使用のための指示：Sopolcort H

ATXコードH02AB09ヒドロコルチゾン

活性物質：ヒドロコルチゾン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

病理分類（ICD-10）

E27.4その他の不特定の副腎皮質機能不全

副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能の一時的低下、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、

J45喘息

気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、身体努力、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、ホルモン依存性気管支喘息、 、非アレルギー性喘息、夜間喘息、喘息の悪化、喘息発作、内因性喘息、夜間喘息、気管支喘息を伴う咳

L20アトピー性皮膚炎

アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚炎、アレルギー素因、アレルギー性皮膚疾患、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、滲出性皮膚疾患、皮膚アレルギー性疾患、皮膚および皮膚のアレルギー反応、薬物への皮膚反応、皮膚およびアレルギー疾患、急性湿疹、慢性アトピー性皮膚炎、滲出性素因、かゆみアレルギー性皮膚病

R57ショック、他に分類されていないもの

閉塞性ショック

T78.2アナフィラキシーショック、不特定

アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック

T78.3血管浮腫

浮腫性クエンケ、血管瘤性浮腫を伴う喉頭悪化、再発性血管浮腫、アレルギー性浮腫、クインシーの再発性腫脹

T79.4外傷性ショック

出血性ショック、クラッシュ症候群、出血性ショック、術後ショック、外傷後ショック、外傷性ショック、出血性ショックおよび脳症症候群

T81.1処置中または処置後にショックを与え、他の場所にはショックを与えない

動作ショック、術後ショック、手術ショック

リリースの構成と形式

注射用溶液100mg / 2mlは溶媒1セットで完成する。

アンプルI 2ml

ヒドロコルチゾンヘミコハク酸塩0.1g

ジメチルアセトアミド0.108g

プロピレングリコール2 mlまで

アンプルII 3ml

重炭酸ナトリウム0.018 g

3mlまでの注射用水

パッケージでは5セット。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー、抗ショック。

ホスホリパーゼA2を抑制すると、PG（プロスタグランジン）の合成およびマクロファージ走化性因子の単離が低減する。

薬力学

アンプルIの内容物をアンプルIIの内容物と混合した後に形成されるヒドロコルチゾンヘミサクシネートのナトリウム塩は、水に高度に可溶性であり、非経口的使用のためのものである。 グルココルチコイドに内在するあらゆる種類の特性を持ち、炭水化物（肝臓中のグリコーゲンレベルを上昇させる）、ミネラル（ナトリウムの放出を抑制する、カリウムを増加させることを阻害する）、タンパク質、脂肪など、あらゆる種類の代謝に影響します。 抗ショック、抗炎症、抗アレルギー作用が顕著です。 マクロファージおよびリンパ球の炎症の焦点への移動を減少させ、リソソームの膜を安定化させ、リソソーム酵素の単離を防ぎ、変質、浸出および増殖を抑制する。 抗アレルギー効果は、感作された肥満細胞およびヒスタミンおよび他の生物活性物質の好塩基球からの放出の遮断、免疫原性の抑制によるものである。 体内のナトリウムイオンや水の遅延は、血漿の体積を増加させ、組織の親水性は血圧（動脈圧）を上昇させる。 ショック時の血行力学のパラメータを標準化し、血圧を下げる。 糸球体濾過および水およびナトリウムの管状再吸収を増加させる。

表示

急性副腎不全、外傷後、術後、感染性毒性、心原性、火傷、アナフィラキシー、溶血性（非適合性血液の輸血による）、アレルギー反応 - 気管支喘息、クインク浮腫、皮膚アレルギー性疾患、脳卒中後の合併症の治療（喉頭および声帯の腫脹）。

禁忌

糖尿病、急性胃腸炎、クッシング症候群、骨粗鬆症、血栓症の素因、動脈性高血圧、急性精神病、急性腎不全を含むが、これらに限定されるものではない。

副作用

クッシング症候群、電解質代謝障害（高ナトリウム血症、低カリウム血症）、負の窒素バランス（異化の増加）、耐糖能低下、高血糖、糖尿病の代償不全、胃腸管の潰瘍、潜伏病巣の活性化、不眠症、めまい、痙攣、精神病、月経困難症、筋肉衰弱、萎縮性肌の変化。

インタラクション

この効果は、バルビツレート、抗てんかん薬および抗ヒスタミン薬によって減少する。 サリチル酸塩および他のNSAID（非ステロイド性抗炎症薬）は、潰瘍形成性を増加させる。サリチル酸、抗糖尿病薬、間接抗凝固薬、ジギタリス製剤の利便性や利尿薬（低カリウム血症）の増加を軽減します。 アナボリックステロイドとの同時使用により、浮腫発生のリスクが増大する。 薬学的にアセチルサリチル酸、フェニトイン、バルビツレートおよびクロルプロパミドと不適合である。

投与と投与

筋肉内（筋肉内）、静脈内（静脈内）、ゆっくり（3〜5分以内）または点滴する。 投与の直前に、2つのアンプルの内容物を次の順序で混合する：アンプルI（ヒドロコルチゾンヘミコハク酸塩溶液）の内容物をアンプルII（重炭酸ナトリウム溶液）にゆっくり加え、溶液が泡立ちなくなるまで穏やかに混合する。 滴下する場合、100mgの薬物を500mlの等張性塩化ナトリウム溶液または5〜10％グルコース溶液に溶解させる。

用量は個別に決定される。 成人：最初の投与量は患者の状態の重症度に応じて100〜500mgであり、 治療は、100mgの用量の30秒以内および500mgの用量の30分以内の導入によって静脈内（静脈内）で開始される。 薬物の投与量は、2~4時間毎に繰り返し与えられる（臨床像および身体の反応に依存する）。 高用量は、患者が安定するまで処方されるが、48〜72時間を超えない。

小児：小用量（年齢または体重よりも症状の影響および重症度によってさらに決定される）で処方されるが、25mg /日未満である。

長期治療後のグルココルチコイドの導入の終了は、急性副腎不全の発症を避けるために徐々に行うべきである。

予防措置

治療中にワクチン接種を行うことはできません。 集中治療（大量）は48〜72時間を超えてはならない。

保管条件

乾燥している場合は、15〜25℃の暗所で凍結させないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。