治療中の一部の患者において起こり得るか、または薬物治療が中止された後に生じることがある）。 特に女性の高用量治療を受けている高齢患者では、遅発性ジスキネジーのリスクが高い。 症状は持続的であり、一部の患者では不可逆的である：舌、顔面、口または顎の不意の律動的な動き（例えば、舌の突出、頬の膨らみ、唇のしなやかさ、制御不能な咀嚼運動）四肢および胴体。 遅延性ジスキネジーの発達により、薬物の除去が推奨される。

ジストロム性錐体外路障害は、小児および若者において、ならびに治療開始時に最も頻繁にみられる; ハロペリドールの中止後24〜48時間以内に治癒する可能性がある。 パーキンソン病の錐体外路系の影響は、高齢者で発症する可能性が高く、治療の最初の数日間または長期の治療中に同定される。

心臓血管の影響。 ハロペリドールで治療された患者では、突然死、QT延長およびトルサードドポイントの症例が報告されている。 電解質の不均衡（特に低カリウム血症および低マグネシウム血症）、QT間隔を延長する薬物の併用を含むQT間隔の延長のための素因がある患者を治療する場合は注意が必要である。 ハロペリドールがECGの定期的なモニタリングを行うために必要である場合、血液の数が肝酵素のレベルを評価するために必要である。 治療中、患者は注意を要する潜在的に危険な活動、急速な精神的および運動的反応を控えるべきである。

推奨使用法：

モードを個別に設定します。 大人の鎮静 - 5〜10mg / mまたは/または30〜40分で1回または2回の再導入が可能。 中には、成人のための最初の用量 - 1日0.5~5ミリグラム2-3回、徐々に持続的な治療効果（平均して慢性型の統合失調症の10~15ミリグラム - 60mg /日）、続いてより低い維持用量に移行する。 最大一日量 - 100 mg。

体重に応じて計算された3歳以上の子供のための線量。

低用量で投与される高齢者または衰弱した患者。

ハロペリドールデカン酸塩を含有する注射用溶液 - 厳密には、/ m、初期用量 - 25-75mg 1/4週間。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちの身を守ってください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！