使用のための指示：ベタドリン

活性物質：ジフェンヒドラミン+ナファゾリン

ATXコードS01GXその他の抗アレルギー薬

薬物療法グループ：

アルファ - アドレナリン受容体アゴニストの組み合わせ

H1-抗ヒスタミン剤併用

眼科用薬剤の組み合わせ

病因分類（ICD-10）は、

H10.1急性アトピー性結膜炎

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構造と組成

点眼液1 ml

ジフェンヒドラミン塩酸塩1mg

ナファゾリン硝酸塩0.33 mg

賦形剤：塩化ベンザルコニウム50％; エデト酸二ナトリウム; ホウ酸; 水を1 mlにする

5mlバイアル中; 箱またはバイアル2に1を入れる。

薬剤の形態

無色透明液体。

薬理学的効果

血管収縮薬、抗ヒスタミン薬。

ベタドリンは、その組成物中に抗ヒスタミン薬 - ジフェンヒドラミンおよびαアドレナリン模倣薬 - ナファゾリンを含有する併用薬剤である。

ジフェンヒドラミンは、H1受容体1世代のアンタゴニストである。

ヒスタミンH1受容体薬物の競合的遮断は、血管の拡張、特にヒスタミンの放出に関連する透過性の増加などのアレルギー症状を抑制する。

薬物動態

全局所効果ナファゾリンは、薬物の局所適用後5分以内に検出された。 その活動は8時間に及んでおり、頻繁に6時間まで使用されています。

ナファゾリンは粘膜から吸収され、一般的な症状を引き起こすが、結膜嚢への投与後の成人におけるこのような作用はありそうもない。 一般的な反応は、主に高齢者および幼児で起こる。

適応症

急性の季節性または多年生アレルギー性結膜炎、日光暴露によるコンタクトレンズの使用中の結膜刺激、タバコの煙、プール内の水との接触など。

禁忌

薬物に対する過敏症およびアドレナミメティカルキファンド、狭角緑内障。

妊娠と授乳

妊娠中、医師の意見では、母親への利益が胎児への潜在的なリスクよりも優勢である場合にのみ、薬物を使用することができる。

副作用

結膜の常時症状のほとんどは、灼熱感、かゆみ、痛覚過敏、視覚障害、結膜の赤み、 可能であれば瞳孔拡張または眼内圧を上昇させる。 結膜嚢内に製剤を7日間、少なくとも1日に10回埋め込んだ患者の角膜混濁の1例。 薬物の中断後、ヘイズは消失した。

ごくまれに - 眠気、動悸、高血圧、頭痛、めまい、悪心。

一般的な反応の出現または長期の局所刺激は、薬物の中断を必要とする。

インタラクション

三環系抗うつ薬で治療された患者において、ナファゾリンを含む製品の使用は、その血管収縮効果を増強し得る。 ナファゾリンMAO阻害剤の同時使用は、高血圧の危機を引き起こす可能性がある。

投与量および投与

Kongungualno、成人と2歳以上の子供 - 1-2滴、6-8時間ごとよりも頻繁にはない。

医師 - 眼科医の同意なしに、薬剤を3〜5日以上使用しないでください。

過剰摂取

幼児の薬物の長期または頻繁な投与は、中枢神経系の閉塞、低体温、昏睡、瞳孔の拡張を招くことがある。 ナファゾリンは血圧と頻脈の急激な低下を引き起こす可能性があります。

結膜嚢に局所投与された急性過量滴に関するデータはない。

予防措置

この薬剤は、結膜嚢の局所的な外用でのみ使用されます。

容器の内容物を汚染する可能性があるので、ドロッパーの先端に触れないでください。

使用する前に、ソフトコンタクトレンズを取り外す必要があります。 それらは投与後少なくとも30分後に再確立することができる。 長期的な結膜炎の場合には適用しないでください。慢性疾患の急性増悪の場合には短期間適用することができます。 甲状腺機能亢進症や前立腺肥大などの交感神経系アミンや過敏症に敏感な高血圧、心臓リズム障害を持つ患者を老人だけでなく任命してください。 これらの患者は、吸収ナファゾリンナを示す一般的な症状の場合には、製品の使用を中止し、医師に連絡する必要があることを知らされるべきである。

幼児や小児で2年まで使用しないでください（潜在的に危険な望ましくない副作用が出現する可能性があるため）。

72時間以上にわたり、刺激または過敏症の症状を保存することは、その薬物を除去するための徴候である。

二次的な増加と浮腫の増加のリスクと持続的な上皮の変化のために医師に相談することなく、5時間以上、または3時間以上頻繁に薬物を使用しないでください。

薬物の可能性のある障害のために、運転と機械の操作の直前に使用しないでください。

保管条件

15〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。