使用のための指示：Solu-Decortin H50

活性物質プレドニゾロン

ATXコードH02AB06プレドニゾロン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

病理分類（ICD-10）

B99その他の感染症

感染症（日和見感染症）、免疫不全の背景にある感染症、機会感染症

E27.4その他の不特定の副腎皮質機能不全

副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能の一時的低下、副腎皮質の機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、副腎皮質機能不全、

G93.6脳浮腫

術中脳浮腫、脳浮腫、脳の外傷後腫脹、放射線療法に伴う脳浮腫、頭部外傷に伴う脳浮腫、外傷後脳浮腫、中毒における脳浮腫

J81肺水腫

肺胞肺水腫、肺水腫、肺の腫れ、毒性肺水腫、ショック肺、急性肺水腫

R57.0心原性ショック

心原性ショック

R57.1血液量減少ショック

手術中の血液量減少ショック、急性血液量減少

T78.2アナフィラキシーショック、不特定

アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、薬物に対するアナフィラキシーショック

T78.4アレルギー、不特定

インスリンに対するアレルギー反応、虫刺されに対するアレルギー反応、全身性エリテマトーデスと同様のアレルギー反応、アレルギー性疾患、粘膜のアレルギー性疾患、ヒスタミン放出の増加に起因するアレルギー性疾患および状態、粘膜アレルギー性疾患、アレルギー症状、アレルギー反応、アレルギー反応、アレルギー症状、アレルギー性喉頭浮腫、アレルギー、アレルギー状態、アレルギー、ハウスダストアレルギー、アナフィラキシー、薬物への皮膚反応、虫刺されに対する皮膚反応、化粧品アレルギー、薬物アレルギー、急性アレルギー反応、喉頭浮腫アレルギー起源と背景放射線、食品と薬物アレルギー

T79.4外傷性ショック

出血性ショック、クラッシュ症候群、出血性ショック、術後ショック、外傷後ショック、外傷性ショック、出血性ショックおよび脳症症候群

T81.1手技中または手技後に衝撃を与え、他の場所には衝撃を与えない

動作ショック、術後ショック、手術ショック

T86移植された器官および組織の死亡および拒絶

移植片対宿主病、臓器および組織移植における拒絶の危機、臓器移植における免疫不適合性の危機、組織の不適合性、移植拒絶、組織移植中の拒絶反応、移植片対宿主応答、移植拒絶反応、移植片対宿主病症候群、生地不一致

Y84.3 ショック療法中 に偶発的な害に言及していない患者における異常反応または晩期合併症

リリースの構成と形式

注入可能な溶液の調製のための粉末を含む1つのボトルは、プレドニゾロンヘミコハク酸塩25,50または250mgを含有し、10mlのアンプル中に溶媒を含む。 パッケージ内で1または3個。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制。

適応症

急性重症皮膚疾患、重症感染症（抗生物質と組み合わせて）、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、 、副腎皮質の急性不全。

禁忌

胃及び十二指腸の消化性潰瘍、骨粗しょう症、急性ウイルス感染、松果体炎、全身性真菌症。

副作用

重症筋無力症、骨粗鬆症、視覚障害、うつ病、高血圧、凝固過多、血栓症、低カリウム血症、高血糖。

投与と投与

ゆっくりと、衝撃で - 250〜500mg、例外的に〜500〜1000mg。 急性現象の軽減後 - プレドニゾロンの経口摂取。

保管条件

暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。