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使用のための指導:Cytoflavin tablets

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腸溶性の殻で覆われた錠剤

医薬品の商品名 - シトフラビン

グループ分けの名称:イノシン、ニコチンアミド、リボフラビン、コハク酸

活性物質:コハク酸-0.300g 、イノシン(リボキシナス)-0.050gニコチンアミド-0.025g

リボフラビンナトリウムリン酸(リボフラビン) - 0.005g;

賦形剤:

ポビドン - 0.00810g、ステアリン酸カルシウム - 0.00390g

ヒプロメロース - 0.00360gポリソルベート80 - 0.00040g;

腸溶性コーティング:メタクリル酸およびアクリル酸エチルコポリマー-0.02902gのプロピレングリコール-0.00291g、E122-0.00007g

説明

丸い両凸タブレットが赤くコーティングされている。 断面には2つの層が見える。 核錠剤は黄色から黄橙色に変わります。

剤形:腸溶性殻で被覆された錠剤

薬物療法群:代謝薬。

ATXコード:N07XX。

サイトメガロウイルスの薬理 特性

薬理学的効果は、薬物のサイトフラビン成分の一部の複合作用によって引き起こされる。

コハク酸(SA) - クレブスサイクルの内因性細胞内代謝物であり、体内の細胞にエネルギー感覚神経刺激機能を果たします。 補酵素フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)コハク酸ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼが急速にフマル酸に変換され、後にクエン酸サイクルの他の代謝産物が関与する。 これは、好気性解糖およびATP合成を細胞内で刺激する。

クレブス回路におけるコハク酸代謝の最終生成物は、二酸化炭素および水である。 コハク酸は、ミトコンドリアにおける電子輸送活性化に起因する組織呼吸を改善する。

リボフラビン(ビタミンB2)は、フラボン補因子(FAD)であり、スクワチノイドグリドロンツおよび他のクレブス回路のレドックス反応を活性化する。 ニコチンアミド(ビタミンPP)ニコチンアミド。

(NAD)およびそのリン酸塩(NADP)、ニコチンアミド依存性活性化酵素、細胞呼吸およびATP合成の刺激に必要なクレブスサイクルに変換される、生化学反応のカスケードを介した細胞内のニコチンアミド。

イノシンはプリン誘導体であり、ATPの前駆体である。 それは、重要な酵素であるヌクレオチド:フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)の合成を刺激することにより、クレブスサイクルの多くの酵素を活性化する能力を有する。

したがって、すべての成分は天然代謝産物のシトフラビン体であり、組織呼吸を刺激する。 コハク酸、イノシン、ニコチンアミドおよびリボフラビンの相補的作用に起因する、成分の薬理学的特性および治療効果を決定する代謝エネルギー感受性因子、薬物の抗高酸素および抗酸化活性。

薬物動態

シトフラビンは高い生物学的利用能を有する。

コハク酸摂取は、胃腸管からエネルギー代謝に関与する血液および組織反応に浸透し、完全に分解されて30分後に代謝産物(二酸化炭素および水)を終結させる。

イノシンは胃腸管からよく吸収される。 最大血中濃度に達する時間 - 血液中の平均滞留時間5時間 - 5.5時間、約20リットルの体積の平衡分布。 イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。 腎臓から排出される少量です。

ニコチンアミドは全組織中に急速に分布している(約500リットルの分布の平衡体積)。 最大血中濃度に達する時間 - 2時間、血液中の平均保持時間 - 4.5時間。 ニコチンアミドは胎盤と母乳を横切る。 肝臓で代謝され、N-メチルニコチンアミドが形成され、腎臓によって排泄される。

リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、不均一に分布し(心筋、肝臓、腎臓で最も高い数)、ミトコンドリア内のフラビナデニンモノクローナル(FMN)およびフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)に変換される。 それは胎盤と母乳を貫通します。 主に代謝産物として腎臓から排泄される。

サイトカインの適応

複合療法の成人では:

- 脳梗塞の結果;

- 他の脳血管疾患(脳性アテローム性動脈硬化症、高血圧性脳症);

- 神経痛(過敏症、疲労、長期的精神的ストレス能力の喪失)。

サイトカインの禁忌

コンポーネントの個々の不耐性。

有効性と安全性のデータが不足しているため、18歳未満の小児にはお勧めできません。

予防措置

消化器系疾患(びらん、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎および十二指腸炎(急性期))、低血圧、腎炎、併存痛風、高尿酸血症これらの病気の場合は、 。

妊娠と授乳

この期間に薬剤の有効性と安全性に関する臨床データがないため、妊娠中および授乳中に服用しないでください。

サイトゾルビンの投与量と投与

2タブレットの中で1日2回8-10時間の間隔で間隔を置いてください。 錠剤は、咀嚼することなく食事の少なくとも30分前に水(100ml)で洗い流すべきである。

午前と午後(18時間以内)に薬を服用することをお勧めします。

25日間の治療期間。 コースの目的は1ヶ月以上の間隔で繰り返されることがあります。

サイトカインの副作用

上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。 皮膚発赤やかゆみなどのアレルギー反応。 副作用としては、一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の合併症の悪化が挙げられる。

これらの指示副作用のいずれかが複合されている場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師に連絡してください。

過量

過剰量についての情報は欠けている。

インタラクション

コハク酸、ニコチンアミドおよびイノシンは、他の薬物と適合する。 リボフラビンは特定の抗生物質(テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン)の活性を低下させ、ストレプトマイシンとの相溶性はない。 エタノール、三環系抗うつ薬、管状分泌遮断薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンは代謝を促進します。

サイトマップ

高血圧症では、降圧薬の投与量を調整する必要があります。

血中グルコース濃度のコントロール下で治療される糖尿病患者。

おそらく濃い黄色の染色。

Cytoflavinには何の効果もありません:車を運転する能力、動く機械で働く能力、ディスパッチャーとオペレーターの仕事。

サイトメガロウイルスの放出形態

錠剤は、腸溶性殻

PVCフィルムとアルミニウム箔のブリスター中に10錠を入れて、アルミニウム箔と梱包用アルミニウム箔に基づく材料または組み合わせの包装に使用します。 5枚または10枚の等高線セルパッケージで、段ボールの積み重ねに使用するための説明書。

サイトカインの保存条件

暗い所では25℃以下の温度で保管してください。子供の手の届かないところに保管してください。

シトフラビンの貯蔵寿命

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局からのシトフラビンの供給条件

処方せん。

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