Betoftanの眼科薬0.5％5mlが局所眼科薬を購入する

ドーピング場博士

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Betoftan点眼薬 - 抗緑内障薬群に属する局所眼科薬です。眼内液の生成を減少させ、それによって眼内圧の上昇と正常化の両方を減少させる。

Betoftan点眼剤 - 抗緑内障の準備。ベタキソロールは、内因性交感神経活性を有さない選択的β1遮断薬である。膜安定化（局所麻酔）作用を有さない。

局所適用では、ベタキソロールは、眼内液の生成の減少のために、眼内圧の上昇および正常の両方を低下させる。抗高血圧効果の発症は、通常、薬物使用の30分後に観察され、眼球運動の最大低下は、約2時間後に起こる。1回の点眼後、眼科用眼に与える影響は12時間持続する。

ベタキソロールは、他のβ遮断薬と比較して、視神経の血流の減少、狭窄、調節の痙攣、（精神とは対照的に）半球肥大を引き起こさない。

薬物動態

吸引

ベタキソロールは非常に親油性であり、その結果、角膜を通して眼の前房に浸透し、点眼後20分で前眼房のCmaxを測定する。局所適用では、全身吸収が低く、血漿中の濃度は検出の閾値（2ng / ml）未満である。

流通と控除

血漿タンパク質への結合 - 50％。T1 / 2-14-22時間。それは腎臓によって排泄される（15％は変わらない）。BBBおよび胎盤障壁を通る透過性は低く、母乳の分泌はごくわずかである。

適応症：

禁忌：

糖尿病、甲状腺中毒症、経口β遮断薬の同時投与、レイノー症候群、褐色細胞腫、気管支喘息、慢性閉塞性気管支炎、I度のAV遮断、心不全のための薬剤を注意して指定する。

子供時代のアプリケーション

18歳未満の小児および青年に禁忌。

特別な指示：

Betoftanには、ソフトコンタクトレンズによって吸着され、眼組織に有害な影響を及ぼす防腐剤の塩化ベンザルコニウムが含まれています。したがって、ソフトコンタクトレンズを着用している患者は、点滴を施す前に服用し、点眼後20分以内に戻すようにしてください。

ピペットの汚染を防ぐため、注入時に目に触れないでください。

これらの薬剤は急性低血糖の症状を隠すことができるため、低血糖傾向の患者ではベータアドレナリン遮断薬を注意して使用すべきである。

ベータブロッカーは、甲状腺機能亢進症（例えば、頻脈）のいくつかの症状を隠すことができる。甲状腺中毒症の疑いのある患者は、β遮断薬を摂らないようにしてください。症状が増すことがあります。

ベータアドレナリン遮断薬は、重症筋無力症（例えば、複視、眼瞼下垂、一般的な衰弱）と同様の症状を引き起こす可能性がある。

計画された手術の前に、ベータブロッカーは、全身麻酔（tk）の48時間前に徐々に（同時にではなく）キャンセルするべきである。全身麻酔中に心臓の仕事に必要な交感神経刺激に対する心筋の感受性を低下させることができる。

呼吸器系の機能が著しく低下した患者にベータ遮断薬を投与する場合は注意が必要です。臨床研究によってベタキソロールが外的な呼吸機能に影響を与えないという事実にもかかわらず、薬物に対する過敏症の可能性を排除すべきではない。

ベータ遮断薬を服用している患者は、アトピーまたはアナフィラキシー反応の既往がある可能性があります。反復反応の場合、そのような患者はアナフィラキシーを止めるのに必要なエピネフリンの通常の投与量に敏感でないかもしれない。

点滴時、薬物は全身循環に入ることができる。従って、IVと同様の副作用、およびβ遮断薬の非経口投与が観察され得る。

Betoftanumは血圧と心拍数に最小限の影響しか与えません。しかし、1級AV遮断薬または心不全患者に処方する際には注意が必要です。心血管系の代償不全の最初の兆候が現れたら、治療を中止すべきである。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

薬物の点滴後に一時的に視覚的な明瞭性を失う患者は、回復前に注意と反応を高める必要がある活動に参加することは推奨されない。

提案した使用：

結膜嚢に1日2回~2回滴下する。一部の患者では、数週間以内に眼内圧の安定化が起こるため、治療の最初の1ヶ月間に眼内圧を監視することが推奨される。

Betoftan単独療法で必要な眼内圧が達成されない場合は、追加療法を処方する必要があります。

パッケージング：

ストレージ：

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。