使用のための指示：Trombovazim

剤形：カプセル; 輸液のための溶液の調製のための凍結乾燥物; 半製品; 錠剤

ATX

B01AD酵素調製物

薬理学グループ

フィブリン溶解剤[線維素溶解剤]

病因分類（ICD-10）は、

I87.2静脈不全（慢性）（末梢）：痛みを伴う足の疲労; 脚の痛みや重さ感。 慢性静脈不全の痛み; 静脈不全; 下肢の静脈不全; 静脈リンパ管不全; 静脈浮腫; 静脈穿刺; 虚血性病変は止まる。 脂肪浮腫; 微小循環 - 栄養障害; 静脈循環の違反; 下肢の静脈循環の違反; 静脈循環の障害; 四肢における末梢循環の障害; 慢性静脈の欠如; 静脈循環の不全; 下肢の有機静脈機能不全; 下肢の急性静脈不全; 脚の腫れ; 四肢浮腫; 脚の腫れ; 慢性静脈不全による下肢の腫脹; 脚の腫れ; 静脈不全における浮腫性疼痛; 脚の腫れと痛み; 脚の重さ感。 Prevarikozny症候群; 脚の静かな重さ。 栄養組織の変化; 栄養組織障害; 栄養障害; 脚の重さ。 脚の疲れ。 慢性静脈不全; 下肢の慢性静脈不全; 下肢の慢性虚血性疾患; 静脈循環の慢性不全; 脚の重さ感。 妊娠中の脚の重さ感。 長時間立位後の脚の重さ感

組成

カプセル - キャップ1個。

活性物質：トロンボバジム（Thrombovazim） - 400/600/800単位

補助物質：ジャガイモデンプン - 0.261g; MCC-0.12g; 塩化ナトリウム0.009 g

カプセルゼラチン：染料 - アゾルビン（E122）、パテントブルーV（E131）、二酸化チタン（E171）。 ゼラチン

剤形の説明

カプセル：ハード、ゼラチン、サイズ0、白いボディと白の「TROMBOVAZIM®」のオーバープリントを伴う暗いピンク色の蓋。

カプセルの内容物：黄色がかった茶色の淡褐色の白色の粉末。

薬理学的効果

作用様式 - 線維素溶解、抗炎症、抗血栓、心臓保護、血栓溶解。

薬力学

この薬剤は、血栓溶解、抗炎症および心臓保護作用を有する。

血栓溶解作用のメカニズムは、血栓の基本骨格を形成するフィブリンのフィラメントの直接破壊に関連している。 抗炎症作用のメカニズムは、血液好中球および組織マクロファージの酸化機能に及ぼす影響と関連している。 心臓保護作用のメカニズムは、心筋への血液供給の改善と関連している。 トロンボバジム®は低毒性薬であり、血小板数を減少させず、凝固時間および出血時間に影響しません。

薬物動態

経口投与のための薬物の生物学的利用能は16〜18％である。 最大効果は6時間後に起こります。 総クリアランスは1.2ml /分であり、一回の摂取量に対する排泄速度定数は0.057min -1である。 血液中の比活性を測定するときの薬物のT1 / 2は12分である。 それは、血漿タンパク質および形状要素に結合しない。

推奨投与量と投与頻度を観察しながら、体内に蓄積しないでください。

排泄の主な方法は腎臓（80％）です。 部分的に代謝され、肝臓から排泄される（20％）。

トロンボバジム製剤の適応

慢性静脈不全の複雑な治療の補助として。

禁忌

薬物に対する過敏症;

胃と十二指腸の消化性潰瘍（悪化の段階で）;

カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄およびリチウム塩、ならびにテトラサイクリン抗生物質（テトラサイクリン、塩酸クロロテトラサイクリンおよび塩酸オキシテトラサイクリン）を含む薬物との同時投与。

妊娠;

泌乳期間;

年齢は18歳までです（効率性と安全性は確立されていません）。

注意して：多価アレルギー; 慢性閉塞性肺疾患; 食道からの出血の脅威; 尿石症; 胃潰瘍および十二指腸潰瘍（寛解期）。

妊娠と母乳育児の応用

この薬剤は、妊娠中および授乳中に禁忌である。

副作用

まれにアレルギー反応が起こる可能性があります - 消化不良症状（吐き気、嘔吐、腹部の重さ感）。 おそらく、下肢のラズピラニアの一時的な感情。

インタラクション

ヘパリン、ジピリダモール、アセチルサリチル酸は、出血の脅威を増大させることなく抗血栓効果を増加させる。

テトラサイクリン抗生物質（テトラサイクリン、塩酸クロロテトラサイクリンおよび塩酸オキシテトラサイクリン）と抗生物質との併用は、線維素溶解剤の効果を高める。 酵素活性の低下の可能性に関連して、二価金属の塩（カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄）を含む調製物を使用する必要がある場合、トロンボバジム（登録商標）とこれらの調製物との間の間隔を少なくとも40分間観察することが望ましい。

投与と投与

食事の前に30〜40分間。

800〜1600台/日で、2つのレセプションに分かれています。

最大一日量は2000単位です。 治療の経過は20日です。 治療中に有効性がない場合は、医師に相談してください。 必要に応じて、医師の勧告を繰り返して行うことができます。

過剰摂取

過剰摂取の症例はなかった。

特別な指示

身体的および精神的反応の速度の増加を必要とする車両の運転能力または作業能力に影響する。 薬物やその成分が精神運動に影響を与える物質に属していないため、身体的および精神的反応の速度を高める必要がある、自動車を運転したり、仕事をする能力に及ぼす薬物の影響の可能性に関する研究は行われていない人の状態。

リリースフォーム

カプセル、400単位、600単位、800単位。 PVCフィルムと4枚のサーモラックが適用されたアルミホイルのセルパッケージングの概要。 段ボールのパックに1輪郭のスクラムパッケージング。 サーモラックに10個のPVCを塗布したアルミ箔とPVC製アウトラインセルボックス。 1枚、3枚、5枚のコンターメッシュパッケージを1枚のダンボールに入れます。

メーカー

CJSC「シベリア薬理・バイオテクノロジーセンター」 ロシア

法的住所：CJSC "シベリア薬理・バイオテクノロジーセンター"。 ロシア、630090、ノボシビルスク

薬局の供給条件

レシピなし。

トロンボバジム薬の保管条件

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

トロンボバジム薬の貯蔵寿命

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。