使用のための指導：Vinpotropile

Vinpotropile （Vinotropilは） - 組み合わせた薬剤です。 その活性物質は、ビンポセチンとピラセタムです。 ビンポセチンは脳保護特性を有し、ピラセタムは、向知性特性を有しています。 薬物は、微小循環を高め、脳細胞への酸素供給を改善します。 Vinpotropileは脳血流や代謝、抗酸化剤、神経保護、認知増強および抗痙攣を増加させることを含む、いくつかのアクションを持っています。

薬の商品名： Vinpotropile

カプセルの成分：1カプセルは、活性物質が含まれます。5ミリグラムビンポセチン、ピラセタム400 mgの。 賦形剤：ラクトース（乳糖）、タルク。 カプセルシェルゼラチン、二酸化チタン、キノリンイエロー染料、黄色の着色剤の夕日、ゼラチン; 二酸化チタン、色素アゾルビン、ゼラチン：組成物は、ゼラチンカプセルキャップ。

含まれてい ます：ビンポセチン+ピラセタム

説明：赤い蓋付きのカプセル黄色。 カプセルの内容 - 粉末白色または白色に近いです。 個々の結晶および塊の存在。

薬物療法グループ：向知性と脳血流改善剤。

薬力学：

Vinpotropile - 複合製剤。 これは、脳の血流（ビンポセチン）および向知性薬（ピラセタム）を向上させる性質の特徴手段を有しています。

脳の血流を改善する手段として。

脳組織のグルコースおよび酸素消費量を増加させることによって、脳の代謝を向上させます。 ニューロンの抵抗は、低酸素に増加します。 グルコース輸送を増強する - 脳に血液脳関門を介して、 これは、より経済的なエネルギー、好気的経路へのグルコースの崩壊のプロセスを変換します。 選択のCa2 +依存性ホスホジエステラーゼを阻害し; アデノシン一リン酸（cAMP）、環状グアノシン一リン酸（cGMP）及び脳のアデノシン三リン酸（ATP）のレベルを増加させます。 これは、ノルエピネフリンおよびセロトニンの脳の交換を強化します。 ノルアドレナリン作動系の上行枝を刺激し、それは、抗酸化作用を有しています。 血小板および増加した血液粘度の凝集を減少させます。 赤血球および赤血球の弾性が、アデノシンの再利用を阻止増加; 赤血球による酸素の影響を増強します。 脳の血流を増加させます。 全身循環の指標に有意な変化なしに脳血管の抵抗を低減することができます。 これは、「盗む」効果を有し、特に脳の虚血領域に血流を増加しません。 それは胎盤関門を貫通します。

向知性剤としては：

それは著しく、脳内ATPの濃度を増加させ、リボ核酸およびリン脂質の合成を高め、解糖過程を刺激し、グルコース利用を強化する、脳内の代謝プロセスにプラスの効果を有します。 脳の統合的な活動は、メモリの統合に貢献する学習プロセスを容易に向上します。 、脳内の興奮の伝播速度を変化させる微小循環を改善し、血管拡張作用を引き起こすことなく、活性化血小板の凝集を阻害します。 これは、低酸素症、中毒、電気ショックによって引き起こされる脳損傷における保護効果を有します。 これは、αおよびβの活動を強化するEEGのデルタ活性を低下させる、前庭眼振の重症度を減少させます。 これは、脳および新皮質構造におけるシナプスのコンダクタンスの半球間の通信を改善する精神活性を増強する、脳の血流を高めます。 何の鎮静ない、精神影響。 効果は徐々に開発しています。

これは、中高年の患者における認知機能障害の脳血管起源の初期症状の症状に対する顕著な効果を持っています。 これは、老年精神医学実際にはお勧め。

薬物動態

ビンポセチンは急速に吸収されます。 1時間 - 最大血漿濃度に達するまでの時間。 吸収は主に近位胃腸管で行われます。 腸壁を通過する際に代謝されません。 摂取後2-4時間以内の組織で観察された最大濃度。 タンパク質とのコミュニケーション - 66％の生物学的利用能は、経口摂取した場合 - 7％。 肝外代謝を示しプラズマ肝体積（50リットル/ h）を、より多くの地上高66.7リットル/ hで。 繰り返されるレセプション動態線形です。 。 ヒトでの半減期が4,83±1,29 3の比率で腎臓、腸から排泄時間：2。

経口投与後のピラセタムはよく吸収され、様々な臓器や組織に浸透されます。 バイオアベイラビリティは約95％です。 最高血中濃度は、摂取後0.5から1.0時間後に到達しました。これは、血液脳関門を通過する摂取後1~4時間後に脳組織に蓄積します。 脳脊髄液に由来する他の組織からよりもはるかに遅いです。 血漿半減期の30時間以内に未変化体で腎臓から排泄される実質的に生体内変化しないと2/3 - 。 脳-7.7の時間から4.5時間、。

効能：

脳血管不全（虚血性および出血性脳卒中の回復期間）、アルコール依存症などの異なる起源の脳症; 減少した知的・精神機能に関連したパーキンソン血管起源、中毒、脳損傷およびその他の中枢神経系障害; 疲労やadinamii、無力症候群の兆候の有病率と心理有機症候群; labirintopatii、メニエール症候群; 偏頭痛とkinetosisの複数形の防止。

禁忌：

過敏症、妊娠、授乳は、（データ不足に）心不整脈、虚血性心疾患（重症）、出血性脳卒中の急性期、腎臓および/または肝不全、18歳未満のお子様を表明しました。 このようなガラクトース不寛容、ラクターゼ欠乏症またはグルコース - ガラクトース吸収不良などの希少な遺伝性疾患を有する患者は、薬を服用してはいけません。

慎重に：

止血、大量出血、（ギルバート症候群を含む）良性高ビリルビン血症、ウイルス性肝炎、アルコール性肝疾患、アルコール依存症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ、てんかん、高齢者の年齢の欠如の違反。

用法・用量：

内部患者18歳以上については、1-2カプセルを2-3回日の食事の前に。 最終受付 - 就寝前4時間。 維持用量-1 1日3回のカプセル。 治療期間は2-6ヶ月に2〜3週間ごとに異なります。あなたは取り消す前に投与量を徐々に減少させるべきです。

副作用：

ECG変化（セグメントST、QT間隔の延長のうつ病）、頻脈、不整脈、不安定な血圧、「潮」の意味：心血管系以来。

中枢神経系の一部について：睡眠障害、頭痛、めまい、精神的な刺激、モータ脱抑制、神経過敏、バランスの欠如、集中力の低下、不安、抑うつ、運動失調、（過剰症を含む）錐体外路障害、痙攣、振戦。

消化器系から：胃痛、吐き気、嘔吐、下痢、口渇、胸焼け。

その他：アレルギー反応は、狭心症、体重増加、疲労、脱力感、発汗の悪化、性的活動を増加させました。

過量投与：

症状は：副作用の重症度を増加させました。

治療：胃洗浄、活性炭、対症療法。

他の薬剤との相互作用：

増加：ヘパリン治療の背景に出血性合併症のリスク、甲状腺ホルモン、抗精神病薬（神経弛緩薬）、間接抗凝固薬、精神刺激薬の効果。

弱める：抗けいれん薬の効果は、（発作閾値を低下させます）。

相互作用の可能性を支持する証拠の不足にもかかわらず、中央薬、抗不整脈作用を任命しながら慎重にすることをお勧めします。

特別な指示：

QT間隔の延長及びQT間隔の延長を引き起こす受け薬の症候群の存在は、定期的な心電図モニタリングを必要とします。 乳糖不耐症の場合は1錠は、乳糖の約225ミリグラムが含まれていることに注意してください。

車および管理メカニズムを駆動する能力に及ぼす影響：アカウントに可能性のある副作用を取って、注意が駆動し、機構を有する作業を行うときに行使されるべきです。

製品形態：

カプセル。

水疱で10または15カプセル。

セルラパッケージの2、3、5または10の輪郭10のカプセル、または2、4、6、8、細胞カプセルの輪郭は、ボール紙の山での使用のための説明書と一緒に15をパッケージ。