使用のための指示：Anatoxinum diphtherico-tetanicum purificatum吸着質を定量し、minore抗原流動体

投与形態：筋肉内投与のための懸濁液; 筋肉内および皮下投与のための懸濁液

活性物質：アナトキシナム・ジフテリコ・テタニクム

ATX

J06AA免疫血清

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

Z27.8感染症の他の組み合わせに対する予防接種の必要性

組成および放出形態

ワクチンの1回のワクチン用量（0.5ml）は、ジフテリアの5つの凝集単位（LF）および破傷風トキソイドの5つの抗毒素結合単位（EC）を含有する。 吸着剤 - 水酸化アルミニウム--0.25~0.55mg / ml。 保存剤 - メルチオレートは0.05mg / mlである。 パッケージ中に1ml（2回接種）のアンプル10個。

特性

減少した抗原含量を有するADS-M-アナトキシンは、水酸化アルミニウム上に吸着された精製ジフテリア - 破傷風トキソイドの混合物からなる。 調製物は、透明な液体部分およびゆるい沈殿物の上に立ったときに分離された白色またはわずかに黄色の色の懸濁液であり、振盪によって完全に粉砕される。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

ジフテリアおよび破傷風に対する免疫を形成する。

薬剤Anatoxinum diphtherico - tetanicum purificatum吸着の指摘minore抗原体液の定量

ジフテリア、破傷風（予防）。

禁忌

急性感染症（回復後2〜4週間以内）、慢性疾患の悪化、妊娠。

副作用

まれに：発熱、衰弱、接種の場所での優しさ、充血、腫れ、アレルギー反応、アレルギー性疾患の悪化。

投与と投与

IMは、臀部の上部外側象限において、0.5mlの単回用量で肩甲骨領域の大腿または坐骨神経の前側部分である。 ワクチン接種の前に、アンプルを均質な懸濁液が得られるまで十分に振盪しなければならない。 ワクチン接種コースは30〜45日間の間隔で2回接種されます。 初回ワクチン接種は、ワクチン接種が終了してから6〜9カ月後に、第2回ワクチン接種は5年間隔で実施されます。

予防措置

導入後、30分間ワクチン接種を観察する必要があります（アレルギー反応を発症する可能性があります）。 この製剤は、完全性およびマーキングが壊れたアンプルでの使用には適していません。物理的性質の変化、有効期限の切れ、不適切な保管があります。

薬Anatoxinum diphtherico - tetanicum purificatum吸着の蓄積条件は、minore抗原の流体を定量する

暗所で4〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Anatoxinum diphtherico - tetanicum purificatumの賞味期限は、

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。