使用のための指示：血清抗黄斑分泌液濃縮液

投与形態：筋肉内および皮下投与のための溶液

ATX

J06AA02破傷風トキソイド

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

A35他の形態の破傷風：局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症の創傷; 破傷風; 疎水性（疎水性）

組成および放出形態

緊急破傷風予防のための2,3または5mlの薬剤の1アンプルは、破傷風抗毒素活性の予防用量（3000IU）を1つ含む; 破傷風治療薬10または20mlの1アンプル - 10,000,20,000または50,000IU。 保存料 - クロロホルム（最終製品中には未定）。 塩化ナトリウムの含量は0.9％までである。 パッケージでは、血清の5アンプル（青色マーキング）と1アンプルの1ml希釈血清（1：100希釈）を使用して、人の外来タンパク質に対する感受性を測定します。

特性

馬の血清の特異的免疫グロブリンタンパク質画分を含有し、破傷風トキソイドまたは毒素によって高度に免疫化され、消化消化によって精製および濃縮される。 これは透明またはわずかに乳白色の無色または黄色がかった液体であり、沈殿物はない。

薬理学的効果

行動様式 - 解毒。

破傷風毒素を中和する。

薬物抗菌薬の名目浄化濃縮液の表示

破傷風（治療および緊急予防）。

禁忌

治療目的で使用する場合、禁忌はありません。 緊急予防のための使用：過敏症、妊娠。

副作用

アレルギー反応：発熱、かゆみ、発疹、関節痛、アナフィラキシーショック。

投与と投与

IVを脊柱管（疾患の発症からの最も早い可能性のある日）に、10,000〜20,000IUの用量で投与する。 SC（緊急予防用）を3000IUの用量で投与する。

予防措置

血清の導入の前に、抗ショック療法を準備する必要があります。 この薬剤は、物理的性質（色、透明性、破壊されないフレークの存在）の変化、保存期限の切れ、不適当な保管に伴い、完全性の欠如またはマーキングの欠如を伴うアンプルでの使用に適していない。

薬剤の保存条件血清抗黄斑増強液の濃縮液

乾燥した暗所で、2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

医薬品の抗生物質耐性象牙質濃縮液の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください