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指示

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使用のための指示:免疫グロブリン・ヒトム・コントラ・エンセファ&#

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投与形態:筋肉注射用溶液

活性物質:免疫グロブリン・アンセファファリタム

ATX

J06BB12ダニ媒介性脳炎に対するヒト免疫グロブリン

薬理学的グループ:

免疫グロブリン

病因分類(ICD-10)は、

A84ダニ媒介性ウイルス性脳炎:ダニ媒介性脳炎; ダニ媒介性脳炎

組成および放出形態

ヒトドナー血漿から単離された免疫学的に活性なタンパク質画分またはダニ媒介性脳炎ウイルスに対する特異的抗体を含有する血清。 タンパク質濃度は100mg / mlである。 安定剤 - グリシン(22.57.5mg / ml)。 1mlのアンプル中の液体、10個のパッケージ。

特性

透明またはわずかに乳白色の液体、無色または弱い黄色の色。 ウイルス学的に安全な防腐剤および抗生物質を含まない。

薬理学的効果

作用様式 - 免疫刺激。

イムノグロブリン・ヒト・コントラ・エンセファリチデム・イクソディカム・フルマムの表示

ダニ媒介性脳炎(緊急予防および治療)。

禁忌

過敏症。

副作用

まれに:充血、発熱、アレルギー反応。

投与と投与

予防のためのIM(1回):12歳 - 1ml、12〜16歳 - 2ml、16歳以上 - 3ml。 治療のために - 最初の日に3mlを10-12時間間隔で(温度が降下する前に)注入する。

予防措置

導入後、患者は30分間モニタリングされるべきである(アレルギー反応を発症する可能性がある)。 抗ショック治療のための準備が必要です。 この製剤は、変化する物理的性質(濁り、激しい染色、破損しないフレークの存在)、有効期限の切れ、不適当な保管を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。

薬剤の保存条件イムノグロブリン・ヒトムラ・エンセファリチデム・イクソディカム・フルオーム

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かない場所に保管してください。

薬剤の賞味期限Immunoglobulinum humanum contra encephalitidem ixodicum fluidum

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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