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薬物であるGenferon Lightは、抗ウイルス、免疫調節、抗炎症、抗増殖作用、抗菌作用を有し、局所再生、膜安定化および抗酸化特性を有する。インターフェロンαは、特定のタンパク質の合成中にウイルスの増殖を阻止し、病原体の侵入部位であり、呼吸器感染症における炎症の主な焦点である鼻粘膜の非感染細胞の感染を防止する。免疫調節効果は、外来剤に対する免疫応答の有効性を増加させる細胞媒介免疫系反応の強化によって明らかにされる。これは、CD8 + Tキラー、NK細胞(ナチュラルキラー)を活性化し、Bリンパ球の分化および抗体の産生、単球マクロファージ系の活性化および食作用を促進すること、ならびにタイプ1の主要組織適合複合体であり、免疫系の細胞による感染細胞の確率的認識を増加させる。粘膜のすべての層に含まれるインターフェロン白血球の影響下での活性化は、病理学的病巣の排除に積極的に関与することを確実にする。加えて、インターフェロンの影響により、分泌免疫グロブリンAの産生の回復が達成される。抗菌効果は、免疫系反応によって媒介され、これはインターフェロンの影響によって増強される。
薬物の一部であるタウリンは、組織における代謝プロセスを正常化し、病理学的プロセスによって傷ついた鼻腔の粘膜の再生およびより速い回復を促進する。
適応症:
29日から14歳までの小児におけるインフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染症の治療。
禁忌:
提案した使用:
この病気の最初の兆候で、Genferon Lightは5日間鼻に埋められます。
29日から11ヶ月の29日間の子供 - 1日5回、各鼻腔に1滴(1回1,000mg、毎日5,000IU)。
1〜3歳の小児 - 1日3〜4回、各鼻孔に2滴(1日2 000IU、6000〜8000IU)。
3〜14歳の小児 - 1日4〜5回、各鼻腔2滴(単回用量2000IU、1日用量-8,000〜10,000IU)。
副作用:
可能な局所アレルギー反応(灼熱感、かゆみ)。これらの現象は、薬物の中止後72時間以内に自ずと回復し、消失する。治療の継続は医師に相談した後にのみ可能です。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。