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使用のための指導:Reamberin

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薬の商品名 - レームベリン

グループ分けの名称:メグルミンナトリウムコハク酸塩

活性物質:メグルミンナトリウムコハク酸塩

剤形:輸液用溶液

組成 活性物質:

メグルミンナトリウムコハク酸塩15.00g:N-メチルグルカミン(メグルミン)、8.725g;

賦形剤:

塩化ナトリウム6.00g

塩化カリウム0.30g

塩化マグネシウム(無水物換算)0.12g

水酸化ナトリウム1,788g

注射用水1.0L

Reamberin明確で無色の液体の説明。

薬物療法群:水 - 電解質バランスに影響を及ぼす解決策。
ATXコード 05

Reamberin薬力学の薬 理学的性質

Reamberinは抗炎症作用と抗酸化作用を有し、細胞の好気性過程に好影響を与え、フリーラジカルの産生を減少させ、細胞のエネルギーポテンシャルを回復させます。 この薬剤は、クレブスサイクルの酵素プロセスを活性化し、細胞による脂肪酸およびグルコースの利用を促進し、酸 - 塩基バランスおよび血液ガスを正常化する。 軽度の利尿作用を有する。

薬物動態

静脈内投与されると、薬物は迅速に処分され、体内に蓄積しない。

Reamberinの適応症

成人および小児で1年に使用されるReamberinは、様々な病因の急性の内因性および外因性の中毒において抗高酸素および解毒剤として使用される。

Reamberinの禁忌

個々の不耐性、

心的外傷後脳損傷、

脳の腫脹を伴い、

急性腎不全、

慢性腎疾患(ステージ5、糸球体濾過率15mL /分未満)、

妊娠、

泌乳。

予防措置

アルカロイド、

腎不全。

妊娠と授乳

禁忌は、これらの患者群の臨床研究の欠如のため、妊娠中および母乳育児中に薬剤を再発させる。

レームベリンの投与量と投与量

成人:1~4.5ml /分の速度で静脈内投与される(毎分90滴まで)。 平均一日量 - 10ml / kg。 治療の過程 - 最高11日間。

小児:6-10ml / kg /日の速度で3-4ml /分の速度で静脈内投与する。 治療の過程 - 最高11日間。

高齢患者:高齢患者の研究は行われていない。 これに関連して、薬物の使用は、ゆっくりとした注射速度で開始されるべきである:毎分30〜40滴(1.2ml)。

腎不全患者:腎不全患者の研究は行われていない。 これに関連して、これらの患者に薬物を使用する際には注意が必要です。

アルカロシスの適用:非代償性アルカロシスの特定において、薬物の使用は、血液酸 - 塩基状態が正常になるまで中断されるべきである。

Reamberinの副作用

薬物の急速な導入により、望ましくない影響は、以下のようにその発生率に従って分類される:

- 非常に一般的(≧1/10)。

- 頻繁に(≥1/ 100から<1/10);

- 珍しい(≧1 / 1,000から<1/100);

- レア(1 / 10,000以上<1/1000);

- 非常にまれである(<1/10000)。

- 周波数が不明です(利用可能なデータから周波数を推定することはできません)。

一般的な障害および注射部位:非常にまれな - 発熱、悪寒、発汗、衰弱、注射部位の圧痛、腫脹、発赤、静脈炎。

免疫システムの違反:ごくまれに - アレルギー反応、血管浮腫、アナフィラキシーショック。

皮膚および皮下組織障害の障害:ごくまれに - アレルギー性発疹、蕁麻疹、そう痒症。

呼吸器系、器官、胸部および縦隔の障害の障害:非常にまれに - 息切れ、乾いた咳。

心臓の違反:まれに - 頻脈、動悸、息切れ、胸痛、胸の痛み。

血管の違反:まれに - 低血圧/高血圧、上半身の灼熱感や赤みの形の過渡応答。 胃腸管の障害:まれに - 吐き気、嘔吐、口中の金属味、腹痛、下痢

神経系の障害:ごくまれに - めまい、頭痛、発作、震え、感覚異常、興奮、不安。

副作用の場合、薬物投与の速度を低下させることが推奨される。

指示書に記載されている望ましくない効果のいずれかが配合されているか、指示に記載されていないその他の望ましくない影響があることに気づいた場合は、医師にご連絡ください。

インタラクション

抗生物質、水溶性ビタミン、グルコース溶液とよく合います。 ボトルや容器内の薬剤を他の薬剤と混合することはお勧めしません。

それは、コハク酸カルシウムの沈殿の可能性があるため、カルシウム製剤と同時に許容できないレームベリン静脈内薬物である。

Reamberinの特別な指示

好気性活性化プロセスのため、体内の薬物が血糖値を低下させる可能性があり、アルカリ性尿が発生します。 糖尿病患者または耐糖能障害患者では、血糖値を定期的に監視する必要があります。

車両の運転能力に及ぼす影響、治療の過程で機械を運転したり使用することは機械では推奨されません

Reamberinの放出形態

輸液の1.5%溶液。

ゴム栓、キャップ捲縮アルミニウムキャップまたはアルミニウムとプラスチックの組み合わせで封止された、容量が450または500mlの400mlガラス瓶に、それぞれ125および250mlの100または200mlのガラス瓶を入れる。 医学的応用に関する指示を有する各ボトルは、段ボールの束の中に置かれる。

多層ポリオレフィンフィルムからの250または500ml容器。 500mlの250mlまたは20個の容器32個を医学的使用説明書とともに段ボールのグループ容器(病院用)に入れる。

医学的使用のための命令の数は、グループコンテナ内のプライマリパッケージの数に等しい。

Reamberinの保存条件

0〜25℃の暗所で、薬物の凍結を避ける。

溶液の色の変化または沈殿物の薬物の存在が認められない場合。 子供の手の届かないところに保管してください。

Reamberinの貯蔵寿命

ガラス瓶で5年、ポリマー多層ポリオレフィンフィルムの容器で3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局からのReamberinの供給条件

処方せん。

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