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指示

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使用のための指示:Sorbifer Durules

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剤形:被覆錠剤

活性物質:フェリ・サルファス+アシドラム・アスコルビニカム

ATX

B03AA07硫酸鉄

薬理学グループ

鉄の調製[マクロとミクロ要素の組み合わせ]

鉄の調製[造血賦活剤の併用]

病因分類(ICD-10)は、

D50.9鉄欠乏性貧血、不特定:鉄欠乏性貧血; 食品中の鉄の欠乏; 胃腸管からの鉄の不十分な吸収; 鉄の食物摂取が不十分である。 脱色性鉄欠乏性貧血; 減色性貧血; 妊婦の鉄欠乏性貧血; 鉄欠乏; 消化管からの鉄の吸収の妨害; 鉄葉 - B12欠損性貧血の合併; ヘモグロビン合成および鉄代謝の侵害による貧血; 鉄の利用および再利用の障害における貧血; 鉄吸収障害。 鉄の吸収障害。 消化管における鉄の不十分な吸収

E61.1鉄の不足:鉄の食糧摂取が不十分である。 鉄欠乏; 妊娠中の女性の鉄欠乏; 妊娠中の鉄分と葉酸の欠乏。 手術後の鉄欠乏; 潜在性鉄欠乏; 妊娠中および授乳中の鉄の欠乏; 食品からの鉄の不十分な摂取; 鉄の必要性の増大。 月経中の鉄の必要性の増加 消化管からの鉄吸収の妨害; 重度の鉄分欠乏症

O25妊娠中の栄養失調:妊娠中の妊娠中毒症; 妊娠中のビタミンやミネラルの欠乏。 妊娠中の鉄分と葉酸の欠乏。 妊娠中の女性の鉄欠乏; 妊娠のヨード欠乏; 授乳中の女性のヨード欠乏; 母体のカルシウム欠乏; 妊婦のカルシウム欠乏; 妊娠中のミネラル欠乏症; 妊娠中の葉酸の追加供給源; 妊娠中のカルシウム代謝障害の補正; 妊娠中および授乳中の鉄の欠乏; 妊娠期間; 授乳期間; 妊娠中のビタミンB1の必要性の増大

O99.0妊娠、出産および産後期を複雑にする貧血:妊娠中の貧血; 母親の貧血; 妊娠中の鉄欠乏性貧血; 妊婦の巨赤芽球性貧血; 妊婦の鉄欠乏性貧血

Z52.0血液ドナー:継続的な寄付

組成

被覆錠剤。

活性物質:硫酸鉄320 mg

(100mgの鉄IIに相当)

酸性アスコルビン酸60 mg

補助物質:ステアリン酸マグネシウム - 2.3 mg; ポビドン-51mg; ポリエテン粉末20mg; カルボマー934P-9.1mg

シェル:ヒプロメロース-6.9mg; マクロゴール6000-3.1mg; 二酸化チタン-2.1mg; 酸化鉄黄色 - 0.4mg; パラフィンワックス - 0.1 mg

剤形の説明

丸い両凸タブレットは、明るい黄色の色で覆われ、片側に「Z」が刻まれ、灰色の壊れた芯の上に特徴的な臭いがある。

薬理学的効果

行動様式 - 鉄分と葉酸の補充、抗貧血。

薬力学

鉄 - ヘモグロビンの形成と生きた組織における酸化過程の流れに必要な身体の不可欠な構成要素。 この薬剤は、鉄欠乏症を排除するために使用されます。 Durules技術は、有効成分(鉄イオン)を徐々に段階的に放出します。 プラスチックマトリックス錠Sorbifer Durulesは、消化液中で不活性ですが、有効成分が完全に放出されると、腸の蠕動運動の作用下で崩壊します。

薬物動態

Durulesは、薬物の均一な摂取である活性物質(鉄イオン)の徐放を提供する技術です。 1日2回100mgへの入院は、従来の鉄製剤と比較してSorbifer Durulesの薬剤からの鉄吸収を30%増加させる。

鉄の吸収とバイオアベイラビリティ - 高。 鉄は主に十二指腸および空腸の近位部に吸収される。 血漿タンパク質との結合は90%以上である。 肝細胞および食細胞マクロファージ系の細胞にフェリチンまたはヘモシデリンの形態で沈着し、筋肉中のミオグロビンの形で少量存在する。 T1 / 2は6時間です。

薬の表示ソルビファージュール

鉄欠乏性貧血;

鉄欠乏;

妊娠、授乳および献血者の予防的使用。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

食道の狭窄および/または消化管の閉塞性変化;

体内の鉄含量の上昇(ヘモジデロシス、ヘモクロマトーシス);

鉄利用の違反(貧血、鉄芽球性貧血、溶血性貧血);

12歳未満の小児(臨床データの不足のため)。

胃と十二指腸の消化性潰瘍、炎症性腸疾患(腸炎、憩室炎、潰瘍性大腸炎、クローン病)に注意してください。

妊娠と母乳育児の応用

Sorbifer Durulesは、妊娠と授乳に使用することができます。

副作用

吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、または便秘。 胃腸管からの副作用の頻度は、100〜400mgの用量の増加とともに増加する可能性がある。

潰瘍性食道炎、食道狭窄、アレルギー反応(かゆみ、発疹)、皮膚温熱、頭痛、めまい、衰弱などの副作用がまれに(<1/100)発生することがあります。

インタラクション

Sorbifer Durulesは、併用されるエノキサシン、クロドロネート、グレパフロキサシン、レボフロキサシン、レボドパ、メチルドーパ、ペニシラミン、テトラサイクリンおよび甲状腺ホルモンの吸収を減少させることができる。 Sorbifer Durulesと水酸化アルミニウムと炭酸マグネシウムを含む制酸剤を同時に使用することで、鉄の吸収を減らすことができます。 Sorbifer Durulesとこれらの薬剤のいずれかを服用する間に、可能な限りの時間間隔を保つ必要があります。 最低間隔を3時間にする必要がある場合、テトラサイクリンを除いて、投与間隔の推奨最小間隔は2時間です。 Sorbifer Durulesは、シプロフロキサシン、ドキシサイクリン、ノルフロキサシンおよびオフロキサシンのような以下の薬物と組み合わせてはなりません。

投与と投与

内部では、錠剤は全体を飲み込んだり(分けたり噛んではいけません)、少なくとも0.5カップの液体を飲むべきです。

成人と青年:1タブ。 1日に1〜2回。 必要であれば、鉄欠乏性貧血の患者は、用量は3-4錠に増加することができます。 午前中と夕方に2〜3ヶ月間(体内の鉄デポを補充する前)に2回入院する日に。

妊娠中およびラクテリア時:予防保全 - 1タブで。 1日あたり、治療用量 - 1表。 1日2回(朝と夕方)。

治療は、ヘモグロビンの最適レベルまで継続すべきである。 デポの更なる補充のためには、もう2ヶ月間薬の服用を続ける必要があります。

過剰摂取

症状:腹痛、嘔吐、下痢、血液、疲労または衰弱、温熱、感覚異常、薄い皮膚、寒い粘着性汗、アシドーシス、弱い脈拍、血圧低下、動悸。 重度の過剰投与の場合、末梢循環崩壊、凝固障害、温熱、低血糖、肝障害、腎不全、筋肉痙攣および昏睡の兆候が6〜12時間後に出現することがある。

処置:過量の場合は、すぐに医師に相談してください。 生卵、ミルク(消化管内の鉄イオンに結合する)の内部で、胃を洗う必要があります。 デフェロキサミンを導入する。 症状の治療。

特別な指示

便の黒ずみがあるかもしれません(臨床的意義はありません)。

リリースフォーム

錠剤は、100mg + 60mgのカバーで覆われていた。 30または50台のテーブル。 最初の開口部とアコーディオンショックアブソーバのコントロールを備えたPEキャップを備えた茶色のガラス瓶に入れます。 1fl。 ダンボール箱に入れる。

メーカー

CJSC「医薬品工場EGIS」 1106、Budapest、st。 Keresturi、30-38、ハンガリー。

スウェーデンのAstraZeneca ABのライセンスを受けて製造されています。

モスクワにおけるZAO「医薬品工場EGIS」(ハンガリー)の代表

薬局の供給条件

処方せん。

薬の貯蔵条件Sorbifer Durules

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Sorbifer Durules

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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