使用のための指示：ステモカイン

剤形：点鼻薬; 筋肉内注射のための溶液; 鼻投与スプレー; 物質粉末

ATX

L03免疫賦活剤

薬理学的グループ：

免疫調節剤[その他の免疫調節剤]

病因分類（ICD-10）は、

L02肌の膿瘍、毛根および皮脂腺：外耳道の毛根 ; 耳介のくぼみ。 フルンルズ; 膿瘍; 皮膚の膿瘍; 炭水化物; 炭疽皮膚; Furuncle; スキンファーリング; 慢性再発性腎症

組成

筋肉内注射用溶液1 ml

活性物質：Stemokine（登録商標）（L-イソロイシル-L-グルタミル-L-トリプトファンナトリウム塩）0.1mg

（活性物質の量は乾物換算で与えられる）

補助物質：塩化ナトリウム - 9 mg; 水酸化ナトリウム溶液1M - pH 6.0-7.7; 注射用水 - 1 mlまで

スプレー鼻腔1リットル

活性物質：Stemokine（登録商標）（L-イソロイシル-L-グルタミル-L-トリプトファンナトリウム塩）0.25g

（活性物質の量は乾物換算で与えられる）

補助物質：塩化ナトリウム - 9g; 水酸化ナトリウム溶液1M - pH 6.0-7.7; 塩化ベンザルコニウム0.1g; 注射用水 - 1リットルまで

剤形の説明

無色透明液体。 特徴的な臭いが認められる。

薬理学的効果

作用様式 - 免疫調節。

薬力学

Stemokine（登録商標）は、イソロイシン、グルタミン酸およびトリプトファンのL-アミノ酸残基からなる合成ペプチドのナトリウム塩である。 Stimokine（登録商標）は、免疫調節効果を有し、局所感染および全身感染に対する生物の耐性を増加させ、変化した免疫学的パラメーター（リンパ球、CD3 +、CD8 +、CD16 +、CD16 +リンパ球の相対および絶対数、単球吸光度HLA-DR +リンパ球の量）が増加し、抗体の全抗原決定基に対する自発的化学発光および親和性の指標が増加する。 薬物の最大指向性は、骨髄に明らかになる。

Stemokine（登録商標）の作用機序は、早期造血前駆細胞の増殖および分化プロセス、細胞性免疫および体液性免疫の応答に対する調節効果、ならびに生物の非特異的耐性に及ぼす薬物の直接的な効果に基づく。 この薬物は、白血球上の分化抗原の発現を誘導するリンパ系細胞の分化過程に影響を与える。 放射線に曝露した後、細胞傷害性薬物Stemokine®の使用は、コミットされ多能性の造血前駆細胞の集団の回復を促進する。 免疫調節効果と共に、それは顕著な解毒活性を有し、これは薬物の構造および分子性質によって決定される。この薬物は、耐容性が良好であり、分裂促進性、ポリクローナル活性、抗原性、アレルギー性、突然変異誘発性、胚発生性、催奇性および発癌性の効果をもたない。

薬物動態

血液中のCmaxの非経口投与が5分後に達成される場合、 骨髄、肝臓、腎臓、リンパ節において - 投与後30〜40分。 鼻腔内投与では、薬物が急速に吸収され、血液中のCmaxは10〜15分後に達する。 投与後30〜40分後に観察された骨髄、肝臓、腎臓、リンパ節Cmax。

薬物のT1 / 2は24時間であり、投与時間から72時間以内に身体から完全に排除される。 薬剤の代謝産物は主に尿で排泄されます - 糞便では最大60％、最大で20％です。

適応症ステモカイン

成人における慢性再発性フルクヌーシスの治療と予防。 子供への応用は研究されていない。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

妊娠。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

Stemokin®の母乳育児期間中の女性は、期待される利益が子供の可能性のあるリスクを超える場合にのみ処方されるべきである。

副作用

まれなケースでは、アレルギー反応が可能です。

インタラクション

他の薬剤との相互作用に関するデータは入手できません。

投与と投与

IM。 成人の場合、1日当たり1〜2mlの溶液を10日間服用する。 必要であれば、薬物の投与量および持続時間を増加させることができる。

寛解フェーズでは、薬物は、5〜7日間、1mlの溶液に対してIMで毎日処方される。

鼻腔内に ステモキン（Stemokine®）スプレー - 成人1日当たり1〜2回、1〜2回、7〜10日間鼻腔に1〜2回投与する。

必要であれば、薬物の投与量および持続時間を増加させることができる。

過剰摂取

過量のデータは存在しない。

特別な指示

慢性疾患患者の医療の特徴

これらの患者群における薬物の使用に関する安全性データが不足しているため、慢性的な肝臓および腎臓疾患の小児および成人にステモカインを使用することは推奨されない。

車両、メカニズムを運転する能力に及ぼす影響。 薬物は運動の調整に影響しないが、薬物の投与期間中は、注意を払う必要のある危険な活動や迅速な反応（車両の管理、移動機構の操作、運行者および作業員の作業）。

リリースフォーム

筋肉注射のための溶液、0.1mg / ml。 中性ガラスのアンプル中に1ml。 5アンペア時。 PVCフィルムの輪郭のあるセルパック。

アンプルまたはアンプルアンプル付きの1つまたは2つの等角四角形をボール紙のパックに入れます。 アンプルにリングまたはブレークポイントをパックすると、アンプルまたはアンプルスケーラーにナイフが挿入されません。

スプレー鼻投与、25mcg /投与。 ガラス瓶に3,5または10 mlの場合。 プラスチックケーシング、ノズルおよび保護キャップを備えた分配ポンプを備えたアルミニウムキャップまたはプラスチックキャップでバイアルを密閉する。 各ラベルには、筆記用紙またはラベル用紙、または自己粘着性のラベルが付けられています。 1フロ ダンボール箱のパックを入れてください。

メーカー

筋肉内注射のための溶液、0.1mg / ml

FSUE「モスクワ内分泌植物」

鼻投与されたスプレー、25μg/用量

CJSC MBNPK「Tsitomed」

薬局の供給条件

処方せん。

ステムカインの保存条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ステムカインの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。