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指示

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使用のための指示:アジピン酸セロトニン

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投与形態:静脈内および筋肉内注射のための溶液; 物質粉末

活性物質:セロトニン

ATX

C01EBその他の心疾患治療薬

薬理学的グループ:

セロトニン作動薬

病因分類(ICD-10)は、

D69.9出血状態、不特定:体質 、出血性(家族性); 出血性素質; 出血性合併症; 出血性疾患; 出血性素質; 出血性症候群; 出血性症候群の内臓器官の病気

I79.2他の地域に分類される疾患における末梢血管障害:糖尿病性血管症; 糖尿病における血管症; 糖尿病性動脈硬化症; 末梢神経の病変の痛み; 糖尿病性血管症; 糖尿病性細小血管症; 糖尿病性血管疾患; 断続的な血管新生disbaziya; 糖尿病における大血管症; 細小血管症; 糖尿病における微小血管障害; 手と足の感覚を刺す。 四肢の寒さ; 末梢血管障害; 末梢動脈疾患; 硬化症Menkeberga; 慢性閉塞性動脈疾患

I99循環系のその他のおよび特定されていない障害:血管症; 動脈塞栓症; アテローム性動脈硬化症; 血行動態右心不全; 右心臓の血行力学的欠陥; 冠動脈アンギオパシー; 血液循環の侵害; 循環の違反; 臓器および組織における違反微小循環; 末梢循環障害; 四肢における末梢循環の障害; 循環障害; 動静脈起源の血行動態不安定性閉塞; 急性循環障害;Psevdostenokardicheskie状態。 Psevdostenokardicheskoe障害; 循環器障害; 心血管疾患; 血管機能不全; 血栓性動静脈シャント; 人工心臓弁を用いた血栓症; 骨盤臓器における血液循環の悪化; 心血管系の機能不全; 心血管系の機能障害; 慢性動脈不全; 慢性心不全; 加齢性血管疾患; 血栓症のリスク

K56.6その他のおよび特定されていない腸閉塞:腸閉塞; 食物流通の機械的違反; 腸閉塞; S状結腸および盲腸ターン; 機能性腸閉塞; 腸開存性の侵害; 遠位腸閉塞の症候群; 腸閉塞機械

R57ショック、他に分類されていないもの:閉塞性ショック

組成および放出形態

静脈内および筋肉内注射用溶液1 ml

アジピン酸セロトニン10 mg

補助物質:ユニチオール-1.5g; 1リットルまでの注射用水。

1mlのアンプルで; 厚紙5または10アンプルまたは平面セルパック5アンプルのパックで; 段ボールの1パックまたは2パックで。

剤形の説明

硫化水素の匂いが弱い透明無色液体。

薬理学的効果

作用機序 - セロトニン作動性。

セロトニン欠乏の排除による内臓の平滑筋(内因性血管運動、蠕動)の自動化および収縮活性の正常化を促進する。 止血効果を有する:IVおよび/または注射では、小血管の抵抗の減少および増加、出血時間の短縮、および場合によって末梢血中の血小板の数の増加がある。 毛細管強度の増加に寄与します。 累積効果はありません。

薬物動態

体内に吸収されて臓器や組織に吸収され、血漿中に8時間留まります。 IMの導入後0.5-1時間後に血液中のCmaxに到達する。

セロトニンアジピン酸の適応

クリティカル(ショック)状態。

血管不全(複雑な治療の一部として)。

低血圧。

機能性腸閉塞(PKN)。

急性中毒。

虚血性心疾患、虚血性および糖尿病性血管障害を含む、微小循環床の平滑筋の機能不全が起きる病気。

出血性症候群を伴う疾患。

禁忌

重度の腎機能障害、高血圧の危機、動脈および静脈の急性血栓症、Quinckeの浮腫、気管支喘息、妊娠。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中の禁忌。

副作用

(静脈に沿った痛み、腹痛、心臓の不快感、血圧の上昇、頭の重さ、呼吸困難、吐き気、下痢、減少した利尿。

これらの現象は短命であり、通常は合併症を伴わずに通過する。 / mの導入では、注射部位に痛みがあるかもしれません。

インタラクション

セロトニンアジペートと臨界(ショック)状態にある患者に緊急ケアを提供する手段とを同時に使用することにより、悪影響は確認されていない。 塩化カルシウム製剤は投与しないでください。

投与と投与

IV、IM。

薬物の投与量および投与速度は、脈管不全 - 安定化前の血圧の制御下で、腸の蠕動の出現または強化の前にPKNで、胃腸管の運動誘発機能の回復によって個々に決定される。

重篤な(ショック)状態にある患者は、複合療法において静脈内投与が5〜10mg /時間の速度で行われる。 出血性出血症候群(出血など)が出現した場合は、静脈内注射で治療を開始し、出血が減少することが推奨される - / m導入に行く。 初期用量は5mgであり、副作用がない場合、血圧の制御下で用量を徐々に10mgまで増加させ、5〜10mg /時間の速度で投与する。 使用前に、5〜10mgの薬物を5〜10mlの等張性塩化ナトリウム溶液に希釈し、十分に混合し、振盪し、等張性塩化ナトリウム溶液200mlで希釈する。 薬物の5〜10mgの/ m導入により、ノボカインの0.5%溶液3〜5ml中に希釈する。 この薬は1日2回使用されます。

成人の1日量は15-20mgです。

平均治療経過は約10日間です。

過剰摂取

症状:皮膚の充血、頻呼吸。

治療:薬物の導入を5〜10分間中断し、低い(2倍)速度で再び続けることが必要である。

予防措置

重篤な副作用の場合には、抗ヒスタミン剤を推奨します。 指示に反映されていない副作用が明らかになった場合は、セロトニン研究基金である「セロトニン基金」に報告する必要があります。

特別な指示

薬液は光から保護する必要があります。

メーカー

CJSC "LORR"。

薬剤セロトニンアジピン酸の保存条件

15〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物セロトニンアジピン酸の貯蔵寿命

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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