使用のための指導：Solcoseryl注射

薬の商品名 - Solcoseryl

投与形態：静脈内および筋肉内投与のための溶液
組成。 1gあたりの組成
有効成分：
乾物換算でのソロコセリル（血液脱タンパク乳牛の透析液） - 42.5 mg
補助部品：
注射用水

説明
わずかな黄色から黄色までの透明な溶液。 特徴ソルコセリルのわずかな臭気（ブロスの臭い）。

薬理治療グループ -組織修復刺激剤

ATCコード Â05ZA

薬理学的性質

ソルコセリル（Solcoseryl）薬は、5,000Dの分子量（糖タンパク質、ヌクレオシドおよびヌクレオチド、オリゴペプチド、アミノ酸）の乳牛の血清塊および血清塊の低分子成分の広い範囲を含む脱蛋白透析液である。
Solcoserylは以下の特性を有することが確立された：

• ソラコステリルは低酸素状態で細胞への酸素およびグルコースの輸送を改善する。
• これは、ATPの細胞内合成を増加させ、好気性解糖および酸化的リン酸化の割合を増加させる。
• ソルコセリルは、組織中の再生過程および修復過程を活性化する。
• 線維芽細胞増殖およびコラーゲン合成血管壁を刺激する。

薬物動態
薬物動態学的方法の助けを借りて、薬物動態パラメータSolcoseryl薬を研究することは不可能である。
適応症

- 末梢動脈および静脈循環障害（Fontaineによる末梢動脈閉塞病期III-IV、慢性静脈不全、栄養障害を伴う）;
- 脳の代謝および血流（虚血性および出血性脳卒中、外傷性脳損傷）の違反。

禁忌
- ウシ血液透析液に対する過敏性を確立した。
- ソラコステリルは、防腐剤、微量の安息香酸（E210）として使用されるパラヒドロキシ安息香酸（E216、E218）の誘導体として、これらの成分に対するアレルギー反応の存在下で使用されるべきではない。

- 18歳までの子供（データ不足のため）。

- 妊娠と授乳（データ不足による）。

予防策 ：高カリウム血症、腎不全、心臓不整脈、併用薬カリウム（ソルコセリルはカリウムを含むので）; 肺水腫、重度の心不全が含まれるが、これらに限定されない。

投与と投与
静脈内 （0.9％塩化ナトリウムまたは5％デキストロース250mlで予め希釈）、静脈内（0.9％塩化ナトリウムまたは5％デキストロースナトリウム比1：1で予め希釈）、筋肉内、
フォンテインのIII〜IV期における末梢動脈閉塞疾患：毎日20mlの静脈内投与。 4週間までの治療期間であり、疾患の臨床像によって決定される。 栄養障害を伴う慢性静脈不全 ：1週間に3回静脈内に 10ml。 治療期間は4週間以内であり、疾患の臨床像によって決定される。 あなたが組織の局所栄養障害を持っている場合は、同時SolkoserilゲルとSolcoseryl軟膏の併用療法を推奨します。 脳の外傷性脳損傷、代謝および血管疾患 ：10〜20ml静脈内で10日間。 次に2mLを30日間筋肉内または静脈内に投与する。
静脈内投与が不可能な場合、薬物は1日当たり2mlの筋肉内注射によって投与することができる。

副作用
まれなケースでは、アレルギー反応（発疹、発赤、腫脹が発症部位であり、発熱）を発症することがあります。 この場合、製品の使用を中止し、予期した治療法を割り当てる必要があります。

過量（中毒）薬
過剰摂取の症状についての情報は入手できません。

他の薬との相互作用
Solkoserylは、他の薬物（特に植物抽出物）と一緒に投与すると混乱しないようにすべきである。非経口形態の医薬品とは相容れないGinko biloba、Naftidrofuryl、Bencyclane fumarate。

血液中のカリウム濃度を上昇させる薬剤（カリウムサプリメント、カリウム保存性利尿薬、アンギオテンシン変換酵素）には注意が必要です。
リリースフォーム
42.5mg / mlの静脈内または筋肉内投与のための溶液。 中性の加水分解安定性の暗いガラス（クラスI on Evr.F.）から作られた2または5mlのアンプル。 コンターセルポリマーの5つのバイアルupakovku.1 5mlのアンプルまたは5mlのアウトラインパッケージに2mlのアンプルに薬剤を入れた概略パッケージングと段ボール箱での使用説明書。
保管条件
15〜25℃の温度では、子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限
5年。 パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。
薬局の供給条件
処方せん。