使用のための指示：トロピセトロン

物質のラテン語名トロピセトロン

トロピセトロン（トロピセトロン（Tropisetroni） 属 ）

化学名

1α、5α-トリパン-3-アルファ - インドール-3-カルボキシラート

グロスフォーミュラ

C 17 H 20 N 2 O 2

薬理学グループ

制吐方法および製剤

セロトニン作動薬

病因分類（ICD-10）は、

R11悪心および嘔吐：術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐はコントロールできない。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。 術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中枢発生の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

Y84.2放射線療法および放射線療法の実施中に偶然の害に言及することなく、患者の異常な反応または晩期合併症：腫瘍の放射線療法

Z51.0放射線治療コース：外部放射線治療への補足; 局所X線照射; 放射線療法; 放射線療法に伴う脳浮腫; 放射線療法における病変; 放射線療法

Z51.1新生物に対する化学療法：細胞増殖抑制剤によって引き起こされる出血性膀胱炎; 細胞増殖抑制剤の毒性

Z98.8他の指定された術後状態：術後期間における膿胸合併症; 手術の化膿性合併症; 術後肝機能障害; 術後嘔吐; 術後合併症; 術後期間; 術後初期

CASコード

89565-68-4

薬理学

薬理作用 - 制吐剤。

末梢ニューロンおよび中枢神経系のシナプス前5-HT3受容体を選択的に遮断し、それによって、ギャグの反射を抑制する。

速い（平均して20分間）、ほぼ完全に（95％を超える）消化管から吸収される。 摂取後、3時間以内にCmaxに達する。 絶対バイオアベイラビリティは用量依存性である。 血漿タンパク質への結合 - 71％。 ヒドロキシル化、コンジュゲーション（グルクロニド）によって肝臓の生体内変換を受け、形成された代謝産物は不活性である。 体からゆっくりと排泄される。 行動の持続時間は約24時間です。

物質トロピセトロンの適用

抗腫瘍療法（予防）および術後（予防および治療）の間の悪心および嘔吐。

禁忌

過敏症、妊娠、母乳育児、子供の年齢（2歳まで）。

使用上の制限

動脈性高血圧。

物質の副作用トロピセトロン

腹痛、便秘、下痢、頭痛、めまい、衰弱、アレルギー反応; 非常にまれな - 失神、虚脱、心停止。

インタラクション

ミクロソームの肝臓酵素（フェノバルビタール、リファンピシン）の誘導物質は、血液中の濃度を低下させる。

過剰摂取

症状：血圧の上昇、視覚幻覚。

治療：症状がある。

投与経路

IV、内部。

物質の注意事項トロピセトロン

制御されていない高血圧症に対して処方するとき、および反応速度を低下させる可能性を考慮するときは注意が必要である。