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Glauprostの点眼剤は、プロスタグランジンF2αに類似した抗緑内障眼科用製剤です。房水の流出を活性化することによって眼圧を低下させることができる。
Glauprostは、抗緑内障治療薬です。これは、プロスタグランジンF2αのアナログであり、FP受容体の選択的アゴニストである。主にブドウ膜硬化経路に沿った水分の水分の流出を増加させ、また小柱網を介して眼内圧を低下させる。房水の生成に重大な影響を及ぼさず、ヘマト眼科の障壁に影響しない。薬物投与の3〜4時間後に眼内圧の低下が始まり、最大効果は8〜12時間後に観察され、その効果は少なくとも24時間持続する。
薬物動態
加水分解が生物学的に活性な形態で起こる間に、角膜を十分に貫通する。房水中の最大濃度(TC max)に到達する時間 - 局所適用後2時間。
眼の組織では、ラタノプロスト酸は実際に代謝されない。代謝は主に肝臓で起こる。半減期(T 1/2)は17分である。主要な代謝産物である1,2-ジノルおよび1,2,3,4-テトラノルメトボディは、生物学的活性を持たないか、または弱い生物学的活性を有さない。
それは腎臓によって排泄される。
適応症:
禁忌:
慎重に:
特別な指示:
虹彩の茶色の色素量を増やすことによって、目の色が徐々に変化します。この効果は、虹彩の間質メラノサイトにおけるメラニンの増加によって説明される混合虹彩色、例えば青茶色、灰褐色、緑茶色または黄褐色の患者で主に見られる。典型的には、茶色の色素沈着は、眼の虹彩の周囲に瞳孔の周りに同心円状に広がるが、虹彩全体またはその一部はより濃い茶色を得ることができる。眼の色素沈着の激しい変化の場合、治療は中止される。
青色、灰色、緑色または茶色の均一に着色した眼の患者では、2年間の使用後の眼の色の変化は非常にまれです。発色の変化は不可逆的である可能性がある。治療を開始する前に、眼の色を変える可能性について患者に知らせるべきである。
薬にはコンタクトレンズで吸収される塩化ベンザルコニウムが含まれています。点眼剤を点眼する前に、コンタクトレンズを取り外す必要があります。点眼後15分でレンズを挿入できます。
ラタノプロストは、まつ毛の伸長、肥厚、色素沈着の増加、密度の増加、まつ毛の成長方向の変化など、まつ毛とフリースの髪の段階的な変化を引き起こす可能性があります。まつ毛の変化は、可逆的であり、治療の終了後に通過する。
1つの眼にのみ滴を適用する患者は、異色腫を発症し得る。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
点眼剤を塗布した後に視力の過渡的な曇りがある患者は、回復する前に車両を運転したり、機構で作業することはお勧めしません。
副作用:
提案した使用:
罹患した目の結膜の咬傷では、1日1回、夕方に1滴を落とす。
線量をスキップすると、次の線量は通常のモードで投与されます(つまり、線量は倍増しません)。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。