使用のための指示：Theophedrin-N

剤形：錠剤

活性物質：エキストラクタムベラドンネ+コフィネウム+パラセタモール+テオフィリン+フェノバルビタール+シチシム+エフェドリムム

ATX

R03DA54テオフィリンと他の薬物との併用（精神分裂剤を除く）

薬理学グループ

気管支拡張剤の組み合わせ[アデノシン剤併用]

nosological分類（ICD-10）は、

J43肺気腫：間質性肺気腫; 肺の気腫; 慢性肺疾患; 慢性閉塞性肺疾患; 肺の閉塞性肺気腫; 肺の慢性肺気腫; 慢性閉塞性肺気腫

J44その他の慢性閉塞性肺疾患：アレルギー性気管支炎; アレルギー性気管支炎; 喘息性気管支炎; 閉塞性気管支炎; 気管支の病気; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 肺や気管支の炎症性疾患で咳をする。 可逆的な気管支閉塞; 可逆性閉塞性気道疾患; 閉塞性気管支疾患; 閉塞性肺疾患; 閉塞性気管支炎; 痙性気管支炎; 慢性肺疾患; 慢性非特異的肺疾患; 慢性閉塞性肺疾患; 慢性閉塞性気管支炎; 慢性閉塞性気道疾患; 慢性閉塞性肺疾患; 肺の制限病理

J45喘息：身体的努力の喘息; 喘息症状; 気管支ぜんそく; ライトコースの気管支喘息; 痰の排出が困難な気管支喘息; 厳しいコースの気管支喘息; 気管支喘息の物理的努力; 過分泌性喘息; 気管支喘息のホルモン依存型。 気管支喘息で喘息発作を抑える; 非アレルギー性気管支喘息; 夜間喘息; 気管支喘息の悪化; 気管支喘息発作; 内因性型の喘息; 喘息の夜間発作;気管支喘息による咳

J98.8.0 *気管支痙攣：気管支喘息を伴う気管支痙攣; アレルゲンに暴露されたときの気管支痙攣; 気管支痙攣反応; 気管支痙攣状態; 気管支痙攣症候群; 気管支痙攣症候群を伴う疾患; 可逆性気管支痙攣; 痙攣性咳

組成および放出形態

錠剤 - 1つのテーブル。

パラセタモール（100％無水物換算）0.2g

テオフィリン（100％無水物換算）0.1g

カフェイン（100％無水物換算）0.05g

フェノバルビタール（100％無水物換算）0.02g

塩酸エフェドリン（100％無水物換算）0.02g

抽出クラパビキの厚さ0,003 g

シチジン（100％無水物換算）0.0001g

補助物質：ジャガイモデンプン; ステアリン酸カルシウム; ステアリン酸; ポリビニルピロリドン（ポビドン）

コンターパッキン10個入り。 厚紙1パックまたは2パックのパック。

剤形の説明

白い色の錠剤で、灰色がかった、またはベージュの色調で、含浸、平らな円筒形、ファセットおよび危険性がある。

薬理学

行動様式 - 気管支拡張。

薬力学

併用薬物は、気管支拡張および鎮痙効果を有する。

この薬剤の気管支拡張効果は、メチルキサンチン誘導体（テオフィリン、カフェイン）と交感神経興奮性エフェドリンおよびm-ホリンノライトアトロピンの組み合わせによるものである。

フェノバルビタールは、中枢神経系の興奮を排除する。

薬剤は気管支のクリアランスを増加させ、肺の血管を拡張し、小さな循環循環の圧力を低下させ、呼吸中心を刺激し、冠状血管を拡張し、心収縮の頻度および強度を増加させ、腎血流量を増加させる中等度の利尿効果を発揮する。

製剤中にパラセタモールが存在するため、Teophedrin-N（登録商標）は解熱および鎮痛作用を有する。

薬物動態

摂取するとパラセタモールは消化管からよく吸収されます。 血漿中のCmaxは1時間以内に到達する。 パラセタモールの代謝産物は、主に腎臓を通して1〜4時間排泄される。 血漿からのT1 / 2未変化の薬物 - 約3時間。 肝臓および/または腎臓機能が不十分である場合、および過剰服用時には、この指標が増加する。

ピルを服用してから2.5時間後に血液中のCmaxテオフィリンに到達する。 T1 / 2テオフィリン - 11時間、血液中のテオフィリンの治療濃度は20μg/ mlである。

ベラドンナ抽出物の主要な有効成分であるアトロピンは、経口投与後、18％まで血液タンパク質に結合し、50％は腎臓によって変化しないまま排泄される。

エフェドリンは、消化管によく吸収され、血漿中に必要な治療レベルを作り、維持する。 肝臓で代謝され、主に尿中に排泄される。

テオペドリン-Nの適応

気管支痙攣を伴う呼吸器系の疾患（補助的なものとして）：

気管支ぜんそく;

慢性閉塞性気管支炎;

肺の肺気腫。

禁忌

製剤に含まれる成分に対する感受性の増加;

慢性心不全;

狭心症;

冠動脈循環の違反;

心のリズムの外乱;

アングルクロージャー緑内障;

前立腺の過形成;

妊娠;

母乳育児の時期。

甲状腺機能亢進症;

動脈性高血圧;

てんかんおよび他の痙攣状態;

18歳までの子供の年齢。

慎重に：

腎障害または肝障害。

糖尿病;

排尿の違反;

薬剤依存症を発症する傾向。

副作用

まれに、アレルギー反応が起こり、頻脈、心拍リズム障害、精神的興奮、震え、口渇、食欲減退、胸やけ、吐き気、嘔吐、頭痛、睡眠障害、不眠、発汗増加、

インタラクション

ベータブロッカー（プロプラノロール）、間接抗凝固剤（アセノコマロール、フェンジンジオン）、カルバマゼピン、フロセミド、シメチジン、ベラパミル、抗生物質（リンコマイシン、マクロライド）、フルオロキノロン（シプロフロキサシン、ノルフロキサシン）、MAO阻害剤、ホルモン避妊薬、GCSはテオフィリン血液とSoはその副作用を発症するリスクを増加させる可能性があります。

抽出物krasavkiは、m-holinomimetikovおよびanticholinesteraseの資金の効果を弱める。

パラセタモールは抗凝固剤の効果を高める。 バルビツレート、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、ジドブジンおよび他のミクロソーム肝臓酵素の誘導剤の同時投与により、パラセタモールの肝毒性作用のリスクが増加する。

エフェドリンとMAO阻害剤との併用により、これらの昇圧剤の代謝を抑制することにより、重度の高血圧症が発症することがある。 エフェドリンは、オピオイド鎮痛剤および中枢神経系を抑制する他の薬剤の効果を弱める。 非選択的β-アドレナリン遮断薬と同時に使用すると、薬物の気管支拡張効果が低下する。

投与量および投与

内部。 喘息発作の軽減のためのアジュバントとして - 1回2錠分。 必要に応じて、1日2〜3回使用します。

最大一日量は3タブレットです。

予防的 - 1 / 2-1の表に従って。 食事後1日1回。 夜間睡眠障害を避けるために、午前または午後に薬剤を服用します。

薬物の持続時間は、疾患の経過の性質、特徴および治療効果に依存する。

過剰摂取

症状：急性中毒の徴候 - 悪心、嘔吐、胃痛、不眠症、てんかん発作、視力障害。 高用量で使用されるエフェドリンは、血液中のグルコースレベルの増加をもたらす。 エフェドリンの致死量は1gである。 パラセタモール（肝臓壊死の発症、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加およびMIの増大を伴う）による過剰摂取は、後者の10〜15gを服用した後に起こり、製剤中に他の有効成分が存在するためではない。

治療：胃洗浄、人工嘔吐、対症療法。

特別な指示

夜間の睡眠障害を避けるために、夕方には飲まないでください。

注意して、この薬物は、肝機能障害および/または腎機能障害を有する患者に使用される。

肝臓への有毒な損傷を避けるために、アルコール飲料を服用すること、および慢性的なアルコール使用になりやすい人々に併用するべきではありません。 治療を超える用量で使用されるエフェドリンは代謝を高め、したがって血糖値の上昇につながるので、糖尿病患者に薬物を処方することは推奨されない。

治療期間中は、自動車を運転し、精神運動反応の集中力とスピードを高める必要がある潜在的に危険な活動に従事する場合は注意が必要です。

製剤には強力な成分が含まれています。

Theophedrin-Nの保存条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Theophedrin-Nの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。