使用のための指示:Tamoxifen HEXAL
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活性物質タモキシフェン
ATXコードL02BA01タモキシフェン
薬理学グループ
エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト
抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤
病理分類(ICD-10)
乳房のC50悪性新生物
ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発
リリースの構成と形式
コーティングでコーティングされた錠剤。
タモキシフェン(クエン酸塩として)10mg / 20mg / 30mg / 40mg
10の平面セルパックにおいて、 3箱または10箱の箱に入れてください。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗腫瘍、細胞増殖抑制、抗エストロゲン作用。
(内因性リガンドの代わりに)競合的には、エストロゲンレセプターホルゴ複合体の形成をブロックすることによって標的器官のエストロゲン受容体に結合する。
適応症
転移性乳癌、乳癌の外科的治療後のアジュバント療法。
禁忌
過敏症。
妊娠および泌乳
妊娠中の禁忌(治療前、妊娠は除外すべき)。 治療中は、確実な避妊薬を提供する必要があります。
副作用
腫れ、貧血、卵巣嚢胞、静脈炎、血栓症、視力障害、皮膚発疹などの腫瘍の成長や嘔吐、吐き気、嘔吐、フラッシング、月経前抑制、生殖器領域のかゆみ、膣出血、腫脹、貧血。
インタラクション
エストロゲンによる効果の相互弱化。 血液凝固を低下させる薬物を併用投与すると、抗凝固作用(出血の危険性が増大する)が増強される可能性がある。
投与と投与
内部。 通常、毎日20-40 mgを処方する。 長期の治療では、毎日30mgを服用することをお勧めします。
予防措置
血小板減少症、白血球減少症、高カルシウム血症(血中カルシウム、血小板の強制制御)には特に注意が必要です。
保管条件
25℃を超えない温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命
5年。
パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。