使用のための指示：Stimuloton

投薬形態：コーティング錠

有効物質：セルタリン*

ATX

N06AB06セルタリン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病：大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症：広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]：パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F42強迫性障害：強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

F43.1外傷後ストレス障害：戦闘疲労; 災害症候群; 生存者症候群; 外傷性孤立; 外傷性神経症; 外傷性症候群; 外傷後ストレス障害

組成

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

活性物質：

セルトラリン塩酸塩55.95mg; 111.9mg

（それぞれセルトラリン50mgおよび100mgに相当）

補助物質：ステアリン酸マグネシウム - 2 / 4mg; ジプロピオン酸（ヒドロキシプロピルセルロース）-6.05（12.1mg;カルボキシメチルデンプンナトリウム（A型）20/40mg;リン酸カルシウム二水和物24/48mg; MCC-45 / 90mg

膜膜：マクロゴール6000~800mcg / 1.6mg; 二酸化チタンCI 77891（EEC 171）1.3 / 2.6mg; ヒプロメロース - 2.9 / 5.8mg

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

投与と投与

内部、1日1回（朝または夕方）。

うつ病および強迫神経症の成人治療：通常の用量は1日1回50mgです。

パニック障害または外傷後ストレス障害の患者における副作用の頻度および重症度を低減するために、1日1回25mgの用量で治療を開始し、1週間後に1日1回50mgに用量を増加させることが推奨される。

治療効果が不十分で忍容性が良好でない場合、1日用量を50mg増加させて数週間、最大1日用量200mgまで増加させることができる。 治療効果は7日以内に起こることがあります。 しかし、通常、抗うつ効果の完全な発現のためには、2〜4週間かかる。 強迫性障害の場合、治療効果はさらに緩慢に進行する。 維持療法のためには、最小有効量を与えるべきである。

強迫神経症の13-18歳の小児：Stimuloton®は50mg /日の用量で処方されるべきです。 6〜12歳の時点で強迫神経症の子供の場合、1日あたり25mgの初回用量が推奨され、1週間後には50mg /日に増量することができます。 不十分な治療反応では、50mg /日で毎週200mgの最大一日量まで用量を増やすことができます。 しかし、50mgを超える用量の過剰摂取を避けるためには、小児の体重は成人の体重よりも少ないことに留意すべきである。 延長された維持療法では、最も低い有効投与量が与えられるべきである。

特別グループ

高齢患者のための用量調整の必要はありません。

肝機能障害を有する患者は、セルトラリンの治療において特に注意を要する。 肝機能が著しく損なわれている場合は、薬物の用量を減らすか、または投与間隔を長くする必要があります。

腎機能障害のある患者では、特別な線量の選択は必要ありません。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコート、50mg。 10タブの場合。 PVC / PVDC /アルミ箔のブリスターに入れた。 ダンボール箱に1個、2個または3個のブリスターがある。

錠剤、フィルムコーティング、100mg。 PVC / PVDC /アルミニウム箔のブリスター中の表14に従って。 段ボールの束に1または2のブリスターがあります。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

スティムロトンの保存条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

スティムロトンの賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。