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指示

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使用のための指示:Tritanrix-HB

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投与形態:注射用懸濁液

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

組成および放出形態

1注射用懸濁液(0.5ml)は、アルミニウム塩、不活性化百日咳菌(Bordetella pertussis)、4IUを超えるジフテリアトキソイド少なくとも30IUおよび破傷風トキソイド60IUを含み、組換えHBs抗原10μgを含む。 単回投与バイアルでは、1個または100個の箱に入れるか、または10個入りのボトルに50個の箱に入れる。

投与と投与

6週間から7年間の子供。 IM(小児 - 大腿部の前外側領域)では、sc(出血に伴う疾患の場合)が可能です。 使用前に、懸濁液が完全に均一化され、異物や汚れがないか確認するまで十分に振盪する。 予防接種スケジュール:ワクチンの最初の投与量は出生直後に投与され、その後1.5で投与される。 2.5および3.5ヶ月; または、2,4,6ヶ月後。 または3、4、5ヶ月で。 または3、4、5、6カ月以内に、 追加用量の導入については、 または、国家保健当局の勧告に従って。

コメント

薬は登録の過程にある。

Tritanrix-HBの保存条件

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

Tritanrix-HBの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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