使用のための指示：Tamoxifen Lachema

活性物質タモキシフェン

ATXコードL02BA01タモキシフェン

薬理学グループ

エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

乳房のC50悪性新生物

ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発

リリースの構成と形式

1錠はクエン酸タモキシフェン10mgを含有する。 10個のブリスターで、10個のブリスターの箱に入っています。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、抗エストロゲン作用。

標的器官におけるエストロゲン受容体を競合的に遮断し、エストロゲンによって刺激された腫瘍増殖を阻害する。

薬物動態

肝臓で代謝される。 代謝の主な産物であるN-デスメチルタモキシフェンおよび4-ヒドロキシタモキシフェンは、主に糞便とコンジュゲートの形態で排泄される。

臨床薬理学

通常の投与計画（20mg 2回/日）では、体内のタモキシフェンの濃度が5週間に安定する。

適応症

乳癌（後期または閉経後）; 術後療法。

妊娠および泌乳

禁忌。

副作用

吐き気、嘔吐、まばたき、皮膚のかゆみ、膣出血、腫脹、血小板減少症（出血傾向なし）。 視力障害、結膜および網膜の変化、転移を伴う骨軟化、嚢胞性卵巣の変化（閉経前の女性における）、月経周期抑制。

投与と投与

内部。 線量は個別に設定されます。 2〜3年間、1日2回20mgの最適投与量。 毎日の用量を徐々に30mgに減らすことが可能である。 放射線療法または細胞増殖抑制療法との併用は可能です。

特別な指示

妊娠可能性を排除するために閉経前の年齢の患者を注意深く検査する必要があります。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。