Azopt目薬 1％5ml

Azopt目薬 -は、開放隅角緑内障および高眼圧症における眼内圧を低下させることを意図した、ブレンゾラミドに基づく薬物である。この効果は、眼内液の生成の減少の結果として達成される。

抗緑内障調製物は、炭酸脱水酵素の局所阻害剤である。カルボバンナイナーゼは、眼の組織を含む体の多くの組織に存在する酵素である。二酸化炭素の水和と炭酸の加水分解が起こる可逆反応を触媒する。ヒトにおいて、炭酸脱水酵素は一連のアイソザイムとして存在し、それらの中で最も活性が高いのは炭酸脱水酵素II（KA-II）であり、主に赤血球および他の組織で見られる。眼の毛様体における炭酸脱水酵素IIの阻害は、炭酸水素イオンの形成の減速、それに続くナトリウムおよび液体の輸送の減少に起因する眼内液の生成を減少させる。その結果、眼圧が低下する。

薬物動態

吸引

局所適用により、ブレンゾラミドは全身循環に吸収される。

分布

血漿タンパク質への結合は60％である。

代謝

ブリンゾラミドは、炭酸脱水酵素IIへの選択的結合によって赤血球に吸収される。

炭酸脱水酵素（主に炭酸脱水酵素-I）に結合し、また赤血球にも蓄積するN-デスエチルベンゼンアミドの形成により代謝される。

ブリンゾラミドおよびその代謝産物は赤血球に蓄積するので、血漿中のそれらの濃度は定量的限界の下にある（

排泄

T1 / 2は111日です。ブリンゾラミドは、尿中に変化しない形で代謝産物（主として（N-デスエチルベンゼンアミド）および他の代謝産物（N-デメトキシプロピルおよびO-デスメチル））の形態で排泄される。

適応症：

増加した眼内圧の減少：

• 開放隅角緑内障、
• 高眼圧症。

禁忌：

薬物の成分に対する過敏症。

特別な指示：

慎重に肝臓の重度の違反でアソートを指定する必要があります。

Azoptとその代謝産物は尿中に排泄されるため、重度の腎機能障害の患者には推奨されません（QC

ブリンゾラミドはスルホンアミドであることに留意すべきである。局所適用により、その全身吸収が起こるので、それを含む有害反応の発生が可能である。重度のアレルギー反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、肝壊死、無顆粒球症、再生不良性貧血など）。薬物の使用に関する指示に反して繰り返し投与された場合、スルホンアミドによる体の過敏症が発症する可能性があります。重篤な有害反応の発症により、薬剤を中止すべきである。

アソープの調製に含まれる塩化ベンゾイルはコンタクトレンズに蓄積する可能性があるので、点眼前にレンズを除去し、薬剤を塗布してから15分以内に戻さなければならないことに留意すべきである。

複数の薬剤を使用する場合、点滴間隔は少なくとも15分でなければなりません。

ドロッパーの先端で目に触れないでください。

小児科での使用

小児における薬物アポプトの有効性と安全性は確立されていない。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

アゾプトを適用した直後には、ぼやけた視界が一時的に生じることがある。したがって、患者は車両を運転するときや機械で作業するときには注意が必要です。

腎機能に違反した場合

Azoptとその代謝産物は尿中に排泄されるため、重度の腎機能障害の患者には推奨されません（QC

肝機能の違反で

慎重に肝臓の重度の違反でアソートを指定する必要があります。

子供時代のアプリケーション

小児における薬物アポプトの有効性と安全性は確立されていない。

提案した使用：

この薬は、罹患した眼（または眼）の結膜嚢内に1回2滴点眼される。

製剤を使用する前に、バイアルを振盪する必要があります。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。