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指示

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使用のための指示:Propofol Kabi

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剤形:静脈内投与のためのエマルション

有効物質:プロポフォール*

ATX

N01AX10プロポフォール

薬理学的グループ:

麻酔の手段

nosological分類(ICD-10)は、

Z100.0 *麻酔学と前投薬:腹部手術; 腺腫切除術; 切断; 冠状動脈の血管形成術; 頚動脈血管形成術; 創傷の皮膚の消毒治療; 手の消毒治療; 虫垂切除術; アテローム切除術; バルーン冠動脈形成術; 膣の子宮摘出術; 静脈バイパス; 膣および子宮頸管の介入; 膀胱の介入; 口腔内の干渉; 再建 - 再建オペレーション; 医療従事者の手指衛生。 婦人科手術; 婦人科的介入; 婦人科手術; 手術中の血液量減少ショック; 化膿性創傷の消毒; 創傷の縁の消毒; 診断介入; 診断手順; 子宮頸管の毛細血管凝固症; 長期的な手術; fistulousカテーテルの交換;整形外科的介入における感染; 人工心臓弁; Kistectomy; 短期外来手術; 短期的なオペレーション; 短期外科手術; 凍結切開術; 外科手術介入中の失血; 手術中および手術後の出血;Kuldotsentez; レーザー凝固; レーザー凝固; 網膜のレーザー網膜症; 腹腔鏡検査; 婦人科における腹腔鏡検査; Likvornayaフィステル; 小さな婦人科手術; 小さな手術介入; 乳房切除術およびそれに続く整形手術; 気管切開術; 耳に対する顕微手術; Mukinging operations; 縫合; マイナー手術; 脳神経外科手術; 眼科手術の眼球のEclipse Orchiectomy; 膵切除術;心房摘出術; 手術後のリハビリ期間; 外科的介入後の再建; 経皮経管冠動脈形成術; 胸膜胸腔鏡; 術後および外傷後の肺炎; 外科手術の準備; 外科手術の準備; 手術前の外科医の腕の準備; 外科的介入のための結腸の準備; 脳神経外科および胸部手術における術後吸引性肺炎; 術後悪心; 術後出血; 術後肉芽腫; 術後ショック; 術後早期; 心筋血行再建術; 歯根の頂点の切除; 胃の切除; 腸切除術; 子宮の切除; 肝切除術; 小腸切除術; 胃の一部の切除。 操作された船舶の再閉鎖。 外科手術介入中の組織の接着; 縫合糸除去; 眼科手術後の状態; 手術後の状態; 術後の状態;胃切除術後の状態; 小腸の切除後の状態; 扁桃切除後の状態; 十二指腸の除去後の状態; 静脈切除後の状態; 血管手術; 脾摘出; 手術器具の滅菌; 手術器具の滅菌;胸腔切開術; 歯科手術; 歯周組織に対する歯科的介入; Strumectomy; 扁桃切除術; 胸腔鏡手術; 総胃切除術; 経皮血管内冠動脈形成術; 経尿道切除術; 胸腔切除術; 歯の除去; 白内障除去; シストの除去; 扁桃腺の除去; 筋腫の除去; 移動乳歯の除去; ポリープの除去; 壊れた歯の除去; 子宮の除去; 継ぎ目の除去; 尿道切開術; 管腔管の瘻孔; 前頭胸部切開術; 外科感染; 四肢の慢性潰瘍の外科的処置; 手術; 肛門の手術; 大腸手術; 外科手術; 手術手順; 外科的介入; 消化管に対する外科的介入; 尿路に対する外科的介入;泌尿器系に対する外科的介入; 泌尿生殖器系に対する外科的介入; 心臓に対する外科的介入; 外科処置; 手術手術; 静脈に対する外科手術; 外科的介入; 血管; 胆嚢摘出術; 胃の部分切除; 腹腔内子宮全摘術; 経皮経管冠動脈形成術; 経皮経管脈管形成術; 冠動脈バイパス移植; 歯の摘出; 幼児の歯の摘出; パルプの滲出; 体外循環; 歯の抽出; 歯の抽出; 白内障の抽出; 電気凝固; 内視鏡的介入;エピソトロミー; 恥骨切開術; 歯の抜去後の合併症

組成

静脈内投与用エマルジョン1ml

活性物質:

プロポフォール20 mg

補助物質:大豆油 - 50mg; 中鎖トリグリセリド - 50mg; 卵黄のリン脂質 - 12mg; グリセロール22.5mg; オレイン酸0.4~0.8mg; 水酸化ナトリウム-s(0.05-0.11mg); 注射用水 - 1 mlまで

薬理学的効果

薬理作用 - 全身麻酔薬。

投与と投与

IV。

Propofol Kabi(20 mg / ml)は、病院や適切な外来診療科、集中治療室の麻酔医のみが使用できます。

20 mg / mlのPropofol Kabiを投与する場合、医師は一般的に全身麻酔に使用される器具を持っていなければなりません。 CCC(ECG、パルスオキシメトリー)および蘇生手段の機能をモニタリングする手段。

プロポフォール・カビ(20 mg / ml)の用量は、患者の反応と前投薬を考慮して個別に選択する必要があります。

原則として、薬物を使用する場合、鎮痛薬の追加投与が必要である。

大人の全身麻酔

全身麻酔の導入:麻酔の臨床徴候が現れるまで、全身麻酔に投与した場合、Propofol Cabi(20 mg / mL)を分けて(10秒ごとに約20-40 mgのプロポフォール)投与する必要があります。

55歳未満の成人の通常の投与量は、1.5〜2.5mg / kgである。

高齢患者および重症度IIIおよびIVの患者では、米国麻酔学会(ASA)の分類、特に心機能の障害によれば、必要とされる用量は通常より低い。 プロポフォールKabi(20 mg / ml)の総投与量は最低1 mg / kgまで減らすことができます。 プロポフォールカビ20 mg / mlの投与を10秒ごとに約1 ml(20 mgのプロポフォール)にする必要があります。

麻酔の維持:全身麻酔を維持するPropofol Kabi(20 mg / ml)は、点滴または繰り返しボーラスの形で注射される。

麻酔剤の場合、プロポフォールは4-12mg / kgの用量で使用される。

それほど重症でない外科的介入、例えば最小侵襲性では、維持用量を約4mg / kg /時間に減少させることが可能である。

高齢者、不安定な全身状態の患者、心機能障害または低体温症の患者およびIII-IV級重症患者では、状態の重症度および麻酔の技術を考慮して、ASA分類をさらに減らすことができる。

3歳以上の小児における全身麻酔

プロポフォールカビ20mg / mlは、エマルジョンの濃度が20mg / mlであり、滴定が困難で、小児には非常に少ない量が必要であるため、3歳未満の小児の全身麻酔には推奨されないドラッグ。 1ヵ月から3才までの小児では、Propofol Kabi(10 mg / ml)を使用することをお勧めします。用量は100 mg / h未満でなければなりません。

全身麻酔の導入:全身麻酔の臨床徴候が現れるまで、全身麻酔に投与する場合、Propofol Kabi(20mg / ml)の用量をゆっくり滴定することをお勧めします。

用量は、年齢および/または体重を考慮して選択される。

8歳以上の小児では、全身麻酔に投与するのに必要な用量は約2.5mg / kgである。

幼い子供では、用量はより高いかもしれません。 薬物は3mg / kgの用量で開始される。 必要であれば、1mg / kgの追加用量を投与することができる。

高リスク群の子供(ASA分類のIII〜IV重症度)は、より低い用量を有することが推奨される。

麻酔の維持:全身麻酔を維持するために、9-15mg / kg / hの連続注入を行う。

小児の全身麻酔を維持するためにプロポフォールの反復注射に関するデータはない。

線量は個別に選択されます。 麻酔の妥当性に特に注意する必要があります。

集中治療室の成人の鎮静

集中治療室でのIVL中の鎮静のために、Propofol Kabi(20mg / mL)は、連続注入によって投与することが推奨される。 用量は、鎮静の必要深度を考慮して選択される。 通常、適切な鎮静は、0.3-4mg / kg /時間のプロポフォール投与速度で達成することができる。 4mg / kg / h以上の投与率を上げることはお勧めしません。

プロポフォールKabi(20 mg / mL)は、16歳以下の患者の集中治療室での鎮静には使用しないでください。

投与方法

IV導入のため。

プロポフォールKabi(20mg / ml)は、連続注入として、希釈されていない形態で静脈内投与される。

プロポフォールKabi(20 mg / ml)は、麻酔を維持するために反復ボーラス注射には使用できません。

プロポフォールKabi(20 mg / ml)を投与する場合は、ビュレット、ドロッパー、シリンジまたは輸液ポンプで注入速度をコントロールすることをお勧めします。

導入前にバイアルを振ってください。 無傷のバイアルから均質な製品のみを適用する。 使用前に、バイアルのゴム膜をアルコールで処理する必要があります。

Propofol Kabi(20mg / ml)は、防腐剤を一切含まず、抗菌活性を持たない脂肪乳剤であるため、微生物の急速な増殖のための好都合な培地として役立ちます。

エマルジョンは、アンプルまたはバイアルを開けた直後に、滅菌注射器または点滴器に入れなければならない。 準備は遅滞なく開始する必要があります。

Propofol Kabi 20 mg / mlの全投与期間中、薬物および非経口投与のためのシステムによる無菌作業の規則を遵守する必要があります。

Propofol Kabiの投与と同時に投与する必要がある他の薬物または溶液(20mg / ml)は、Y型コネクタまたはバルブを介して点滴器に注入する必要がある。

Propofol Kabi(20 mg / ml)は、IV投与のために他の溶液と混合してはならない。 しかし、ドロッパーのカニューレを通して、5%グルコース溶液、0.9または0.18%塩化ナトリウム溶液および4%グルコース溶液を同時に注入することができます。

プロポフォールKabi(20 mg / ml)は、抗菌フィルターで投与することはできません。

プロポフォールKabi、20mg / ml、およびプロポフォールを含む他の注入システムは、一回のみの使用であり、一人の患者に対してのみ使用される。

Propofol Kabiエマルションの残留物(20 mg / ml)は、使用後に廃棄してください。

他の脂肪乳剤と同様に、1回の輸液システムで20mg / mlのPropofol Kabi投与期間は12時間を超えてはならない。 12時間後、注入システムとPropofol Kabi(20mg / ml)を含むリザーバーを交換する必要があります。

注入時の痛みを軽減するために、注入はより大きな静脈で行うべきであり、または薬物20mg / mlのPropofol Kabiの注入の直前に、リドカイン溶液を投与することができる。

atracuriumおよびmyovacuryのような筋肉弛緩剤は、ジェットの後にのみ同じカテーテルを介して投与することができる。

申請期間は7日を超えてはなりません。

リリースフォーム

静脈内投与のためのエマルション、20mg / ml。 無色ガラスII型(Ph。Eur。)のボトルに、ハロブチルゴム製の栓で密封し、アルミニウムキャップでプラスチックキャップで被覆して、最初の開口部(Ph。Eur。)、50mlを制御する。 1枚または10枚のボトルを1枚の段ボールに入れます。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

病院の設定でのみ使用してください。

プロポフォールカビの保存条件

25℃以下の温度で凍結させないでください!

子供の手の届かないところに保管してください。

プロポフォール・カビの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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