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使用のための指示:ウミフェノビル

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アルビドール塩酸塩一水和物、Arbidol、Arbidol Maximum、Arpeflu、Afludol、メチルフェニルチオメチル - ジメチルアミノメチル - ヒドロキシブロモインドール - エチルカルボキシレート、Orvitol NP

物質ウミフェノビルのラテン名

ウミフェノビラム(ウミフェノビリ

化学名

6-ブロモ-5-ヒドロキシ-1-メチル-4-ジメチルアミノメチル-2-フェニルチオメチルインドール-3-カルボン酸エチルエステル(一水和物塩酸塩として)

グロスフォーミュラ

C 22 H 25 BrN 2 O 3 S

薬理学的グループ:

他の免疫調節剤

抗ウイルス薬(HIVを除く)

病因分類(ICD-10)は、

A08.0ロタウイルス腸炎:ロタウイルス胃腸炎; ロタウイルス感染症; ロタウイルスによる急性腸感染; ロタウイルス病因の急性腸感染

B00.0ヘルペス性湿疹:ヘルペス皮膚; 皮膚上のヘルペス; 湿疹ヘルペス状カポシ; 急性ヘルペス皮膚病; 皮膚および粘膜の一次ヘルペス感染; 単純ヘルペス皮膚および粘膜; 単純ヘルペス皮膚および粘膜損傷; 皮膚のヘルペス感染; 皮膚のヘルペス病変; ヘルペス性皮膚炎; 皮膚のヘルペス病変; 皮膚および粘膜のヘルペス病変; 皮膚の再発性ヘルペス感染; シンプルな皮膚ヘルペス; ヘルペスウイルス感染症; ヘルペス感染症; ヘルペス感染; ヘルペス病変; 潜在性ヘルペス感染症; 新生児ヘルペス; 再発性ヘルペス感染症; 慢性再発ヘルペスウイルス感染; 慢性再発性ヘルペス感染症

B00.9ヘルペス感染、不特定:ヘルペス顔; ヘルペス粘膜; ヘルペスウイルス感染症; さまざまな地方のヘルペスウイルス感染。 ヘルペス感染症; ヘルペス感染; ヘルペス病変; 潜在性ヘルペス感染症; 新生児ヘルペス; 再発性ヘルペス感染症; 慢性再発ヘルペスウイルス感染; 慢性再発性ヘルペス感染症; 急性の粘膜のヘルペス病; 再発性ヘルペス

J10特定されたインフルエンザウイルスに起因するインフルエンザ:インフルエンザA; インフルエンザB; インフルエンザA型; タイプBのインフルエンザA

J10.0肺炎、インフルエンザウイルスが確認されたインフルエンザ

J18.9不特定の肺炎:免疫不全状態の肺炎; レジオネラ症の肺炎; コミュニティが取得した肺炎; 院内感染肺炎; 病院の肺炎; 間質性肺炎; 呼吸器感染症; 非肺炎球菌性肺炎; 肺炎

J40急性または慢性として指定されていない気管支炎:喘息性気管支炎; アレルギー性気管支炎; アレルギー性気管支炎; 喘息性気管支炎; 鼻気管支炎; 喘息性気管支炎; 細菌性気管支炎; 気管支炎; 喫煙者の気管支炎; 喫煙者の気管支炎; 下部気道の炎症; 気管支の病気; カタール喫煙者; 咳喫煙者; 肺や気管支の炎症性疾患で咳をする。 気管支分泌の障害; 気管支機能障害; 急性気管気管支炎; 亜急性気管支炎; 気管気管支炎; 慢性肺疾患

J42慢性気管支炎、不特定:再発気管支炎; 喘息性気管支炎; 喘息性気管支炎; 慢性気管支炎; 炎症性呼吸器疾患; 気管支の病気; カタール喫煙者; 肺や気管支の炎症性疾患で咳をする。 慢性気管支炎の悪化; 慢性気管支炎; 慢性閉塞性肺疾患; 慢性気管支炎; 喫煙者の慢性気管支炎; 慢性痙性気管支炎; アレルギー性気管支炎; アレルギー性気管支炎

J80大人の呼吸困難症候群:急性呼吸器症候群; 中枢起源の呼吸器疾患; 成人呼吸窮迫症候群; ショック肺; SARS(重症急性呼吸器症候群)

T81.4手順に関連する感染、他の分類されていないもの:術後感染; 術後創傷感染; 術後感染

CASコード

131707-23-8

薬理学

薬理作用 - 抗ウイルス。

薬力学

高度に病原性のサブタイプA(H1N1)pdm09およびA(H5N1)ならびに急性呼吸器ウイルス感染を引き起こす他のウイルスを含むin vitroインフルエンザAおよびBウイルス(インフルエンザウイルスA、B)を特異的に抑制する:コロナウイルス(コロナウイルス) (SARS)、ライノウイルス(ライノウイルス)、アデノウイルス(アデノウイルス)、呼吸器合胞体ウイルス(ニューモウイルス)およびパラインフルエンザウイルス(パラミクソウイルス)を含む。 抗ウイルス作用のメカニズムは、融合(融合)の阻害剤を指し、ウイルスの赤血球凝集素と相互作用し、ウイルスの脂質エンベロープと細胞膜との融合を妨げる。 インターフェロン誘発活性を有する - マウスでの研究では、インターフェロンの誘導は、16時間後に既に認められたが、高力価のインターフェロンは、投与後48時間まで血液中に持続した。 細胞性および体液性免疫応答を刺激する:T細胞(特にCD3)の数を増加させ、T-サプレッサー(CD4)の数を増加させ、T-サプレッサー(CD8)のレベルに影響を及ぼすことなく、免疫調節インデックスマクロファージの貪食機能を刺激し、ナチュラルキラー(NK細胞)の数を増加させる。

ウイルス感染における治療効力は、疾患経過およびその根底にある症状の持続期間および重症度の低下、ならびにウイルス感染に伴う合併症の発生率の低下および慢性細菌性疾患の悪化に現れる。

低毒性薬を指す(LD50> 4g / kg)。 推奨用量で経口投与された場合、人体に悪影響を及ぼさない。

薬物動態

すばやく吸収され、器官や組織に分配されます。 1〜1.5時間後に50〜200mgの用量で血漿中のCmaxが達成され、Vd-1432l。 肝臓で代謝される。 T1 / 2は11~21時間である。主に胆汁(38.9%)および腎臓のわずかな腎臓(0.12%)で、約40%が変わらずに排泄される。 最初の日の間に、投与された用量の90%が回収される。

物質ウミフェノビルの適用

小児および成人におけるインフルエンザAおよびB、他のARVI(気管支炎、肺炎による複雑化を含む)の予防および治療; 小児におけるロタウイルス病因の急性腸感染の複雑な治療;小児および成人における重症急性呼吸器症候群の非特異的予防および治療; 慢性気管支炎、肺炎および再発性ヘルペス感染の複雑な治療; 術後感染合併症の予防。

禁忌

ウミフェノビールに対する過敏症; 子供の年齢は2〜12歳までで、適応症や剤形によって異なります。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中のウミフェノビルの使用は禁忌である。

授乳中にウミフェノビルまたはその代謝産物が女性に母乳に浸透するかどうかは知られていない。 この期間中にumifenovirを使用する必要がある場合は、母乳育児を中止する必要があります。

ウミフェノビルの副作用

アレルギー反応:まれに(1/10000、<1/1000) - 皮膚かゆみ、発疹、血管浮腫、蕁麻疹。 ごくまれに(<1/10000) - アナフィラキシー反応。

インタラクション

他の薬剤を投与した場合、悪影響は認められなかった。

過剰摂取

チェックされていません。

投与ルート

内部。

物質の注意事項ウミフェノビル

1回の服用量を逃した場合は、できるだけ早く服用量を減らし、開始された計画に従って入院の経過を継続する必要があります。

車両を運転し、機械で作業する能力に影響する。 それは中心的な神経栄養活性を示さず、運動の注意と調整(例えば、輸送運転手、オペレーター)を要求することを含む、様々な専門職の医療行為に使用することができる。

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