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使用のための指導:Xanax

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薬の商品名 -Xanax

活性物質: アルプラゾラム(アルプラゾラム)

剤形:錠剤
組成:

錠剤:10,20,30,50および100個の倍数で。 1錠はアルプラゾラムを含有する - 250mcg、500mcg、1mg、2mg。
薬物療法群:

抗不安薬(トランキライザー)

ATXコード

N05BA12アルプラゾラム

病因分類(ICD-10)は、

F10.2アルコール依存症:アルコール依存症; アルコール中毒; ポジショニング; アルコール依存度; 痴呆症; 酔っている状態。 アルコールの乱用; アルコール依存症におけるイデアルノイの違反; 四半期ごとに酒を飲む。 アルコールに対する強迫観念。 アルコール依存症の神経症症状; アルコールの渇望; 慢性アルコール中毒症における精神有機症候群; アルコールの渇望を減らしました。 サンマルタンの悪。 F10.3の禁欲:アルコール離脱症候群; 禁欲症状; アルコール依存症における禁断症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール離脱; アルコール禁酒。 アルコール離脱症候群; 離脱障害; 引退状態。 アルコール離脱症候群; 離脱症候群; アルコール禁酒症候群 アルコール離脱症候群; 禁欲の状態。 F32うつ病エピソード:無力subdepression。 アステオ - 動力学的状態は劣悪である; asthenic - 抑うつ障害; asthenic - 抑うつ状態; asthenic - 抑うつ障害; asthenic - 抑うつ状態; 大うつ病性障害; 衰弱した無感覚なうつ病。 二重うつ病; うつ病性偽痴呆; うつ病; 抑うつ気分障害; うつ病; 気分うつ病; 減速; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群の幼虫;精神病を伴う抑うつ症候群; うつ病; うつ病; 疲労うつ病; 気分循環の中の嗜眠の症状を伴ううつ病; うつ病笑い; 鬱のうつ病; 革命的な憂鬱。 退職うつ病; 躁うつ病; マスクされたうつ病; 憂鬱な攻撃; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病。 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 反応性うつ病は中程度に重篤である。 精神病理学的症状; 反応性うつ病; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; セネスト病のうつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; 体性鬱病; 気分変調性うつ病; 外因性うつ病; 口腔乾燥症; 内因性うつ病; 内因性うつ症候群。 F40.0広場恐怖症:閉所嗜好; 群衆にとどまることの恐れ。 F41その他の不安障害:不安の救済; 非精神病性不安障害; アラーム状態。
不安; 疑わしい病状。 慢性不安; 不安感。 F41.2混合不安や抑うつ障害:不安と抑うつの成分とうつ病。 混合不安 - 抑うつ状態; 不安なうつ病; 不安、落ち込んだ気分; 不安とうつ病; 不安 - 抑鬱症候群; 不安神経症状態。 F44解離[変換]障害:解離現象。 変換障害; 変換症状。 偽痴呆; 心因性精神病。 F48その他の神経症性障害:神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性状態; 精神神経症; 不安神経症状態; 慢性神経障害; 感情反応障害。 F48.0の神経衰弱:神経衰弱の無力形。 asthenoneurotic状態; 気絶性障害; インフルエンザ若年労働害虫; ユーピーのインフルエンザ。 神経障害; 神経変性状態; 神経衰弱症候群。眠りに落ちると[不眠症]睡眠を維持するのG47.0障害:不眠症を。 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 不眠症;短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階にある; 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠。 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 夜は目覚める。 睡眠病理;
ポストソニック違反; 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。
眠りにくい。 子供の中で眠りにくい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の目覚めと浅い眠りの感覚。 R45.1落ち着きと攪拌:攪拌; 不安; 爆発的興奮性; 内部励起。 興奮性; 励起; 興奮は鋭い。 精神運動興奮; 過興奮性; 運動刺激; 攪拌の救済; ジッタ; 落ち着かない; 夜の懸念。 興奮を伴う統合失調症の急性期; 急性精神刺激; 発作発作; 過度の搾取。 erethism; 神経過敏症の増加; 感情および心臓興奮性の増加; 増加した覚醒; 過食症; 精神運動の攪拌; 精神運動の攪拌; 精神病における精神運動の興奮; 精神運動の興奮性てんかん性; 精神運動発作; 精神運動発作; 興奮症状; 精神運動の興奮の症状; 状況の激しさ; 状態の不安; 励起条件; 高懸念の状態。 精神運動の興奮の状態; 不安状態; 励起状態; 不安は体性疾患である; 興奮感。 落ち着きがない。 感情的な覚醒。 R45.4イライラと怒り:かんしゃく; 怒り; 不快感。 増加した過敏性を伴う神経症; 退屈。 増加した過敏症; 神経系の過敏性の増加; 過敏性; 神経質になるほどの苛立ち。 精神病性障害による過敏症; 過敏症の症状。 感情的なショックやストレス、不特定のR45.7状態:ストレス要因への曝露; 極端な状況にさらされる。 長期的な感情的ストレス; 神経精神的ストレス; 職業的ストレス; インターレースにおける心理的ストレス; 精神的感情過負荷とストレス; ストレスの多い状況での心理的感情的緊張; 感情的ストレス; ストレス状態; 応力; ストレス負荷。 ストレス状態。 ストレスの多い状況。 ストレス状態。 日常生活のストレス; 慢性的なストレス。

薬理学的特性 Pharmachologic効果
行動様式 - 抗痙攣薬、抗不安薬、筋弛緩薬。
興奮したベンゾジアゼピンレセプター、GABAはリバビ選択とシナプス伝達への関与を促進する。

ザナックス - トリアゾロ - ベンゾジアゼピン誘導体。 それは抗不安作用を有する。 不安、不安感、恐怖、ストレスを軽減します。 それは、薬物の抗うつ活性を指摘した。 これは、中心的な筋弛緩および軽度の催眠作用を有する。

薬物動態
経口投与後、アルプラゾラムは胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 Cmax血漿レベルは2.1時間以内に達した。 血漿タンパク質への結合は80%である。 それは肝臓で代謝される。 T1 / 2は平均12-15時間です。 アルプラゾラムおよびその代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。

ザナックスの適応

不安、ストレス、不安、過敏性、睡眠障害、体性障害、気分の低下、周囲への関心の喪失、精神運動の興奮、睡眠障害、食欲の減退、体重の変化をともなう混合不安 - 抑うつおよび神経反応性うつ病を伴う不安障害および神経症、身体的な苦情、認知活動の障害、自殺思考(罪悪感、劣等感)、エネルギー減少などが含まれる。 (心血管、皮膚科学、胃腸管)、パニック障害(恐怖症の有無にかかわらず)、パニック発作および広場恐怖症の恐怖症を含むが、これらに限定されない。

ザナックスの禁忌

過敏症、精神病性うつ病(効果的ではない)、妊娠(特に私は妊娠)、小児期の青年期および成人初期(18歳)。 甲状腺疾患(表0.5mg)。

ザナックス 用法・用量

内部では、症状の重篤度および臨床効果の重症度に応じて最適な用量を個別に決定します。 夜間(就寝前)にはより多くの薬物を投与するため、投与量を増やすほうがよい。 一般に、向精神薬で治療されたことのない患者は、より低い用量を必要とする。 高齢者または衰弱した患者は、過度の鎮静または運動失調の発症を引き起こす可能性があるため、アルプラゾラムの投与量を減らすように勧められます。 患者の状態を定期的に再評価してから、アルプラゾラムの投与量を精査することをお勧めします。

不安 - 0,25-0,5 mgを1日3回(1日0.5~4 mgを分割して投与)。
うつ病 - 0.5 mgを1日3回(1日1.5〜4.5 mgを分割して投与)。
パニック障害 - 就寝時0.5-1mgまたは1日3回0.5mg。 投与量は、効果に応じて個々に調整しなければならず、3-4日ごとに1mgを超える用量を増加させないことがある。 臨床試験では、平均投与量は2.275.7mg /日であり、一部の患者では最大投与量は1日10mg
高齢者の患者1日に2または3回0.25mgまたは0.25mgを1日に0.5-0.75mgに分割し、必要に応じて徐々に増量する。

概して、通常の用量は、ほとんどの患者にとって十分である。 患者がより高い用量を必要とする場合、副作用の発症を避けるために、用量の増加は慎重に行わなければならない。

6ヶ月までの治療期間 - 不安および抑うつ障害; パニック障害の治療では8ヶ月。

徐々に薬の量を減らす必要があります。 推奨される1日用量は、3日ごとに0.5mg以上減少しない。 場合によっては、投与量の減少が遅くなります。

18歳未満の患者におけるザナックス(Xanax)の有効性と安全性に関する研究は行われていない。

ザナックスの副作用

疲労、記憶障害、うつ病、構音障害、筋力低下、運動失調、運動失調、体重変化、消化不良、食欲不振、ジストニア、黄疸、肝機能障害、性欲減退、月経困難症、失禁視覚障害; めまい、興奮、幻覚、敵意、積極的な行動(しばしばアルコール乱用、薬物などで、向精神薬を服用している)。 中毒性(特にアルコール中毒、薬物中毒または毒性学)、薬物依存、離脱効果(薬物の急激な相殺)。

妊娠と授乳で ザナックス
アルプラゾラムは胎児に毒性作用を及ぼし、妊娠中期に使用された場合、先天性欠損のリスクを増加させます。 妊娠中の絶え間ない使用は、新生児の禁断症状の発症と物理的依存を引き起こす可能性があります。 妊娠の後期の治療用量での受容は、新生児の中枢神経系の抑うつを引き起こす可能性がある。 出生直前または就労中は、新生児呼吸抑制、筋緊張低下、低血圧、低体温および弱い吸う行動(新生児弛緩症候群を惹起する)の原因となることがあります。

おそらく、母乳中のベンゾジアゼピンの選択は、新生児の眠気を引き起こし、摂食を妨げる可能性があります。
実験的研究では、アルプラゾラムおよびその代謝産物が母乳中に排泄されることが示されている。

薬物 ザナックスを 撮影するときの注意
肝臓や腎臓の機能、重度のうつ病、自殺思考、パニック障害に違反して使用されていることには極度の注意が必要です。 禁断症状(禁酒効果)を避けるために、治療は3日ごとに0.5mg以下の用量を徐々に減らすことをやめた。 治療中は、車や他の人を運転することはお勧めしません。 潜在的に危険な機械。 受付時に授乳中の女性は母乳育児を断念すべきである。

過剰なXanax

Xanaxの過剰投与は、運動失調症および眠気を顕在化させることがある。 そのような場合には、嘔吐および胃洗浄を誘導する必要がある。 中枢血行動態および呼吸の指標を監視することが重要です。 効果的な静脈内大量の液体。 必要に応じて、人工呼吸、静脈内レバレトノラを行う。 強制的な利尿と血液透析の効率が低いという証拠があります。

インタラクション
向精神薬、抗けいれん薬、抗ヒスタミン薬およびエタノールの併用は、CNSに対するザナックスの阻害効果を増加させる。 イマプラミンおよびデシプラミンの平衡血漿濃度は、それぞれXanaxの使用中に平均31%および20%増加したという報告がある。 薬のクリアランスは減少し、彼の任命はH2ヒスタミン受容体とマクロライド系抗生物質を遮断する。

特別な手引き

レセプションは徐々に停止し、ゆっくりと線量を減らす必要があります:突然の離脱は離脱症状(不安と恐怖)を伴います。 自動車の機械や運転手と仕事をする人を任命する(反応速度を遅くし、注意の集中を減らす)。 アルコールを飲むのは避けてください。 授乳中の授乳期の母親は、母乳育児をやめるべきです。

保管条件

室温で乾燥した場所で。
子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命

長期作用錠剤0.5mg〜2年。
長期作用錠剤1mg〜2年。
錠剤0.25mg〜3年。
錠剤0.5mg〜3年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件
処方せん。

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