使用のための指示：Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonas adsorbtum fluidum

投与形態：皮下懸濁液

活性物質：スタフィロ・プロステーシス・シュードモナス・アエルギノサ感染の治療のためのワクチン

ATX

J07AXその他の抗菌ワクチン

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

A49不特定部位の細菌感染：細菌感染; 感染症

A49.0ブドウ球菌感染症、不特定：ブドウ球菌感染症

B99その他の感染症：感染症（日和見感染症）; 免疫不全の背景にある感染; 機会感染症

Z29.1予防的免疫療法：ウイルス感染に対する予防接種; ワクチン接種; ワクチン接種および再ワクチン接種; 新生児の予防接種; B型肝炎に対する予防接種; 免疫; 免疫状態の訂正;治療上および予防上の予防接種; 予防接種; 特異的免疫予防; 非特異的免疫のプロセスの刺激

組成および放出形態

ブドウ球菌アナトキシン7 + 1抗毒素結合単位（EC）、緑膿菌30 +2μg、ブドウ球菌細胞質抗原1 + 0.1mg、多価タンパク質抗原50 +5μgを懸濁液1mlに含む。 1mlのアンプルで、段ボール箱に10個。 ナイフアンプルで。

薬学的作用

これは、特異的（抗タンパク質、抗スタフィロコッカル、抗相乗性）抗体の形成を誘発し、好中球の食作用活性を刺激する。

薬物Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonas adsorbum fluidumの適応

18〜60歳の患者における敗血症性合併症の予防。

禁忌

急性感染症、慢性およびアレルギー疾患。

副作用

注射部位でのアレルギー反応、充血、圧密（最大15×15mmの寸法、48-72時間の残存）。

投与と投与

SC。 孤立した傷害および閉鎖骨折を有する患者（0.5mlに1回; 広範囲の傷害および合併した傷害の予防の目的で、予定された外科的介入：0.5mlの最初の用量（入院後または術前の準備中）、2回目 - 1ml、 2週間〜20日間。

予防措置

導入後、ワクチン接種を30分間観察する必要があります（おそらくアレルギー反応の発症）。 抗ショック治療のための準備が必要です。

薬物Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonas adsorbum fluidumの保存条件

2〜8℃の温度で、3〜5℃の温度で（保存および輸送）。 凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonasの吸着材の有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。