使用のための指導：タリトン

薬の商品名 - タリトン

剤形：錠剤

組成（錠剤あたり）： 1錠剤は、カルベジロール6.25,12.5または25mgを含有する。 ブリスター14個入り。 紙箱1または2のブリスターまたは20または30個のダークガラスボトル。 紙箱1瓶で。

賦形剤：ラクトース一水和物; スクロース; コロイド状無水シリカ; ポビドンK-25; クロスポビドン; ステアリン酸マグネシウム; 染料 - アリアビットキノリンイエロー（錠剤6.25mg）、黄色アリアビット「日没」（錠剤12.5mg）

薬物療法グループ：アルファおよびベータブロッカー

ATC C07AG02カルベジロール

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

I20狭心症[狭心症]：ヘーバーデン病; 狭心症; 狭心症の発作; 再発狭心症; 自発性狭心症; 安定狭心症; アンギナ休息; アンギナが進行中。 アンギナ混合; アンギナ自発性; 安定狭心症; 慢性安定狭心症; アンギナ症候群X

I25.9慢性虚血性心疾患、不特定： CHD; 冠状動脈循環の不全; 冠動脈疾患患者における冠動脈アテローム性動脈硬化症

I50.0うっ血性心不全：アナザカ心臓; 代償性うっ血性心不全; うっ血性心不全; 高負荷後のうっ血性心不全; うっ血性慢性心不全; 重度の慢性心不全を伴う心筋症; 補償された慢性心不全; 循環不全を伴う腫脹; 心臓起源の浮腫; 心臓の腫れ; 心臓の疾患における浮腫性症候群; うっ血性心不全における浮腫性症候群; 心不全における浮腫性症候群; 心不全または肝硬変における浮腫性症候群; 右心室不全; うっ血性心不全; 心不全は停滞した。 低心拍出量の心不全; 心不全は慢性である。 心臓浮腫; 慢性非代償性心不全; 慢性うっ血性心不全; 慢性心不全; 心不全における肝機能の変化

カルベジロールの薬理学的性質

薬理学的作用 - 作用様式 - 抗狭窄、降圧。

タリトンの投与量と投与

内部では、錠剤は全体を飲み、十分な水を飲むべきです。

本態性高血圧症：..推奨初期用量 - 12.5 mg Tallitona（登録商標）を1日1回2日間（表1、朝12.5 mgまたは1日2回6.25 mg 1日2回、夕方に）。 Tallitona®25mg（1錠は朝に25mg、1錠は12.5mgで1日2回 - 朝は1錠、もう1錠は夕方）。 満足のいく結果が得られていないが14日以内の治療では、最大50mg /日（1タブ25mg /日、2回/朝と夕）に増量することができる。 最大1回量 - 25mg 1日量は50mgを超えてはならない。

安定狭心症：推奨される初回投与量 - 最初の2日間に1日2回（朝と夕方）12.5mg。 推奨維持用量 - 1日2回（朝と夕）25mg。 満足のいく結果が得られていないが14日以内の治療では、1日2回最大50mgまで増量することができます（朝25mg 2錠、夕方2錠）。

慢性心不全：徹底的なモニタリングを行うために用量を増やしながら、個々に用量を選択すべきである。 最初の投与から2〜3時間以内に、または最初の投与後に増加した状態を観察する必要があります。 Talliton®の追加適用には、安定した臨床条件が必要です。 ジゴキシン、利尿剤、ACE阻害剤などの薬剤の投与量および任命は、Talliton®の予約に先立って修正する必要があります。 患者は食事中に（起立性低血圧のリスクを軽減するために）錠剤を摂取する必要があります。

推奨開始用量 - 1日2回、1425日間に3.125mg（朝および夕方に表1.2×6.25mg）。 治療が患者によって十分に許容され、この中に必要性がある場合、その用量は1日2回6.25mgに増量することができる（表1を朝6.25mg、1 - 夜を参照）。 おそらく、1日2回12.5mg（1タブ12.5mg朝および夕方）、次いで1日2回25mg（朝および夕方に1タブ25mg）の用量のその後の増加が、 。 患者は最大耐量を投与した。 推奨される最大用量：1日2回25mg（朝1錠25mg、夕1錠1錠） - 体重85kgまで、1日2回50mg（朝2錠25mg 2錠2. - 夜間） - 体重85kg以上の患者の場合。 起立性低血圧を予防する心不全の患者は、食事中に薬物を服用することが推奨される。

心不全を悪化させる可能性があるため、治療の開始時および患者の各用量条件を増やすべきである。 体液貯留を発症することがあり、血管拡張作用 - 低血圧および倦怠感のため。体液貯留が利尿剤の投与量を増やす必要がある場合は、一時的な減量が必要な場合もあります。 場合によっては、治療は一時的にタリトン®を中断する必要があります。

タリトンの貯蔵条件

温度15〜25℃の乾燥した暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件

処方せん。