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指示

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使用のための指示:Terrilytin

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剤形

外用剤の調製のためのリオフィリゼート。

組成

活性物質:

アスペルギルス・テリコラH-20の天然溶液から得られた酵素テリリチン。

剤形の説明

多孔質の塊または粉末は白色または白色であり、黄色がかった色合いで無臭である。 吸湿性。

薬理学グループ

タンパク質分解剤。

薬力学

TerrilytinŽは、カビ菌の生命体であるタンパク質分解酵素です。 その適用は、壊死組織を切断する能力、膿性滲出液および血栓を希釈する能力に基づいている。

適応症

膿疱性創傷、火傷、栄養性潰瘍、圧痛。

禁忌

薬物に対する過敏症、出血性潰瘍および創傷、悪性腫瘍の潰瘍、妊娠、泌乳。

血栓溶解剤の同時使用。

慎重に

創傷における主血管の位置; 遅延した血液凝固を伴う疾患。

投与と投与

1mlの40-50 PE(Proteolytic Units)を含有する溶液の形態の外側。

使用前に、1本のバイアル(200 PE)の内容物を0.9%塩化ナトリウム溶液または0.25%ノボカイン溶液中に4~5mlまたは2-2.5ml(100 PE)の精製水に溶解する。

この溶液を滅菌ナプキンで湿らせ、これを創傷に適用し、防湿包帯で覆う。

深刻な熱傷および多数の壊死組織を伴う他の病変の治療において、および疥癬の拒絶のために、Terrylitin(登録商標)は、粉末形態で使用され、患部表面を散布する。 0.9%塩化ナトリウム溶液または0.25%ノボカイン溶液でわずかに湿らせた滅菌ナプキンおよび防水用包帯を上に適用する。 1-2日後に製造されたドレッシングを交換する。 同時に、壊死組織の領域を除去し、表面を過酸化水素の3%溶液で洗浄し、Terrilytin(登録商標)粉末で死滅させ、再び粉末化する。

Terrilytin(登録商標)による治療は、壊死組織の完全拒絶、線維性 - 膿性沈着の融解および純粋でジューシーな顆粒の形成まで続く。

副作用

アレルギー反応。

過剰摂取

過量投与の場合は記載されていない。

インタラクション

TerrilytinŽは、他の医薬品の炎症の中心への浸透を促進し、抗生物質(リンコマイシン、アンプロキシ、ストレプトマイシン、アンピシリン)と適合します。

この薬剤は、抗菌剤および他の化学療法剤と適合する。

特別な指示

創傷の十分な排液を確保するために、TerrylitinŽの外部施用が必要な場合。

静脈内投与しないでください。

問題の形式

アンプルまたはガラス瓶中の100または200のPEの外部使用のための溶液の調製のための凍結乾燥物。

使用説明書付きの箱またはダンボールのパックに10個のアンプル(ボトル)が入っている場合は、アンプル除砕機。

コンビネーションメッシュボックスに1,3または5アンプル(バイアル)があり、使用説明書が付いています。アンプルは、段ボールの箱または箱に入れてください。

保管条件

温度0〜10℃の乾燥した暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

有効期限を過ぎてから使用しないでください。

薬局からの休暇の条件

処方せましょう。

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