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指示

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使用のための指示:ウロキナーゼメダック

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剤形:輸液用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質:ウロキナーゼ

ATX

B01AD04ウロキナーゼ

薬理学グループ

線維素溶解剤

病因分類(ICD-10)は、

I26肺塞栓症:肺動脈の再発性血栓塞栓症 ; 再発性肺塞栓症; 肺動脈の枝の血栓塞栓症; 肺の血栓塞栓症; 肺動脈(PE)の血栓塞栓症; 肺動脈の血栓症; 血栓塞栓症; 肺動脈の血栓塞栓症; 血栓塞栓症; 肺塞栓症; 肺動脈およびその枝の血栓塞栓症; 肺血管の血栓塞栓症; 肺の塞栓症; 肺動脈の塞栓症; 肺動脈の急性大量血栓塞栓症

I73.8他の指定された末梢血管疾患:断続的跛行の症候群; 閉塞性動脈炎; アクロシアニン症; 血管収縮; 閉塞性疾患; 断続的な跛行; 血管の神経支配の障害; 末梢動脈の痙攣; 動脈塞栓症; 静脈不全およびその合併症; 末梢血管の痙攣; 冠状血管の痙攣; 内動脈炎; 冷却停止; 末梢循環の咬合障害; 末梢血管閉塞

I74.9不特定動脈の塞栓症および血栓症:動脈塞栓症; 動脈血栓症; 急性動脈血栓塞栓症; 急性血管閉塞; 動脈の急性閉塞; 急性動脈血栓症; 急性血栓症; 末梢動脈の急性血栓症; 血栓症; 体外循環における血栓; 末梢動脈の血栓症; 末梢血管血栓症; Shunttromboz; 塞栓症; 末梢動脈の塞栓症; 閉塞性動脈疾患

I82他の静脈の塞栓症および血栓症:再発静脈血栓症; 術後血栓症; 静脈血栓症; 急性静脈血栓塞栓症; 再発性静脈血栓症; 静脈血栓症; 内部器官の静脈の血栓症; 静脈血栓症; 深部静脈血栓症; 血管の血栓症; 血管血栓症; 静脈の血栓症; 深部静脈血栓症; 血栓塞栓症; 静脈の血栓塞栓症; 重度の静脈血栓症; 塞栓症; 静脈の塞栓症; 血栓塞栓症の合併症

Z49.1体外透析を含む補助:血液透析 ; 慢性血液透析; 体外循環; 血液透析シャントの血栓症

組成

輸液用凍結乾燥液1瓶

活性物質:ウロキナーゼ10000IU; 50000IU; 100,000IU; 500,000IU

補助物質:ヒト血清アルブミン; 親水性リン酸ナトリウム十二水和物; リン酸二水素ナトリウム二水和物

バイアル内の自由空間に窒素を充填して、不活性雰囲気を作り出す

薬理学的効果

作用様式 - 線維素溶解性。

投与と投与

活性物質を含む粉末を、適用IV、冠動脈内滴下またはストリーム注入により、投与直前に希釈する。

必要な線量は個別に選択されます。 したがって、線量選択の一般的なガイドとして次の図を使用する必要があります。 臨床像に応じて、用量を増やすことができる。 原則として、トロンビン時間の標準値に対する3〜5倍の増加は、適切な効果を達成するのに最適であると考えられる。 また、標準的な血液凝固能パラメータは、それに基づいて投与量を選択するために監視されるべきである。

深部静脈血栓症。 初回投与量は4400IU / kg、高リスク患者の場合は150,000IU、10-20分間; 2〜3日間40000〜60000IUのリスクが増加した患者の場合、維持量は100,000IU /時間である。

72時間後に所望の効果を達成できない場合、それぞれの場合に個別に用量を増加させることができる。

重度の肺塞栓症。 初期用量は4400IU / kgで10〜20分間; 維持用量は、4400IU / kg /時間で12時間である。

所望の効果が24時間後に達成できない場合、それぞれの場合に個別に用量を増加させることができる。

末梢血管の閉塞:4000IU /分(240,000IU /時間)を、最初の2〜4時間または血液の順流(透水性)が回復するまで、その後1000〜2000IU /分で動脈カテーテルに注入する。 動脈造影でさらなる進展が見られない場合、または注入開始後48時間後に、血栓溶解の完了後に注入を中止する必要があります。

血液透析シャントのフィブリン血餅を遮断する。 動静脈シャントにおける血栓の溶解に使用するために、薬物を2〜3mlの生理食塩水に溶解して、5000〜25000IU / mlの濃度の溶液を生成する。 この溶液を動静脈シャントの両方の枝に導入する。 必要であれば、30〜45分後に投与を繰り返す。 申請の合計時間は2時間を超えてはいけません。

ウロキナーゼの適用後に凝塊の再形成を防ぐために、標準的な凝固塊のパラメーターを制御しながら、通常の用量でヘパリンおよび経口抗凝固剤による処置を開始する必要がある。

薬液の調製

使用前に、以下のスキームに従って注射用水に溶解してください。10000 IUバイアル - 2 mlの溶媒を使用します。 50000IU - 溶媒2ml; 100,000IU - 溶媒2ml; 500000IU - 溶媒10ml。 その後、0.9%塩化ナトリウム溶液または5または10%グルコース溶液の所要濃度に希釈することができる。

この溶液は、調製直後に使用する必要があります。

リリースフォーム

輸液のための凍結乾燥物。 無色ガラス(タイプI EF)のバイアル中10,000 IU、50000 IU、100,000 IUまたは50万IUについて。 ボトルはブチルゴム製のコルクで封止され、ポリマー保護カバー付きアルミキャップでクリンプされています。 薬物の1瓶をボール紙箱に入れる。

メーカー

登録証明書の所有者:medak GmbH、Teatralstrasse 6、22880 Wedel、ドイツ。

消費者からのクレームおよび医薬品の品質に関する苦情は、ロシア連邦の製造業者の代理人の住所に送付する必要があります。

薬局の供給条件

処方せん。

ウロキナーゼメダックの保存条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ウロキナーゼ・メダースの薬の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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