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指示

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使用のための指示:イモガム狂犬病

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投与形態:注射用溶液

活性物質:

免疫グロブリン・アントラビカム

ATX

J06BB05ヒト抗狂犬病免疫グロブリン

薬理学グループ

免疫グロブリン

病理分類(ICD-10)

A82狂犬病:狂犬病; 狂犬病の疑い。 疎水性嫌気(疎水性)

組成および放出形態

注射液1mlには、比活性が150IU以上の狂犬病予防用のヒト免疫グロブリンが含まれています。 チオメルサール0.1mg以下、グリシンおよび塩化ナトリウム-qs(等張性、pHおよび安定性を提供するため)、注射用水qs 1mlまで; 2または10 mlのアンプルで、1アンプルの箱に入れます。

特性

狂犬病の予防のための低温殺菌ヒト免疫グロブリン。 (ヒト二倍体細胞培養で増殖したWistar株に基づく)狂犬病の予防のための不活性化ワクチンで免疫化し、高レベルの特異的抗体を含有するドナー由来の血漿に由来する特異的ヒト免疫グロブリンの緩衝液等張液。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

特異的抗体を含有し、狂犬病ウイルスに対する受動免疫を形成する。

臨床薬理学

異種特異的受動免疫療法と比較して、血清プロテオーム目的のイモマ・ラズ(Imohmah Raz)の使用は以下の利点を有する:感作(同種抗体)の危険性がなく、耐容性が高く(大部分の場合)より小さな治療用量を使用した場合により高い有効性を達成する可能性がある。 感染直後に導入することにより、狂犬病ウイルスに受動免疫が与えられ、潜伏期間が長くなり、狂犬病の免疫防御を行う際の効果的な予防接種に寄与します。

Imogam Rabiesの準備の兆候

狂犬病またはそれが疑われる予防接種および予防接種:すぐに予防接種を開始することをお勧めします(特に幼児)、肌にダメージ(軽度、重度、複数)、傷や深い傷を(狂犬病、狂犬病の疑い、獣医学監督の下で、野外で野生の)傷病者の身体、顔、頭、首、手、足、

禁忌

いいえ(狂犬病の病気では百パーセントの致死率は禁忌である)。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

許可されました。

副作用

局所的な痛みは可能です。 より少ない頻度で、体温の上昇を伴った軽度の全身反応。

インタラクション

(相互に)狂犬病ワクチンの効果を高め、それらと組み合わせて使用されます。 後者が高い免疫原性を有し、活性抗ウイルス免疫を誘導するため、ヒト二倍体細胞(Pasteur Merri Connaught社製)の培養上で調製した不活性化狂犬病ワクチンとの組み合わせが特に推奨される。 狂犬病ワクチンの初回注射後8日目まで(狂犬病の潜伏期間は平均1ヶ月、場合によっては3〜4日であるが)、感染後の時間に関係なく使用することができる。 抗黄斑血清および抗生物質との適合性。

投与と投与

服用量の半分(10IU / kg)は、咬合周囲に浸透した(半分(10IU / kg)の他の半分は、室温に予熱される)/ m注射すべきである。 できるだけ早く(感染疑いの48時間後までに)推奨されます。 同時に、ワクチンが導入される:ワクチンの投与部位は、免疫グロブリンの投与部位から可能な限り除去されるべきである。 免疫グロブリンがワクチンと同時に投与されなかった場合、それは次の8日以内に適用されるべきである。

予防措置

血液製剤(肛門炎)の過敏症の場合、抗ヒスタミン剤を使用する必要があります(必要な患者を慎重に監視する)。 弱毒生ウイルスワクチンを使用する前に、免疫グロブリンの導入後少なくとも6週間(好ましくは3ヶ月)の間隔を観察することが推奨される。 IVでは、免疫グロブリンの導入は禁忌です(ショックを発症するリスクがあるため)。注射すると、針が血管に浸入していないことを確認する必要があります。 創傷はまず石鹸または次亜塩素酸ナトリウム溶液を用いて慎重かつ注意深く洗い流し、次にきれいな水で洗う必要があります。 消毒のためには、狂犬病ウイルスに対する中和活性が高いことが特徴であるため、第四級アンモニウム誘導体の溶液を使用することができる。 創傷の即時縫合は禁忌である。 必要であれば、エッジの単純な接続も可能です。

薬物の貯蔵条件イモガム狂犬病

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かない場所に保管してください。

薬物の賞味期限Imogam Rabies

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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