使用のための指示：Puregon

ATXコード G03GA06 Follitpopinベータ

活性物質Follitpopinベータ

薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

病理分類（ICD-10）

N97女性不妊症

不妊症、不妊症、不妊症、高プロラクチン血症の背景にある不妊症、機能不妊症、不妊症、不妊症、卵巣発生の不妊症、不妊症の不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症単一の小胞の成長

リリースの構成と形式

筋肉内および皮下投与のための溶液のための凍結乾燥物を伴う1アンプルは、フォリオトロピン - ベータ50または100IUを含有する。 平らな細胞パッケージでは、1セット、3セット、5セットまたは10セットの箱に、2mlのアンプルで溶媒を加えます。

薬理学的効果

薬理作用 - 卵胞刺激。

FSH欠損を補充する。 性ステロイドホルモンの合成である卵胞の正常な成長および成熟を調節する。

適応症

無排卵時の女性の不妊症（多嚢胞性卵巣症候群、クエン酸クロミフェン不応症を含む）。 支援された再生のプログラムを実行する。 体外受精（過排卵誘導のため）。

禁忌

卵巣、乳房、子宮、下垂体または視床下部の過敏症、腫脹、原発性卵巣不全、多嚢胞性卵巣症候群に関連しない卵巣嚢胞または卵巣肥大、生殖器または子宮筋腫の解剖学、妊娠とは両立しない。

妊娠と泌乳

妊娠中の禁忌。 授乳中の女性は母乳育児を断念すべきです。

副作用

卵巣過刺激（腹痛、吐き気、下痢、卵巣の拡大および嚢胞、まれに - 卵巣嚢胞破裂、腹水、水胸郭、体重増加）。 注射部位では、腫れ、痛み、発赤、かゆみ。 排卵誘発後、多発性増殖の危険性が増し、体外受精、異所性妊娠が生じる。

投与と投与

V / m、n / to（ゆっくり）。 無排卵は、卵巣反応がない場合、7日間50-75IUの毎日投与から始まり、用量は徐々に増加する（血漿中のエストラジオール濃度の最適な増加は40-100％）。 優性卵胞の直径が18mmに達するかエストラジオールレベルが300-900pg / mlに達すると、Puregonは取り消され、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが注入される。 インビトロでの受精中の卵巣の過剰排卵の誘発は、最初の4日間-100-200 IUであり、その後、卵巣の応答に基づいて個々に選択される。 通常、1~2週間は1日当たり75~375IUで十分です。 直径が16〜20mmで血漿中のエストラジオール濃度が300〜400pg / ml /卵胞である3つの卵胞の存在下では、卵胞の成熟の最終段階はヒト絨毛性性腺刺激ホルモンによって刺激される。 34〜35時間後、卵の吸引が行われる。

予防措置

常に管理場所を変更することをお勧めします。 卵巣過剰刺激の症状がある場合（体外受精の準備を除く）、治療を中止するべきである。 治療開始前に、甲状腺、副腎、下垂体の病気を排除する必要があります。

特別な指示

使用前に、薬物は付着した溶媒に溶解され、直ちに使用される（未使用部分は破壊される）。

保管条件

2〜30℃の暗所で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

50 IU - 2年間の筋肉内および皮下投与用溶液の調製のための凍結乾燥物。 溶媒 - 3年。

100 IU - 2年間の筋肉内および皮下投与用溶液の調製のための凍結乾燥物。 溶媒 - 3年。

100 IU - 3年間の筋肉内および皮下投与のための溶液。 溶媒 - 3年。

皮下投与300 IU - 3年間の解決策。 溶媒 - 3年。

600IU〜3年の皮下投与のための解決策。 溶媒 - 3年。

900IU〜3年の皮下投与のための解決策。 溶媒 - 3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。